The audit disclosed improper dispos

The audit disclosed improper disposal of non-sharp items into sharps containers such as dressings and packaging, resulting in the rapid loading of one of the containers. Towards the end of the session, the container was filled over its recommended fill line, causing preventable risk to the HCW as described by NICE (2012). Additionally needle safe medical devices were not employed during the audit, which was not adhering to best practice (EU Council Directive 2010/32/EU); a pertinent sharps safety policy. Its primary focus is to prevent exposure to BBV through proficient staff training and the use of needle- safe medical devices after appropriate risk assessment and management for sharps procedures (RCN, 2011). However, positive sharps procedures were revealed through the audit; the disposal of sharps was performed into appropriate sharps containers which were safely positioned at the point of care, compliant with the EU Directive.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การตรวจสอบเปิดเผยทิ้งไม่เหมาะสมของสินค้าไม่ใช่ชาร์ป sharps บรรจุภัณฑ์เช่นบรรจุภัณฑ์ ในการโหลดอย่างรวดเร็วของภาชนะบรรจุและแผลเป็น ในตอนท้ายของงาน คอนเทนเนอร์ถูกเติมของสายเติมแนะนำ สาเหตุความเสี่ยง preventable HCW ตามที่อธิบายไว้ โดยดี (2012) นอกจากนี้อุปกรณ์ทางการแพทย์ปลอดภัยเข็มได้ไม่ทำงานในระหว่างการตรวจสอบ ซึ่งไม่มีการยึดมั่นกับแนวทางปฏิบัติ (EU สภา 2010 คำ สั่ง/32/EU); นโยบายความปลอดภัย sharps เกี่ยว โฟกัสเป็นหลักคือเพื่อ ป้องกันการสัมผัสกับ BBV ผ่านการฝึกอบรมพนักงานที่มีความเชี่ยวชาญและการใช้อุปกรณ์ทางการแพทย์ปลอดภัยเข็มหลังจากประเมินความเสี่ยงที่เหมาะสมและการจัดการสำหรับกระบวนงาน sharps (RCN, 2011) อย่างไรก็ตาม วิธี sharps บวกถูกเปิดเผยผ่านการตรวจสอบ มีดำเนินการขายทิ้งของ sharps เป็นคอนเทนเนอร์ sharps ที่เหมาะสมซึ่งได้ตำแหน่งอย่างปลอดภัยในหน้าร้านดูแล สอดคล้องกับคำสั่งของ EU

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การตรวจสอบการเปิดเผยการกำจัดที่ไม่เหมาะสมของรายการที่ไม่คมชัดในภาชนะเซียนเช่นแผลและบรรจุภัณฑ์ที่มีผลในการโหลดอย่างรวดเร็วของหนึ่งในภาชนะบรรจุ ในช่วงสุดท้ายของเซสชั่นภาชนะที่เต็มไปเหนือเส้นเติมแนะนำที่ก่อให้เกิดความเสี่ยงที่ป้องกันได้กับ HCW ตามที่อธิบายไว้โดย NICE (2012) เข็มนอกจากนี้อุปกรณ์ทางการแพทย์ที่ปลอดภัยไม่ได้รับการจ้างงานระหว่างการตรวจสอบซึ่งไม่ได้ยึดมั่นในการปฏิบัติที่ดีที่สุด (EU Council Directive 2010/32 / EU); นโยบายความปลอดภัยเซียนที่เกี่ยวข้อง เป้าหมายหลักของมันคือการป้องกันไม่ให้สัมผัสกับ BBV ผ่านการฝึกอบรมพนักงานที่มีความเชี่ยวชาญและการใช้งานของอุปกรณ์ทางการแพทย์ needle- ปลอดภัยหลังจากการประเมินความเสี่ยงและการจัดการที่เหมาะสมสำหรับขั้นตอนเซียน (RCN 2011) อย่างไรก็ตามขั้นตอนเซียนบวกได้รับการเปิดเผยผ่านการตรวจสอบ; การกำจัดของชาร์ปได้ดำเนินการในภาชนะที่เหมาะสมเซียนที่อยู่ในตำแหน่งอย่างปลอดภัยที่จุดของการดูแลที่สอดคล้องกับ EU Directive

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การตรวจสอบการจัดการที่ไม่เหมาะสมของไม่มีคม เปิดเผยรายการลงในภาชนะของมีคมเช่น dressings และบรรจุภัณฑ์ , ผลในการโหลดอย่างรวดเร็วของภาชนะบรรจุ ไปยังจุดสิ้นสุดของเซสชั่น , ภาชนะบรรจุ มากกว่า แนะนำเติม ก่อให้เกิดความเสี่ยงที่ป้องกันได้ใน hcw ตามที่อธิบายไว้โดยดี ( 2012 )นอกจากนี้เข็มปลอดภัยอุปกรณ์ทางการแพทย์ไม่ใช้ในการตรวจสอบ ซึ่งไม่ใช่วิธีการปฏิบัติที่ดีที่สุด ( สภาสหภาพยุโรป Directive 2010 / 32 / EU ) ; ที่เกี่ยวข้องชาร์ปนโยบายความปลอดภัย . เน้นหลักของมันคือเพื่อป้องกันการสัมผัสกับ bbv ผ่านการฝึกอบรมพนักงานมีความเชี่ยวชาญและการใช้เข็มปลอดภัย - อุปกรณ์ทางการแพทย์หลังจากการประเมินความเสี่ยงที่เหมาะสมและการจัดการกระบวนการ ( RCN ชาร์ป , 2011 )อย่างไรก็ตาม ทางชาร์ปเปิดเผยผ่านขั้นตอนการตรวจสอบ ; การกำจัดของชาร์ปแสดงในภาชนะที่ปลอดภัยเหมาะสมชาร์ปวางที่จุดของการดูแลตามมาตรฐาน EU Directive