The primary stress response is char

The primary stress response is characterised by a hormonal cascade of
catecholamines and corticosteroids which in turn trigger a number of
physiological and physical adaptations designed to promote the capacity
for ‘flight or fight’, and promote survivorship in the short term(Busch and
Hayward, 2009; Romero, 2004; Skomal and Bernal, 2010). Some of these
adaptations (e.g. the recruitment of additional gill lamellae and the vasodilatation of branchial blood vessels) are designed to promote gill
perfusion and the capacity for gas exchange (Randall, 1982; Skomal and
Bernal, 2010); however, these adaptations also increase the permeability
of the gills to ions, resulting in disruption to the electrolyte balance of the
blood (Gonzalez and McDonald, 1992; Randall, 1982). Unlike marine
teleosts, marine elasmobranchs maintain themselves hyper-osmotic
to their surrounding environment by retaining nitrogenous organic
compounds such as urea and trimethylamine oxide (Hazon et al.,
2003; Pang et al., 1977).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การตอบสนองความเครียดหลักมีประสบการ์การเรียงซ้อนที่ฮอร์โมนของcatecholamines และ corticosteroids ซึ่งจะทำให้เกิดจำนวนสรีรวิทยา และกายภาพท้องออกแบบมาเพื่อส่งเสริมกำลังการผลิตสำหรับ 'บินหรือต่อสู้' และตกทอดใน term(Busch and สั้นHayward, 2009 Romero, 2004 Skomal และเบอร์นัล 2553) เหล่านี้ท้อง (เช่นการสรรหาบุคลากรของเหงือกเพิ่มเติม lamellae) และ vasodilatation ของ branchial เลือดถูกออกแบบมาเพื่อส่งเสริมเหงือกการกำซาบและกำลังการผลิตสำหรับการแลกเปลี่ยนก๊าซ (Randall, 1982 Skomal และเบอร์นัล 2010); อย่างไรก็ตาม ท้องเหล่านี้ยังเพิ่ม permeability ที่ของ gills การประจุ ผลกระทบดุลอิเล็กโทรของการเลือด (Gonzalez และแมคโดนัลด์ 1992 Randall, 1982) ไม่เหมือนกับทะเลteleosts, elasmobranchs ทางทะเลรักษาเองไฮเปอร์การออสโมติกนักสิ่งแวดล้อมโดยรอบโดยรักษาไนโตรจีนัสอินทรีย์สารเช่นยูเรียและ trimethylamine ออกไซด์ (Hazon et al.,2003 ปาง et al., 1977)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ตอบสนองต่อความเครียดหลักเป็นลักษณะน้ำตกฮอร์โมนของ
catecholamines และ corticosteroids ซึ่งจะก่อให้เกิดจำนวนของ
การปรับตัวทางสรีรวิทยาและทางกายภาพออกแบบมาเพื่อส่งเสริมความจุ
สำหรับ 'เที่ยวบินหรือการต่อสู้' และส่งเสริมรอดในระยะสั้น (Busch และ
เฮย์เวิร์ด, 2009 ; โรเมโร, 2004; Skomal และ Bernal, 2010) บางเหล่านี้
ปรับตัว (เช่นการสรรหากิ่งเหงือกเพิ่มเติมและภาวะหลอดเลือดขยายตัวของหลอดเลือด branchial) ได้รับการออกแบบเพื่อส่งเสริมเหงือก
ปะและความสามารถในการแลกเปลี่ยนก๊าซ (แรนดัล, 1982; Skomal และ
Bernal, 2010); แต่การปรับตัวเหล่านี้ยังเพิ่มการซึมผ่าน
ของเหงือกไอออนที่มีผลในการหยุดชะงักในการสมดุลของอิเล็กของ
เลือด (อนซาเลซและโดนัลด์ 1992; แรนดัล, 1982) ซึ่งแตกต่างจากทะเล
teleosts, elasmobranchs ทะเลรักษาตัวเองไฮเปอร์ออสโมติก
กับสภาพแวดล้อมโดยรอบของพวกเขาโดยการรักษาอินทรีย์ไนโตรเจน
สารประกอบเช่นยูเรียและไตรออกไซด์ (Hazon, et al.
. 2003; ปาง et al, 1977)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การตอบสนองความเครียดหลักคือภาวะที่ฮอร์โมนและน้ำตก
แคทีโคลามีนยาคลายกล้ามซึ่งจะเรียกหมายเลขของ
ทางสรีรวิทยาและทางกายภาพดัดแปลงออกแบบมาเพื่อส่งเสริมความสามารถ
' เที่ยวบินหรือต่อสู้ และส่งเสริมความเป็นผู้รอดชีวิตในระยะสั้น ( บุชและ
เฮย์เวิร์ด , 2009 ; Romero , 2004 ; และ skomal เบอร์นัล , 2010 ) บางส่วนของการดัดแปลงเหล่านี้
( เช่นการสรรหาของ ลาเมลล่า กิลล์เพิ่มเติม และหลอดเลือดของ branchial เลือด vessels ) ถูกออกแบบมาเพื่อส่งเสริมกิลล์
เลี้ยงและความจุแลกเปลี่ยนก๊าซ ( Randall , 1982 ; skomal และ
เบอร์นัล , 2010 ) ; อย่างไรก็ตามการดัดแปลงเหล่านี้ยังเพิ่มการซึมผ่าน
ของเหงือกเพื่อไอออน ผลในการรักษาสมดุลของอิเล็กโทรไลต์
เลือด ( กอนซาเลซและ McDonald , 1992 ; แรนดอล1982 ) ซึ่งแตกต่างจาก teleosts ทางทะเล
, elasmobranchs ทะเลรักษาตนเอง ไฮเปอร์ออสโมติก
ของสภาพแวดล้อมโดยรอบ โดยการรักษาอินทรีย์สาร เช่น ยูเรีย และไตรเมทิลามีน
ไนโตรเจนออกไซด์ ( hazon et al . ,
2003 ; ปาง et al . , 1977 )