The present study involves the deve

The present study involves the development of solid-phase extraction (SPE) procedure for the preconcentration of trace amounts of copper (Cu2 +), iron (Fe3 +) and zinc (Zn2 +) ions on duolite XAD 761 modified by bis(2-hydroxyacetophenone)-2,2-dimethyl-1,3-propanediimine(BHAPDMPDI). The complexation between the metal ions and the proposed ligand was investigated potentiometrically. The metal ions retained on the sorbent were quantitatively determined via complexation with BHAPDMPDI. The complexed metal ions were efficiently eluted using 6 mL of 4 mol L− 1 nitric acid in acetone. The influences of the analytical parameters, including pH, amounts of the ligand and the solid phase, eluent conditions and sample volume, on the recoveries of the metal ions were optimized. Using the optimized parameters, the linear response of the SPE method for Cu2 +, Zn2 + and Fe3 + ions were in the ranges of 0.01–0.34, 0.01–0.28 and 0.02–0.31 μg mL− 1, respectively, and the detection limits for Cu2 +, Zn2 + and Fe3 + ions were 1.8, 1.6 and 2.4 μg mL− 1, respectively. The proposed method exhibits a preconcentration factor of 208 for all of the ions studied and an enhancement factor for Cu2 +, Fe3 + and Zn2 + ions of 34, 28 and 38, respectively. The presented results demonstrate the successful application of the proposed method for the determination of these metal ions in some real samples with high recoveries (> 95%) and reasonable relative standard deviation (RDS < 5%).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การศึกษาปัจจุบันเกี่ยวข้องกับการพัฒนากระบวนการแยกเฟสของแข็ง (SPE) สำหรับ preconcentration ของจำนวนการติดตามของทองแดง (Cu2 +), เหล็ก (Fe3 +) และสังกะสี (Zn2 +) ประจุบน duolite 761 XAD โดย bis(2-hydroxyacetophenone)-2,2-dimethyl-1,3-propanediimine(BHAPDMPDI) Complexation ระหว่างประจุโลหะและลิแกนด์ที่เสนอมีการตรวจสอบ potentiometrically ประจุโลหะที่สะสมบนตัวดูดซับได้ quantitatively กำหนดผ่าน complexation กับ BHAPDMPDI ประจุโลหะ complexed ได้อย่างมีประสิทธิภาพ eluted ใช้ mL 6 ของกรดไนตริกโมล L− 1 4 ในอะซิโตน อิทธิพลของพารามิเตอร์วิเคราะห์ pH จำนวนลิแกนด์ และเฟสของแข็ง eluent เงื่อนไข และ ปริมาณตัวอย่าง บน recoveries ของประจุโลหะรวมทั้งได้ปรับให้เหมาะสม โดยใช้พารามิเตอร์ให้เหมาะ การตอบสนองเชิงเส้นวิธี SPE Cu2 + Zn2 + และ Fe3 + ประจุอยู่ในช่วง 0.01-0.34, 0.01 – 0.28 และ$ 0.02-$ 0.31 μg mL− 1 ตามลำดับ และการตรวจพบจำกัด Cu2 + Zn2 + และ Fe3 + ประจุ 1.6, 1.8 และ 2.4 μg mL− 1 ตามลำดับ วิธีการนำเสนอจัดแสดงตัว preconcentration ของ 208 ของประจุที่ศึกษาและปัจจัยการปรับปรุงสำหรับ Cu2 + Fe3 + และ Zn2 + ประจุ ของ 34, 28, 38 ตามลำดับ ผลการนำเสนอแสดงให้เห็นถึงการประยุกต์วิธีการนำเสนอสำหรับการกำหนดประจุโลหะเหล่านี้ในตัวอย่างของจริงมี recoveries สูง (> 95%) และสมเหตุสมผลแบบย่อส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐาน (RDS < 5%) ประสบความสำเร็จ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การศึกษาครั้งนี้เกี่ยวข้องกับการพัฒนาของการสกัดของแข็งเฟส (SPE) ขั้นตอนการเข้มข้นร่องรอยของปริมาณทองแดง (Cu2 +) เหล็ก (Fe3 +) และสังกะสี (Zn2 +) ไอออนใน duolite XAD 761 แก้ไขโดยทวิ (2 hydroxyacetophenone) -2,2-dimethyl-1,3-propanediimine (BHAPDMPDI) เชิงซ้อนระหว่างไอออนของโลหะและแกนด์ที่นำเสนอได้รับการตรวจสอบ potentiometrically โลหะไอออนเก็บไว้บนตัวดูดซับได้รับการพิจารณาเชิงปริมาณผ่านเชิงซ้อนกับ BHAPDMPDI ไอออนของโลหะ complexed ถูกชะมีประสิทธิภาพโดยใช้ 6 มิลลิลิตร 4 mol L-1 กรดไนตริกในอะซีโตน อิทธิพลของการวิเคราะห์พารามิเตอร์รวมทั้งค่า pH, ปริมาณของแกนด์และของแข็งเงื่อนไขชะและปริมาณตัวอย่างในการกลับคืนของโลหะไอออนที่ถูกที่ดีที่สุด การใช้พารามิเตอร์การเพิ่มประสิทธิภาพการตอบสนองเชิงเส้นของวิธี SPE สำหรับ Cu2 + Zn2 + และไอออน Fe3 + อยู่ในช่วงของการ 0.01-0.34, 0.01-0.28 และ 0.02-0.31 ไมโครกรัม mL- 1 ตามลำดับและขีด จำกัด ของการตรวจสอบสำหรับ Cu2 + Zn2 + และไอออน Fe3 + เป็น 1.8, 1.6 และ 2.4 ไมโครกรัม mL- 1 ตามลำดับ วิธีการที่นำเสนอการจัดแสดงนิทรรศการเป็นปัจจัยเข้มข้น 208 ทั้งหมดของไอออนศึกษาและปัจจัยการเพิ่มประสิทธิภาพสำหรับ Cu2 + Fe3 + และ Zn2 + ไอออนของ 34, 28 และ 38 ตามลำดับ นำเสนอผลการแสดงให้เห็นถึงการประยุกต์ใช้ที่ประสบความสำเร็จของวิธีการที่นำเสนอสำหรับการกำหนดของโลหะไอออนเหล่านี้ในตัวอย่างจริงบางอย่างเกี่ยวกับการฟื้นตัวสูง (> 95%) และค่าเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์ที่เหมาะสม (RDS <5%)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การศึกษานี้เกี่ยวข้องกับการพัฒนาการสกัดส่วน ( SPE ) ขั้นตอนสำหรับการเพิ่มความเข้มข้นของร่องรอยของทองแดง ( CU2 ) , เหล็ก ( fe3 ) และสังกะสี ( zn2 ) ไอออนใน duolite xad 761 แก้ไขโดย BIS ( 2-hydroxyacetophenone ) - 2,2-dimethyl-1,3-propanediimine ( bhapdmpdi ) การเกิดสารประกอบเชิงซ้อนระหว่างโลหะไอออนลิแกนด์ถูกสอบสวนและเสนอ potentiometrically .การดูดซับไอออนโลหะที่ผ่านการพิจารณาเชิงปริมาณกับ bhapdmpdi . ที่ซับซ้อนโลหะไอออน มีตัวอย่างการใช้อย่างมีประสิทธิภาพ 6 ml 4 โมล L − 1 กรดไนตริกในอะซิโตน อิทธิพลของพารามิเตอร์ต่างๆ รวมทั้งวิเคราะห์ pH , ปริมาณของลิแกนด์และเฟสของแข็ง เงื่อนไขนี้และปริมาณตัวอย่างต่ำสุดของไอออนโลหะที่เหมาะสม .การปรับค่าพารามิเตอร์ , การตอบสนองเชิงเส้นของวิธี SPE สำหรับ CU2 zn2 fe3 ไอออน , และอยู่ในช่วง 0.01 และ 0.01 และ 0.02 0.28 0.34 ) ( 0.31 μ G − 1 มิลลิลิตร ตามลำดับ และการตรวจสอบข้อ จำกัด สำหรับ CU2 zn2 fe3 ไอออน ) , และ 1.8 1.6 และ 2.4 G −μมล. 1 )วิธีการจัดแสดงเพิ่มความเข้มข้นด้าน 208 สำหรับทั้งหมดของไอออนและการศึกษาเป็นปัจจัย CU2 fe3 zn2 , และไอออนของ 34 , 27 และ 38 ตามลำดับนำเสนอผลลัพธ์ที่แสดงให้เห็นถึงความสำเร็จของการเสนอวิธีการหาปริมาณไอออนโลหะเหล่านี้ในบางตัวอย่างจริงกับอุณหภูมิสูง ( > 95% ) และเหมาะสมค่าเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์ ( RDS < 5
% )