Four strains of L. monocytogenes (C

Four strains of L. monocytogenes (CIP103574, CIP104794,
CIP103573 and CIP78.39) were used in this study. The bacterial
strains were provided by the Pasteur institute (Paris, France) and
cultured on BHI broth (Brain Heart Infusion, Oxoid, UK). After
two subcultures of 24 h, 200 ml of BHI broth were inoculated
with 1ml of bacterial suspension and incubated for 24 h at 20 ◦C.
Physicochemical characterization and adhesion tests of Listeria
strains were performed on cells in stationary growth phase.
Bacteria were harvested by centrifugation (10 min, 7000×g,
4 ◦C), and washed twice with, and resuspended in, 0.15MNaCl.
Then, the suspension was diluted to obtain an optical density
of 0.8 at 400 nm, corresponding to a cell concentration of
1×108 CFU ml−1. All experiments involving bacteria were performed
on three separately-grown cultures.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สี่สายพันธุ์ของ L. monocytogenes (CIP103574, CIP104794CIP103573 และ CIP78.39) ถูกใช้ในการศึกษานี้ แบคทีเรียสายพันธุ์ได้จากสถาบันปาสเตอร์ (ปารีส ฝรั่งเศส) และอ่างใน BHI ซุป (สมองหัวใจคอนกรีต Oxoid, UK) หลังจากsubcultures สองของ 24 h, 200 ml ของ BHI ซุปได้ inoculatedมี 1ml การระงับแบคทีเรีย และ incubated ใน 24 ชมที่ 20 ◦Cการทดสอบคุณลักษณะและการยึดเกาะของออลิ physicochemicalสายพันธุ์ได้ดำเนินการในเซลล์ในระยะเจริญเติบโตของเครื่องเขียนแบคทีเรียได้เก็บเกี่ยว โดย centrifugation (10 นาที 7000 × g4 ◦C), และล้างสองครั้งด้วย และ resuspended ใน 0.15MNaClแล้ว การระงับได้ทำให้สามารถมีความหนาแน่นออปติคอลของ 0.8 ที่ 400 nm ที่สอดคล้องกับความเข้มข้นเซลล์ของ1 × 108 CFU ml−1 ดำเนินการทดลองทั้งหมดที่เกี่ยวข้องกับแบคทีเรียในวัฒนธรรมในการปลูกแยกต่างหากสาม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สี่สายพันธุ์ของ monocytogenes ลิตร (CIP103574, CIP104794,
CIP103573 และ CIP78.39) ถูกนำมาใช้ในการศึกษานี้ แบคทีเรีย
สายพันธุ์ที่มีให้โดยสถาบันปาสเตอร์ (ปารีส, ฝรั่งเศส) และ
เพาะเลี้ยงบนน้ำซุป BHI (สมองหัวใจ Infusion, Oxoid สหราชอาณาจักร) หลังจากที่
ทั้งสองวัฒนธรรม 24 ชั่วโมง, 200 มล. ของน้ำซุป BHI ถูกเชื้อ
กับ 1ml การระงับแบคทีเรียและบ่มเป็นเวลา 24 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ 20 ◦C.
ลักษณะทางเคมีกายภาพและการทดสอบการยึดเกาะของเชื้อ Listeria
สายพันธุ์ได้ดำเนินการในเซลล์ในระยะการเจริญเติบโตนิ่ง.
แบคทีเรียถูกเก็บเกี่ยวโดย การหมุนเหวี่ยง (10 นาที, 7000 ×กรัม
4 ◦C) และล้างครั้งที่สองด้วยและ resuspended ใน 0.15MNaCl.
จากนั้นระงับถูกเจือจางเพื่อให้ได้ความหนาแน่นของออปติคอล
0.8 ที่ 400 นาโนเมตรที่สอดคล้องกับความเข้มข้นของเซลล์
1 × 108 CFU มล-1 การทดสอบทั้งหมดที่เกี่ยวข้องกับเชื้อแบคทีเรียได้ดำเนินการ
ในสามวัฒนธรรมแยกปลูก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สี่สายพันธุ์ของ L . monocytogenes ( cip103574 cip104794
, , และ cip103573 cip78.39 ) สถิติที่ใช้ในการศึกษาครั้งนี้ สายพันธุ์แบคทีเรีย
ถูกจัดไว้ให้โดยสถาบันปาสเตอร์ ( ปารีส , ฝรั่งเศส ) และเลี้ยงบนอาหาร BHI broth
( infusion , หัวใจ สมอง oxoid , UK )
สอง subcultures หลังจาก 24 ชั่วโมง 200 มล. ของน้ำซุป BHI ปลูกเชื้อด้วย 1ml
แบคทีเรียระงับ และบ่มเป็นเวลา 24 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ 20 C .
◦คุณสมบัติทางกายภาพและทางเคมีและการทดสอบการยึดติดของเชื้อ Listeria
จำนวนเซลล์ในขั้นตอนการเจริญเติบโตคงที่ .
แบคทีเรียถูกเก็บเกี่ยวโดยการปั่นเหวี่ยง ( 10 นาที 7 × G ,
4 ◦ C ) , และล้าง 2 ครั้ง และ resuspended ใน 0.15mnacl .
แล้วถูกระงับ ซึ่งขอรับการซิกแซ็ก
0.8 ที่ 400 nm ซึ่งสอดคล้องกับปริมาณเซลล์
1 × 108 CFU ml − 1การทดลองที่เกี่ยวข้องกับแบคทีเรียได้
3 แยกปลูกวัฒนธรรม