2.4. Measurement of lipid productiv

2.4. Measurement of lipid productivity
The cellular content of neutral lipids was assessed at day 14 by
measuring the fluorescence intensity of Nile red (NR) stained cultures
(Alonzo and Mayzaud, 1999; Chen et al., 2009). Algal cells
(80 lL) were placed in micro-centrifuge tubes, treated using a
microwave oven at the high power setting (1200Watt) for 40–60 s,
and then mixed with 20 lL of 25% (v/v) DMSOThe tubes were then subjected to a second microwave treatment
using the previous conditions. 1 lL of Nile red solution (250 lg/ml
acetone) were added and the tubes were incubated in the dark
for 10 min at room temperature and then the samples were pipetted
into 96 well micro-plates. The fluorescence intensity at
excitation and emission wavelengths of 535 and 580 nm respectively,
was measured using a Perkin Elmer/Packard Fusion Alpha-
FP Microplate Fluorescence Analyzer. The untreated microalgal
suspension and medium containing Nile red alone, considered as
auto-fluorescence, were also measured and subtracted from that
measured as Nile red fluorescence. Nile red fluorescence values
were converted to dry weight of lipid using a standard curve produced
using Triolein (Fischer Scientific, USA) as a lipid standard. It
should be noted that under these conditions Nile Red will primarily
detect neutral lipids, which in this case are predominately TAGs
(triacylglycerols), and hence will directly indicate the potential
for biodiesel production (Greenspan and Fowler, 1985; Kimura
et al. 2004). If the proper extraction procedure were used, any
inhibitors, such as polar lipids and free fat acid, would not be extracted
along with the TAGs.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.4 การวัดประสิทธิภาพของกระบวนมีประเมินเนื้อหาโทรศัพท์มือถือของกลางโครงการ 14 วันโดยวัด fluorescence ความเข้มของแม่น้ำไนล์สีแดง (NR) สีวัฒนธรรม(อลอนโซ่และ Mayzaud, 1999 Chen et al., 2009) เซลล์ algal(80 จะ) ถูกเก็บไว้ในเครื่องหมุนเหวี่ยงไมโครหลอด ใช้รักษาแบบเตาอบไมโครเวฟที่ตั้งค่าพลังงานสูง (1200 วัตต์) สำหรับ 40-60 sแล้ว ผสมกับ 20 จะหลอด DMSOThe 25% (v/v) แล้วถูกต้องเพื่อรักษาไมโครเวฟสองใช้เงื่อนไขก่อนหน้านี้ 1 จะของไนล์แดง (250 lg/mlอะซิโตน) เพิ่ม และหลอดถูก incubated ในมืดใน 10 นาทีที่อุณหภูมิห้อง แล้วตัวอย่างที่ pipettedใน 96 ดีแผ่นไมโคร ความเข้ม fluorescence ที่ความยาวคลื่นในการกระตุ้นและปล่อยก๊าซของ 535 และ 580 nm ตามลำดับถูกวัดโดยใช้แบบเพอร์เอลเม อ/Packard ฟิวชั่น Alpha-FP Microplate Fluorescence วิเคราะห์ Microalgal ไม่ถูกรักษาระงับและกลางประกอบด้วยแม่น้ำไนล์สีแดงคนเดียว ถือว่าเป็นรถยนต์-fluorescence ยังวัด และหักออกจากวัดเป็นแม่น้ำไนล์แดง fluorescence แม่น้ำไนล์ fluorescence สีแดงค่าถูกแปลงเป็นน้ำหนักแห้งของไขมันที่ใช้เส้นโค้งมาตรฐานผลิตใช้ Triolein (วิทยาศาสตร์ฟิสเชอร์ สหรัฐอเมริกา) เป็นกระบวนการมาตรฐาน มันควรตั้งข้อสังเกตว่า ภายใต้เงื่อนไขเหล่านี้ ไนล์เรดจะเป็นหลักตรวจสอบโครงการกลาง ซึ่งในกรณีนี้ เป็นแท็ก predominately(triacylglycerols), และดังนั้น จะตรงบ่งชี้ศักยภาพสำหรับการผลิตไบโอดีเซล (กรีนสแปของปริมาณและฟาวเลอร์ 1985 คิมุระโยร้อยเอ็ด al. 2004) ถ้าใช้กระบวนการสกัดที่เหมาะสม มีจะไม่ถูกแยก inhibitors โครงการโพลาร์และกรดไขมันอิสระด้วยแท็ก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.4 การวัดประสิทธิภาพการผลิตไขมันเนื้อหาของเซลล์ไขมันที่เป็นกลางได้รับการประเมินในวันที่ 14 โดยการวัดความเข้มของแสงสีแดงของแม่น้ำไนล์(NR) วัฒนธรรมสี(อลองโซและ Mayzaud 1999. เฉิน et al, 2009) เซลล์สาหร่าย(80 LL) ถูกวางไว้ในหลอดไมโครหมุนเหวี่ยงได้รับการรักษาโดยใช้เตาอบไมโครเวฟที่การตั้งค่าพลังงานสูง(1200Watt) สำหรับ 40-60 วินาทีแล้วผสมกับ20 จะ 25% (v / v) เป็นหลอด DMSOThe แล้วภายใต้การรักษาไมโครเวฟที่สองโดยใช้เงื่อนไขก่อนหน้านี้ 1 จะแก้ปัญหาของแม่น้ำไนล์สีแดง (250 LG / ml อะซีโตน) มีการเพิ่มและหลอดถูกบ่มในที่มืดเป็นเวลา10 นาทีที่อุณหภูมิห้องแล้วตัวอย่างที่ถูกปิเปตเข้า 96 แผ่นเดียวขนาดเล็ก ความเข้มของแสงที่กระตุ้นและการปล่อยความยาวคลื่น 535 นาโนเมตรและ 580 ตามลำดับได้รับการวัดโดยใช้Perkin Elmer / แพคการ์ดฟิวชั่นอัลฟาFP ไมโครวิเคราะห์เรืองแสง สาหร่ายได้รับการรักษาระงับและขนาดกลางที่มีแม่น้ำไนล์สีแดงเพียงอย่างเดียวถือว่าเป็นอัตโนมัติเรืองแสง, วัดและยังหักออกจากที่วัดเรืองแสงสีแดงแม่น้ำไนล์ แม่น้ำไนล์ค่าการเรืองแสงสีแดงถูกดัดแปลงให้แห้งน้ำหนักของไขมันโดยใช้เส้นโค้งมาตรฐานการผลิตโดยใช้Triolein (ฟิชเชอร์ทางวิทยาศาสตร์สหรัฐอเมริกา) เป็นมาตรฐานไขมัน มันควรจะสังเกตเห็นว่าภายใต้เงื่อนไขเหล่านี้ไนล์สีแดงส่วนใหญ่จะตรวจพบไขมันที่เป็นกลางซึ่งในกรณีนี้มีอำนาจเหนือกว่าแท็ก(triacylglycerols) และด้วยเหตุนี้โดยตรงจะบ่งชี้ถึงศักยภาพในการผลิตไบโอดีเซล(กรีนสแปและฟาวเลอร์, 1985; คิมูระet al, 2004). . หากขั้นตอนการสกัดที่เหมาะสมถูกนำมาใช้ใด ๆยับยั้งเช่นขั้วโลกไขมันและกรดไขมันอิสระจะไม่ได้รับสารสกัดพร้อมกับแท็ก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.4 . การวัดไขมันในเซลล์ไขมันผลิต
เนื้อหาเป็นกลางประเมินที่ 14 วัน โดยการวัดความเข้มของไนล์
เรืองแสงสีแดง ( NR ) การย้อมสี
( วัฒนธรรมและอลอนโซ่ mayzaud , 1999 ; Chen et al . , 2009 ) สาหร่ายเซลล์
( 80 จะ ) อยู่ในเครื่องหมุนไมโครหลอด ถือว่าใช้
เตาไมโครเวฟที่พลังงานสูงการตั้งค่า ( 1200watt ) 40 – 60 S ,
แล้วผสมกับ 20 จะถึง 25% ( v / v ) dmsothe หลอด แล้วต้องใช้เงื่อนไขการรักษา
2 ไมโครเวฟก่อน 1 จะแก้ปัญหาของปลานิลสีแดง ( 250 ml ) LG /
) เพิ่มหลอดถูกเลี้ยงในที่มืด
10 นาที ที่อุณหภูมิห้อง และจำนวน pipetted
เป็นอย่างดีไมโคร 96 แผ่น ความเข้มที่
เรืองแสงไทเทเนียมความยาวคลื่นที่ปล่อยแล้ว 580 nm ตามลำดับ คือการวัดโดยใช้เพอร์กินเอลเมอร์
/ g -
FP พื้นที่ภาคเหนือของประเทศไทยการฟิวชั่น เราวิเคราะห์ บอาหารที่ประกอบด้วยสาหร่าย
ระงับและไนล์เรดคนเดียว ถือเป็น
อัตโนมัติเรืองแสงยังวัดและหักออกจาก
วัดว่าไนล์สีแดงเรืองแสงด้วย ปลานิลสีแดงค่า
ฟลูออเรสเซนซ์เป็นแปลงน้ำหนักของไขมันโดยใช้มาตรฐานโค้งผลิต
ใช้ไตรโอลี น ( ฟิชเชอร์ทางวิทยาศาสตร์ , USA ) เป็นลิพิดที่มาตรฐาน มัน
ควรจะสังเกตว่าภายใต้เงื่อนไขเหล่านี้ ไนล์ สีแดงจะเป็นหลัก
ตรวจหาไขมันเป็นกลาง ซึ่งในกรณีนี้เป็นส่วนใหญ่แท็ก
( ไตรกลีเซอรอล ) , และด้วยเหตุนี้จะบ่งชี้ถึงศักยภาพ
สำหรับการผลิตไบโอดีเซล ( Greenspan และฟาวเลอร์ , 1985 ; คิมูระ
et al . 2004 ) ถ้าขั้นตอนการสกัดที่เหมาะสมคือ ใช้ใด ๆ ,
inhibitors เช่นขั้วโลกและกรดไขมันไขมันฟรีไม่สกัด
พร้อมกับแท็ก