Calcium Inhibition Experiments With

Calcium Inhibition Experiments With Z. mobilis 8b
Investigation of inhibition of Z. mobilis 8b by calcium was
carried out in 250mL serum bottles containing 100 mL 1%
v/v nitrogen-purged corn steep liquor supernatant supplemented
with 10 g/L glucose, and different concentrations of
calcium and ethanol. Serumbottles were prepared according
to a factorial design with levels of ethanol (0, 10, 20, and
40 g/L), temperature (30 and 378C) and calcium (0, 1 g/L) in
duplicates to test the individual and interaction effects on
the consumption of glucose by Z. mobilis 8b. The inoculum
was 0.05 g/L Z. mobilis 8b with an initial pH at 5.75. Glucose
concentrations after 24 h were measured and statistic analysis
was carried out using Minitab, Inc. (State College, PA).
Carbon Mass Balance Calculation
The carbon recovery rate was calculated based on the total
moles of carbon at the final time, divided by the moles of
carbon at the beginning of the fermentation. The carbon
equation includes the carbon present as part of glucan,
xylan, and mannan in the paper sludge, as well as glucose
and xylose in the enzyme mixtures and that arising from
enzymatic hydrolysis and fermentation products. Carbon
dioxide production was estimated assuming one mole
of CO2 formed per mole of acetic acid or ethanol produced,
and one mole of CO2 consumed per mole of succinic acid
produced. For the purpose of mass balance calculations, the
carbon content of cells was assumed to be 44% on a dry basis
(Graaf et al., 1999; Lange and Heijnen, 2001).
Analysis
Concentrations of cellobiose, glucose, xylose, xylitol,
succinic acid, lactic acid, glycerol, acetic acid and ethanol
in fermentation broths were analyzed by HPLC with an
Aminex-87H column (Bio-Rad Laboratories, Hercules, CA)
maintained at 608C. The carbohydrate content of dried
cellulose-containing solid paper sludge was determined via

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แคลเซียมทดลองยับยั้งกับ z. mobilis 8bตรวจสอบยับยั้ง 8b mobilis z.โดยแคลเซียมถูกดำเนินการใน 250mL เซรั่มขวดประกอบด้วย 100 มล 1%v/v ข้าวโพดลบไนโตรเจนสูงชันเหล้า supernatant เสริมกลูโคส 10 g/L และความเข้มข้นต่าง ๆ ของแคลเซียมและเอทานอล Serumbottles ได้เตรียมไว้ตามการออกแบบแฟกมีระดับของเอทานอล (0, 10, 20 และ40 g/L), อุณหภูมิ (30 และ 378 C) และแคลเซียม (0, 1 g/L)ซ้ำเพื่อทดสอบลักษณะบุคคลและโต้ตอบในปริมาณของน้ำตาลกลูโคสโดย 8b mobilis z Inoculum8b mobilis 0.05 g/L z.กับ pH เริ่มต้นที่ 5.75 น้ำตาลกลูโคสความเข้มข้นหลังจาก 24 h ถูกวัดและสถิติวิเคราะห์ได้ดำเนินการโดยใช้ปัจจัย Inc. (วิทยาลัยรัฐ PA)การคำนวณดุลมวลคาร์บอนอัตราการกู้คืนคาร์บอนถูกคำนวณตามยอดรวมโมลของคาร์บอนในเวลาสุดท้าย หาร ด้วยโมลของคาร์บอนที่ตำแหน่งเริ่มต้นของการหมัก คาร์บอนสมการประกอบด้วยคาร์บอนปัจจุบันเป็นส่วนหนึ่งของ glucanxylan และ mannan ในการกระดาษตะกอน กลูโคสและ xylose น้ำยาผสมเอนไซม์และที่เกิดจากเอนไซม์ในระบบไฮโตรไลซ์และหมักผลิตภัณฑ์ คาร์บอนไดออกไซด์ผลิตได้ประมาณสมมติว่าหนึ่งโมลของ CO2 ที่เกิดขึ้นต่อโมลของกรดน้ำส้มหรือเอทานอลผลิตหนึ่งโมลของ CO2 ที่ใช้ต่อโมลของกรดผลิต เพื่อคำนวณดุลมวล การคาร์บอนของเซลล์ถูกสันนิษฐานจะ 44% ตามแห้ง(Graaf et al., 1999 แลนจ์และ Heijnen, 2001)วิเคราะห์ความเข้มข้นของ cellobiose กลูโคส xylose ไซลิทอ ลกรด กรด กลีเซอร กรดอะซิติก และเอทานอลในการหมัก broths ถูกวิเคราะห์ ด้วย HPLC กับการคอลัมน์ Aminex - 87H (ห้องปฏิบัติการชีวภาพ Rad เฮอร์คิวลิส แคลิฟอร์เนีย)รักษาที่ค. 608 คาร์โบไฮเดรตที่เนื้อหาของแห้งเซลลูโลสที่ประกอบด้วยตะกอนแข็งกระดาษถูกกำหนดผ่าน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แคลเซียมทดลองยับยั้งด้วย Z. mobilis 8b
การสืบสวนของการยับยั้งการ Z. mobilis 8b
โดยแคลเซียมดำเนินการใน250mL ขวดเซรั่มที่มีขนาด 100 มิลลิลิตร 1%
ปริมาตร /
ปริมาตรไนโตรเจนข้าวโพดใสสุราสูงชันเสริมที่มี10 g / L กลูโคสและแตกต่างกัน
ความเข้มข้นของแคลเซียมและเอทานอล Serumbottles
ถูกจัดทำขึ้นตามการออกแบบปัจจัยที่มีระดับของเอทานอล(0, 10, 20, และ
40 กรัม / ลิตร) อุณหภูมิ (30 และ 378C) และแคลเซียม (0, 1 กรัม / ลิตร)
ในรายการที่ซ้ำกันในการทดสอบของแต่ละบุคคลและการทำงานร่วมกันผลกระทบต่อการบริโภคน้ำตาลโดย Z. mobilis 8b
เชื้อเท่ากับ 0.05 กรัม / ลิตร Z. mobilis 8b ที่มี pH เริ่มต้นที่ 5.75
กลูโคสความเข้มข้น 24 ชั่วโมงหลังจากได้รับการวัดและการวิเคราะห์สถิติที่ได้รับการดำเนินการโดยใช้Minitab อิงค์ (State College, PA). คาร์บอนสมดุลมวลคำนวณอัตราการฟื้นตัวของคาร์บอนที่คำนวณได้ขึ้นอยู่กับจำนวนโมลของคาร์บอนในเวลาสุดท้ายหารด้วยไฝของคาร์บอนที่จุดเริ่มต้นของการหมักที่ คาร์บอนสมรวมถึงคาร์บอนในปัจจุบันเป็นส่วนหนึ่งของกลูแคน, ไซแลนและ Mannan ในตะกอนกระดาษเช่นเดียวกับน้ำตาลกลูโคสและไซโลสผสมเอนไซม์และที่เกิดจากการย่อยโปรตีนและผลิตภัณฑ์หมัก คาร์บอนผลิตก๊าซได้ประมาณหนึ่งสมมติว่าไฝของCO2 ที่เกิดขึ้นต่อโมลของกรดอะซิติกหรือเอทานอลที่ผลิตและเป็นหนึ่งโมลของCO2 บริโภคต่อโมลของกรดซัผลิต เพื่อประโยชน์ในการคำนวณความสมดุลมวลที่ปริมาณคาร์บอนของเซลล์ได้รับการสันนิษฐานว่าจะเป็น 44% บนพื้นฐานแห้ง (Graaf et al, 1999;. มีเหตุมีผลและ Heijnen, 2001). การวิเคราะห์ความเข้มข้นของ cellobiose กลูโคสไซโลส, ไซลิทอลซัคกรดกรดแลคติกกลีเซอรอล, กรดอะซิติกและเอทานอลในการหมักมิโสะมาวิเคราะห์โดยวิธีHPLC ด้วยคอลัมน์Aminex-87H (ห้องปฏิบัติการ Bio-Rad ดาวแคลิฟอร์เนีย) เก็บรักษาไว้ที่ 608C เนื้อหาคาร์โบไฮเดรตแห้งเซลลูโลสที่มีตะกอนกระดาษแข็งถูกกำหนดผ่านทาง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แคลเซียมยับยั้งการทดลองกับ Z . mobilis 8B
การสืบสวนการยับยั้ง Z . mobilis 8B แคลเซียมถูก
ดำเนินการในขวดเซรั่มขวดใหญ่บรรจุ 100 ml 1 %
/ v ไนโตรเจนล้างข้าวโพดสูงชันเหล้าเสริม
ร่วมกับกลูโคส 10 กรัม / ลิตร และระดับความเข้มข้นของ
แคลเซียม และเอทานอล serumbottles เตรียมตาม
ไปออกแบบการทดลองที่มีระดับแอลกอฮอล์ ( 0 , 10 , 20 ,และ
40 กรัม / ลิตร ) อุณหภูมิ ( 30 และ 378c ) และแคลเซียม ( 0 , 1 g / L )
ซ้ำเพื่อทดสอบบุคคลและปฏิสัมพันธ์บน
การบริโภคกลูโคสโดย Z . mobilis 8B . เชื้อ
คือ 0.05 กรัมต่อลิตร Z . mobilis 8B มี pH เริ่มต้นที่หน้า . ความเข้มข้นกลูโคส
หลังจาก 24 ชั่วโมง สถิติที่ใช้วิเคราะห์ข้อมูล คือ วัดและ
โดยใช้โปรแกรมอิงค์ ( วิทยาลัย , PA รัฐ ) .
คาร์บอนสมดุลมวลคำนวณ
คาร์บอนอัตราการกู้คืนถูกคำนวณบนพื้นฐานของคาร์บอนที่โมลรวม
ครั้งสุดท้าย แบ่งโดยโมลของ
คาร์บอนที่จุดเริ่มต้นของการหมัก สมการที่ประกอบด้วยคาร์บอนคาร์บอน

ปัจจุบันเป็นส่วนหนึ่งของกลูแคน ไซแลน และอุณหภูมิในตะกอนกระดาษเช่นเดียวกับกลูโคสและไซโลส ในเอนไซม์ผสม

และที่เกิดขึ้นจากผลิตภัณฑ์เอนไซม์เอนไซม์และการหมัก การผลิตคาร์บอนไดออกไซด์ประมาณสมมติว่าหนึ่ง

ของ CO2 ขึ้นโมลต่อโมลของกรด หรือ เอทานอลผลิต
และหนึ่งโมลของ CO2 ที่บริโภคต่อโมลของกรดซัคซิ
ผลิต สำหรับวัตถุประสงค์ของการคำนวณสมดุลมวล
คาร์บอนเนื้อหาของเซลล์เป็นสำคัญบนพื้นฐานแห้ง 44 %
( graaf et al . , 1999 ; แลง และ heijnen การวิเคราะห์

, 2001 )ที่ความเข้มข้นของกลูโคส น้ำตาลไซโลส , ไซลิทอล
น้ำตาลแลคติกกรดกลีเซอรอลและกรดในการหมักเอทานอล
าวิเคราะห์โดย HPLC ด้วย
aminex-87h คอลัมน์ ( ไบโอ ราดห้องปฏิบัติการ , Hercules , CA )
รักษาที่ 608c . คาร์โบไฮเดรตที่มีกากตะกอนแห้ง
เซลลูโลสกระดาษแข็งถูกกำหนดผ่านทาง