4. DiscussionIn general, ACO2 first

4. Discussion
In general, ACO2 first increases with leaf age, then peaks at full
leaf expansion or soon after the leaves become fully expanded, and
finally remains steady for a period of time before declining (Flore
and Lakso, 1989). In this study, we found that the leaf development
of papaya ‘Tainung No. 2’ was very rapid once the leaf unfolded.
Approximately 26–36 days after leaf appearance, the total chlorophyll
concentration (Fig. 2C) and ACO2 (Fig. 5A) peaked at or right
before the time of full leaf expansion. A similar pattern of leaf development and maximum ACO2 has been observed in tropical
herbaceous trees such as banana (Musa sapientum L.) (Thomas and
Turner, 1998) and in temperate deciduous trees (Sams and Flore,
1982), but the pattern was different for woody tropical evergreens
where the maximum ACO2 lagged behind leaf expansion (Hieke
et al., 2002; Nii et al., 1995; Schaffer et al., 1991; Syvertsen, 1985).
The increases in leaf area, chlorophyll concentration and ACO2 as
the leaf developed were strongly correlated with the increase in
PPFD, which was the highest before full leaf expansion (Fig. 3). This
response indicated that leaves of tropical herbaceous trees begin to
export assimilates to support the development of new leaves and
fruits much earlier than woody tropical evergreens (Hieke et al.,
2002). The indeterminate growth habit of papaya plants means that
the developing new leaves and flowers continually ensure the high
productivity of papaya.
The results of our experiments showed that the gas exchange
characteristics of papaya leaves were affected by the interactions
among light intensity, leaf age and leaf position. The smaller relative
gas exchange characteristics measurements, such as ACO2 , E, gs
and Ci in underdeveloped leaves may be attributed to stomatal and
photosynthetic apparatus that have yet to develop fully (Kennedy
and Johnson, 1981). The lower PPFD in underdeveloped leaves was
also one of the factors that reduced the ACO2 (Thomas and Turner,
1998). The newly matured leaf (leaf age 26–48 days, approximately
the 12th–21st leaf position) has moved to the top of the canopy
(Fig. 1A), where ample light helped to maintain ACO2 , E, gs and Ci at
high and stable levels.
As the mature tagged leaves aged, they gradually became shaded
with less exposure to light, and ACO2 decreased. Lin and Ehleringer
(1982) showed that ACO2 in papaya decreases with leaf age but did
not explain how the changes in light intensity affect ACO2 during
the process of leaf aging. Stomatal and nonstomatal effects either independent or together, have been proposed as the cause of
changes in ACO2 with leaf age. The review by Field (1987) indicated
that the dependence of Ci on leaf age specifies the relative
importance of stomatal and nonstomatal effects on photosynthesis
during the aging process.
The effects of leaf age on gs generally parallel its effects on ACO2
and E (Constable and Rawson, 1980; Pettersen et al., 2010; Thomas

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

4. สนทนาทั่วไป ACO2 เพิ่มขึ้นแรกกับใบอายุ ยอดแล้วที่เต็มใบขยายหรือทันทีหลัง จากที่ใบกลายเป็น ขยาย และในที่สุด ยังคงเดิมในระยะเวลาก่อนที่จะลดลง (ฟลอร์และ Lakso, 1989) ในการศึกษานี้ เราพบว่าการพัฒนาของใบจากมะละกอ 'Tainung หมายเลข 2' ได้อย่างรวดเร็วมากเมื่อใบกางออกลักษณะใบ คลอโรฟิลล์รวมประมาณ 26 – 36 วันความเข้มข้น (รูปที่ 2C) และ ACO2 (รูป 5A) แหลมที่ หรือขวาก่อนเวลาของการขยายตัวเต็มใบ รูปแบบคล้ายใบพัฒนาและสูงสุด ACO2 ได้รับการปฏิบัติในเขตร้อนต้นไม้ต้นไม้เช่นกล้วย (Musa sapientum L.) (โทมัส และตะหลิว 1998) และ ในต้นไม้ผลัดใบเขตอบอุ่น (ภาพยนตร์ทและฟลอร์1982), แต่รูปแบบแตกต่างกันสำหรับเทศกาลไม้เขตร้อนที่ ACO2 สูงสุด lagged หลังใบขยาย (Hiekeet al. 2002 Nii et al. 1995 หน้า et al. 1991 Syvertsen, 1985)การเพิ่มพื้นที่ใบ คลอโรฟิลล์เข้มข้น และ ACO2 เป็นใบที่พัฒนามีความสัมพันธ์กับการเพิ่มขึ้นPPFD ซึ่งเป็นสูงที่สุดก่อนที่จะขยายเต็มใบ (3 รูป) นี้การตอบสนองบ่งชี้ว่า ใบของต้นไม้ต้นไม้เขตร้อนเริ่มส่งออก assimilates เพื่อสนับสนุนการพัฒนาของใบใหม่ และผลไม้มากก่อนหน้าเทศกาลผลไม้เขตร้อน (Hieke et al.,2002) . นิสัยสามารถเจริญเติบโตของมะละกอพืชหมายความ ว่าการพัฒนาใบใหม่ และดอกให้สูงอย่างต่อเนื่องผลผลิตของมะละกอผลการทดลองพบว่าการแลกเปลี่ยนก๊าซลักษณะของใบมะละกอได้รับผลจากการโต้ตอบระหว่างความเข้มแสง ใบตำแหน่งอายุและใบ ญาติมีขนาดเล็กก๊าซ exchange ลักษณะการวัด เช่น ACO2, E, gsและ Ci ในธรรมชาติใบอาจเกิดจากช่องไป และเครื่องสังเคราะห์แสงที่ยังไม่ได้พัฒนาเต็ม (เคนเนดี้และ จอห์นสัน 1981) แก้ไข PPFD ล่างใบธรรมชาติยังเป็นหนึ่งในปัจจัยที่ลดลง ACO2 (Thomas และตะหลิว1998) ใบใหม่สกระท่อม (ใบอายุ 26 – 48 วัน ประมาณตำแหน่งใบที่ 12 – 21) ได้ย้ายไปด้านบนของฝาครอบ(รูปที่ 1A), ซึ่งแสงช่วยในการรักษา ACO2, E, gs และ Ci ที่ระดับสูง และมีเสถียรภาพขณะผู้ใหญ่ถูกแท็กออกอายุ พวกเขาค่อย ๆ กลายเป็นสีเทามีแสงน้อยแสง และ ACO2 ลดลง หลินและ Ehleringer(1982) พบว่า ACO2 ในมะละกอลดอายุใบ แต่ไม่ไม่อธิบายวิธีการเปลี่ยนแปลงความเข้มแสงมีผลต่อ ACO2 ในระหว่างกระบวนการของใบริ้วรอย ช่อง และ nonstomatal ผลอิสระ หรือเข้าด้วย กัน ได้รับการเสนอเป็นสาเหตุของการเปลี่ยนแปลงใน ACO2 กับอายุใบ รีวิว โดยฟิลด์ระบุ (1987)ว่า ที่พึ่งของ Ci อายุใบระบุญาติความสำคัญของช่อง และ nonstomatal ผลต่อการสังเคราะห์แสงในระหว่างกระบวนการชราผลกระทบของอายุใบ gs ขนานผล ACO2 โดยทั่วไปและ E (คอนสตาเบิลและสอนศาสนา 1980 Pettersen et al. 2010 โทมัส

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

4. การอภิปราย
โดยทั่วไป ACO2 แรกเพิ่มขึ้นตามอายุใบแล้วยอดเขาที่เต็มไปด้วย
การขยายตัวของใบหรือเร็ว ๆ นี้หลังจากที่ใบกลายเป็นขยายตัวได้เต็มที่และ
ในที่สุดก็ยังคงอยู่อย่างต่อเนื่องเป็นระยะเวลาก่อนที่จะลดลง (Flore
และ Lakso, 1989) ในการศึกษานี้เราพบว่าการพัฒนาใบ
มะละกอ 'Tainung ฉบับที่ 2' เป็นอย่างรวดเร็วมากเมื่อใบกางออก.
ประมาณ 26-36 วันหลังจากการปรากฏตัวใบคลอโรฟิลรวม
เข้มข้น (รูป. 2C) และ ACO2 (รูป. 5A ) แหลมที่หรือขวา
ก่อนที่เวลาของการขยายตัวใบเต็ม รูปแบบของการพัฒนาใบและ ACO2 สูงสุดที่คล้ายกันได้รับการปฏิบัติในเขตร้อน
ต้นไม้สมุนไพรเช่นกล้วย (Musa sapientum L. ) (โทมัสและ
เทอร์เนอ 1998) และในต้นไม้ผลัดใบพอสมควร (Sams และ Flore,
1982) แต่รูปแบบที่แตกต่างกัน สำหรับเทศกาลวู้ดดี้เขตร้อน
ที่ ACO2 สูงสุดล้าหลังการขยายตัวของใบ (Hieke
, et al., 2002;. Nii, et al, 1995; Schaffer et al, 1991;. Syvertsen, 1985).
เพิ่มขึ้นในพื้นที่ใบความเข้มข้นของคลอโรฟิลและ ACO2 เป็น
ใบที่พัฒนาขึ้นมีความสัมพันธ์อย่างมากกับการเพิ่มขึ้นของ
PPFD ซึ่งเป็นระดับสูงสุดก่อนที่จะขยายตัวเต็มใบ (รูปที่. 3) นี้
การตอบสนองที่ชี้ให้เห็นว่าใบของต้นไม้เป็นต้นไม้เขตร้อนเริ่มต้นที่จะ
ส่งออก assimilates เพื่อสนับสนุนการพัฒนาของใบใหม่และ
ผลไม้มากก่อนหน้านี้กว่าเทศกาลเขตร้อนวู้ดดี้ (Hieke et al.,
2002) นิสัยการเจริญเติบโตไม่แน่นอนของพืชมะละกอหมายความว่า
พัฒนาใบใหม่และดอกไม้อย่างต่อเนื่องให้มั่นใจสูง
ผลผลิตของมะละกอ.
ผลจากการทดลองของเราแสดงให้เห็นว่าการแลกเปลี่ยนก๊าซ
ลักษณะของใบมะละกอรับผลกระทบจากการมีปฏิสัมพันธ์
ในหมู่ความเข้มของแสงอายุใบและใบ ตำแหน่ง. ที่มีขนาดเล็กญาติ
การแลกเปลี่ยนก๊าซวัดลักษณะเช่น ACO2, E, GS
และ Ci ในใบด้อยพัฒนาอาจจะประกอบกับปากใบและ
สังเคราะห์อุปกรณ์ที่ยังไม่ได้พัฒนาอย่างเต็มที่ (เคนเนดี้
จอห์นสัน, 1981) PPFD ลดลงในใบด้อยพัฒนาก็
ยังเป็นหนึ่งในปัจจัยที่ลดลง ACO2 นี้ (โทมัสและเทอร์เนอ
1998) ใบสุกใหม่ (อายุใบ 26-48 วันประมาณ
ตำแหน่งใบที่ 12 ที่ 21) ได้ย้ายไปอยู่ด้านบนของหลังคา
(รูป. 1A) ซึ่งแสงที่เพียงพอจะช่วยรักษา ACO2, E, GS และ Ci ที่
สูงและ ระดับที่มีเสถียรภาพ.
ในฐานะที่เป็นผู้ใหญ่ที่ติดแท็กใบอายุพวกเขาค่อย ๆ กลายเป็นสีเทา
ที่มีความเสี่ยงน้อยที่จะเบาและ ACO2 ลดลง หลินและ Ehleringer
(1982) พบว่าใน ACO2 มะละกอลดลงด้วยอายุใบ แต่ไม่
ได้อธิบายว่าการเปลี่ยนแปลงในความเข้มของแสงมีผลต่อ ACO2 ในระหว่าง
กระบวนการของริ้วรอยใบ ปากใบและ nonstomatal ผลกระทบอย่างใดอย่างอิสระหรือร่วมกันได้รับการเสนอเป็นสาเหตุของ
การเปลี่ยนแปลงใน ACO2 กับอายุใบ การตรวจสอบโดยสนาม (1987) ชี้ให้เห็น
ว่าการพึ่งพาอาศัยกันของ Ci กับอายุใบระบุญาติ
สำคัญของปากใบและ nonstomatal ผลกระทบต่อการสังเคราะห์แสง
ในระหว่างกระบวนการชรา.
ผลของอายุใบ GS ทั่วไปขนานผลกระทบต่อ ACO2
และ e (ตำรวจและ รอว์ 1980. Pettersen et al, 2010; โทมัส

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

4 . การอภิปรายโดยทั่วไปเพิ่มก่อน aco2 อายุใบ ยอดเต็มแล้วใบ หรือการขยายตัวเร็ว ๆนี้หลังจากใบกลายเป็นอย่างเต็มที่และขยายสุดท้ายยังคงคงที่สำหรับรอบระยะเวลาก่อนที่จะปฏิเสธ ( ฟล ์และ lakso , 1989 ) ในการศึกษานี้ พบว่า การพัฒนาใบมะละกอ " เดือนตุลาคม 2 " อย่างรวดเร็ว เมื่อใบคลี่ประมาณ 26 - 36 วัน ลักษณะใบ คลอโรฟิลล์รวมสมาธิ ( รูปที่ 2 ) และ aco2 ( รูปที่ 43 ) ที่บ้าน หรือขวาก่อนที่เวลาของการขยายตัวเต็มใบ ลักษณะของการพัฒนาใบและ aco2 สูงสุดได้รับการพบในเขตร้อนต้น ไม้ล้มลุก เช่น กล้วย ( กล้วย sapientum L . ) และ ( โทมัสเทอร์เนอร์ , 1998 ) และในต้นไม้ผลัดใบเขตอบอุ่น ( แซม และ ฟล ์ ,1982 ) แต่รูปแบบแตกต่างกัน evergreens เขตร้อนของวู้ดดี้ที่ขยายตัวสูงสุด aco2 ใบ ( hieke ล้าหลังet al . , 2002 ; ดังนั้น et al . , 1995 ; เชเฟอร์ et al . , 1991 ; syvertsen , 1985 )เพิ่มพื้นที่ใบ คลอโรฟิลล์เข้มข้นและ aco2 เป็นใบที่พัฒนาขึ้นมีความสัมพันธ์อย่างยิ่งกับการเพิ่มขึ้นในppfd ซึ่งมีค่าสูงสุดก่อนที่จะขยายเต็มใบ ( รูปที่ 3 ) นี้คำตอบ พบว่า ใบของต้นไม้ต้นไม้เขตร้อนเริ่มส่งออก assimilates เพื่อสนับสนุนการพัฒนาของใบใหม่ผลไม้มากก่อนหน้านี้กว่า evergreens เขตร้อนวู้ดดี้ ( hieke et al . ,2002 ) การเติบโตของพืช มะละกอ นิสัยไม่แน่นอน หมายความว่าการพัฒนาใบใหม่และดอกไม้ให้สูงอย่างต่อเนื่องผลผลิตของมะละกอผลการทดลองพบว่า การแลกเปลี่ยนก๊าซของเราลักษณะของใบมะละกอได้รับผลกระทบโดยการปฏิสัมพันธ์ระหว่าง ความเข้มแสง อายุใบและตำแหน่งใบ มีญาติการวัดลักษณะการแลกเปลี่ยนก๊าซ เช่น aco2 อี เอสและ CI ในใบด้อยพัฒนาอาจจะเกิดจากปากและแสงอุปกรณ์ที่ยังไม่ได้พัฒนาอย่างเต็มที่ ( เคนเนดี้และ จอห์นสัน , 1981 ) ลด ppfd ด้อยพัฒนาคือใบยังเป็นหนึ่งในปัจจัยที่ทำให้ aco2 ( โทมัสและเทอร์เนอร์1998 ) ใบโตใบใหม่ ( อายุ 26 ) ประมาณ 48 วันวันที่ 12 – 21 ใบตำแหน่ง ) ได้ย้ายไปอยู่ด้านบนของหลังคา( รูปที่ 1 ) ซึ่งมีแสงช่วยรักษา aco2 , E , GS และสายที่ระดับมากและมั่นคงเป็นผู้ใหญ่ , ใบอายุ พวกเขาค่อยๆกลายเป็นสีเทากับแสงน้อยแสง aco2 ลดลง หลิน และ ehleringer( 1982 ) พบว่า aco2 มะละกอลดลงตามอายุใบ แต่ทำไม่อธิบายว่า การเปลี่ยนแปลงความเข้มของแสงมีผลต่อ aco2 ในระหว่างกระบวนการของอายุใบ ผลให้อิสระ หรือใบ nonstomatal ด้วยกันและได้เสนอสาเหตุของการเปลี่ยนแปลงใน aco2 กับอายุใบ ความคิดเห็นโดยฟิลด์ ( 1987 ) ระบุที่อาศัยของ CI ในใบกำหนดอายุสัมพัทธ์ความสำคัญของผลกระทบของ nonstomatal ในการสังเคราะห์แสงและในระหว่างกระบวนการอายุอิทธิพลของอายุใบใน GS โดยทั่วไปผลกระทบ aco2 ขนานและ E ( พลตำรวจ รอว์สัน , 1980 ; เพตเตอร์เซน et al . , 2010 ; โทมัส