The recycle batch reactor used for

The recycle batch reactor used for the present study has been described earlier (Senthuran et al.,1997). Basically, it consisted of a stirred tank reactor connected to a column, packed with PEI (2% w:v) coated Poraver beads, to allow medium recirculation. The preparation of L. casei inoculum and immobilization of cells to the Poraver beads were done as previously described (Senthuranet al., 1997) in the whey medium after protein hydrolysis with neutrase, and supplementation (per liter) with 2.5 g yeast extract and 0.03 and also lactose to give a ®nal sugar concentration of 40 g The immobilization procedure was slightly modi®ed; after inoculation the cells were ®rst allowed to grow in the
reactor for 8 h, using a stirrer speed of 250 rev.:min, until a cell density of 1.7 g l was reached, and then the medium was continuously

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เครื่องปฏิกรณ์แบบกะรีไซเคิลใช้สำหรับการศึกษาครั้งนี้ได้รับการอธิบายไว้ก่อนหน้า (Senthuran et al., 1997) โดยทั่วไปจะประกอบด้วยเครื่องปฏิกรณ์ถังกวนเชื่อมต่อกับคอลัมน์เต็มไปด้วย PEI (2% w: v) การเคลือบลูกปัด Poraver เพื่อให้หมุนเวียนกลาง เตรียมความพร้อมของเชื้อ L. Casei และตรึงเซลล์เม็ด Poraver ได้ทำตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ (Senthuranet al., 1997) ในสื่อเวย์โปรตีนไฮโดรไลซิหลังจากที่มีนิว, และอาหารเสริม (ต่อลิตร) 2.5 กรัมสารสกัดจากยีสต์และ 0.03 และแลคโตสที่จะให้ความเข้มข้นของน้ำตาล®nal 40 กรัมขั้นตอนการตรึงถูกmodi®edเล็กน้อย หลังจากฉีดวัคซีนเซลล์ได้รับอนุญาต®rstที่จะเติบโตใน
เครื่องปฏิกรณ์ 8 ชั่วโมงโดยใช้ความเร็วในการกวน 250 รอบ. นาทีจนความหนาแน่นของเซลล์ 1.7 GL ก็มาถึงแล้วกลางเป็นอย่างต่อเนื่อง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

รีไซเคิลเครื่องปฏิกรณ์แบบใช้สำหรับการศึกษาครั้งนี้ ได้ถูกอธิบายไว้ก่อนหน้านี้ ( senthuran et al . , 1997 ) โดยทั่วไปจะประกอบด้วยเครื่องปฏิกรณ์ถังกวนที่เชื่อมต่อกับคอลัมน์บรรจุด้วย เพ่ย ( 2 % w : V ) ลูกปัด poraver เคลือบเพื่อให้หมุนเวียนสื่อ การเตรียมเชื้อ L . casei และการตรึงเซลล์เพื่อ poraver ลูกปัด ทำไปตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ ( senthuranet al . ,1997 ) เวย์โปรตีนไฮโดรไลซ์ในกลางหลังกับโปรตีนและอาหารเสริม ( ต่อลิตร ) 2.5 กรัมยีสต์สกัดและ 0.03 และแลคโตสให้®นาล น้ำตาลปริมาณ 40 กรัมขั้นตอนการตรึงเพียง Modi ®เอ็ด ; หลังจากที่ได้รับเซลล์ก็® RST ได้รับอนุญาตให้เติบโตใน
8 H เครื่องปฏิกรณ์ ใช้หมุนความเร็ว 250 วว : มิน จนความหนาแน่นเซลล์ 17 G ผมก็ถึงแล้ว ) อย่างต่อเนื่อง