Among the different defense gene pr

Among the different defense gene products peroxidases
(EC. 1.11.1.7) with their different reaction products are
important in conferring resistance against many pathogens
(Moerschbacher 1992). The cell wall appears to be
a major site for defense-related peroxidase-mediated
polymerization reactions such as lignification (Stein
et al. 1993), suberization, a process that heals wounds
with a layer of phenolic and aliphatic compounds
(Mohan and Kolattukudy 1990), cross-linking of structural
cell wall proteins (Bradley et al. 1992) and dimerization
of ferulate esters (Ikegawa et al. 1996). Induction
of peroxidases due to pathogen interactions have been
studied in tomato (Mohan and Kolattukudy 1990),
cucumber (Rasmussen et al. 1995; Smith and
Hammerschmidt 1988), barley (Kristensen et al. 1999)
potato (Ray et al. 1998) and rice (Manandhar et al.
1999). Early accumulation of peroxidase mRNA (Boyd
et al. 1994) and formation of several isoforms of peroxidase
(Ray and Hammerschmidt 1998) due to pathogen
attack were observed in the earlier studies. Some of
the peroxidases have been identified as PR proteins
(Ishige et al. 1993; Vale et al. 1994) and were classified
as PR–9 proteins (Van Loon and Van Strien 1999).
Tobacco plants expressed at least 12 distinguishable
isozymes, which fall into three subgroups; anionic,
moderately anionic and cationic (Lagrimini et al.
1987). Each group is thought to serve a different function
in the cell. Two isoperoxidases have been purified,
cloned and studied for their induction due to infection
by pathogens (Kristensen et al. 1999).
Many of the biochemical reactions such as production
of phytoalexins, activation of cell wall-degrading
enzymes and lignification of cell wall are caused by the
activation of a set of defense-related genes, which can
be induced in suspension-cultured plant cells treated
with specific fractions of cell wall from pathogen or
host plant so called elicitors (Vera-Estrella et al. 1993;
Notsu et al. 1994; Popham et al. 1995; Ramanathan
and Vidhyasekaran 1997). Greengram (Vigna radiata

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ระหว่าง peroxidases ผลิตภัณฑ์ยีนป้องกันแตกต่างกัน(EC. 1.11.1.7) ได้ ด้วยปฏิกิริยาต่าง ๆ ของ ผลิตภัณฑ์สำคัญในการต้านทานต่อโรคทั้งหลาย conferring(Moerschbacher 1992) ผนังเซลล์ปรากฏเป็นหลักการไซต์สำหรับที่เกี่ยวข้องกับการป้องกัน peroxidase-mediatedปฏิกิริยา polymerization เช่น lignification (สไตน์และ al. 1993), suberization กระบวนการที่ช่วยรักษาบาดแผลมีชั้นของสารฟีนอ และ aliphatic(โมฮานและ Kolattukudy 1990), cross-linking ของโครงสร้างโปรตีนในผนังเซลล์ (Bradley et al. 1992) และ dimerizationของ ferulate esters (Ikegawa et al. 1996) เหนี่ยวนำมีการโต้ตอบของ peroxidases เนื่องจากการศึกษาในมะเขือเทศ (โมฮานและ Kolattukudy 1990),แตงกวา (Rasmussen et al. 1995 สมิธ และHammerschmidt 1988), ข้าวบาร์เลย์ (Kristensen et al. 1999)มันฝรั่ง (เรย์ et al. 1998) และข้าว (Manandhar et alปี 1999) เริ่มต้นสะสมของ peroxidase mRNA (Boydร้อยเอ็ด al. ปี 1994) และการก่อตัวของ isoforms หลายของ peroxidase(เรย์และ Hammerschmidt ปี 1998) เนื่องจากการศึกษาโจมตีถูกสังเกตในการศึกษาก่อนหน้านี้ บางperoxidases ได้รับการระบุเป็น PR โปรตีน(Ishige et al. 1993 เวล et al. ปี 1994) และได้จัดเป็น PR – 9 โปรตีน (ลูนโชวฮาชาวรถตู้และรถตู้ Strien 1999)ยาสูบพืชแสดง 12 แตกต่างน้อยisozymes ซึ่งแบ่งออกเป็นสามกลุ่มย่อย ย้อมย้อม และ cationic ปานกลาง (Lagrimini et al1987) . แต่ละกลุ่มเป็นความคิดที่ให้บริการฟังก์ชันแตกต่างกันในเซลล์ มีการบริสุทธิ์สอง isoperoxidasesโคลน และศึกษาการเหนี่ยวนำเนื่องจากการติดเชื้อโดยโรค (Kristensen et al. 1999)ปฏิกิริยาชีวเคมีเช่นผลิตมากมายของ phytoalexins เปิดใช้งานของผนังเซลล์ลดlignification ของผนังเซลล์และเอนไซม์ที่เกิดจากการเปิดใช้งานของชุดป้องกันที่เกี่ยวข้องกับยีน ซึ่งสามารถจะเกิดในเซลล์พืชแขวนอ่างถือว่ามีเฉพาะส่วนของผนังเซลล์จากการศึกษา หรือโฮสต์พืชเรียกว่า elicitors (หาง Estrella et al. 1993Al. ร้อยเอ็ด Notsu 1994 Popham et al. 1995 Ramanathanก Vidhyasekaran 1997) Greengram (Vigna radiata

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในบรรดาผลิตภัณฑ์ที่แตกต่างกันของยีนป้องกัน peroxidases
(EC. 1.11.1.7)
มีปฏิกิริยาที่แตกต่างกันของพวกเขาผลิตภัณฑ์ที่มีความสำคัญในการหารือความต้านทานต่อเชื้อโรคจำนวนมาก
(Moerschbacher 1992) ผนังเซลล์ที่ดูเหมือนจะเป็นเว็บไซต์ที่สำคัญสำหรับการป้องกันที่เกี่ยวข้องกับ peroxidase พึ่งปฏิกิริยาพอลิเมอเช่นlignification (สไตน์et al. 1993) suberization เป็นกระบวนการที่จะเยียวยารักษาบาดแผลด้วยชั้นของฟีนอลและสารประกอบaliphatic (โมฮันและ Kolattukudy 1990) ข้ามการเชื่อมโยงของโครงสร้างโปรตีนผนังเซลล์(แบรดลีย์ et al. 1992) และ dimerization ของเอสเทอ ferulate (Ikegawa et al. 1996) การเหนี่ยวนำของ peroxidases เนื่องจากการปฏิสัมพันธ์เชื้อโรคได้รับการศึกษาในมะเขือเทศ(โมฮันและ Kolattukudy 1990) แตงกวา (รัสมุส et al, 1995;. สมิ ธ และHammerschmidt 1988), ข้าวบาร์เลย์ (. Kristensen et al, 1999) มันฝรั่ง (. เรย์ et al, 1998) และ ข้าว (Manandhar et al. 1999) การสะสมต้นของ mRNA peroxidase (บอยด์et al. 1994) และการก่อตัวของหลายไอโซฟอร์มของ peroxidase (เรย์และ Hammerschmidt 1998) เนื่องจากการติดเชื้อการโจมตีถูกตั้งข้อสังเกตในการศึกษาก่อนหน้านี้ บางส่วนของperoxidases ที่ได้รับการระบุว่าเป็นโปรตีนพีอาร์(Ishige et al, 1993;.. หุบเขา et al, 1994) และได้รับการจัด. โปรตีน PR-9 (Van Loon แวน Strien 1999) พืชยาสูบแสดงอย่างน้อย 12 แตกต่างไอโซไซม์ซึ่งตกอยู่ในสามกลุ่มย่อย; ประจุลบประจุลบและประจุบวกในระดับปานกลาง (Lagrimini et al. 1987) แต่ละกลุ่มจะมีความคิดที่จะให้บริการฟังก์ชั่นที่แตกต่างกันในเซลล์ สอง isoperoxidases ได้รับการทำให้บริสุทธิ์, โคลนและการศึกษาสำหรับการเหนี่ยวนำของพวกเขาจากการติดเชื้อจากเชื้อโรค (คริสเต et al. 1999). หลายของปฏิกิริยาทางชีวเคมีเช่นการผลิตของ phytoalexins เปิดใช้งานของผนังเซลล์ย่อยสลายเอนไซม์และlignification ของผนังเซลล์ที่เกิด โดยเปิดใช้งานของชุดของยีนที่เกี่ยวข้องกับการป้องกันที่สามารถชักนำในการระงับเลี้ยงเซลล์พืชได้รับการรักษาที่มีเศษส่วนที่เฉพาะเจาะจงของผนังเซลล์จากเชื้อโรคหรือพืชที่เรียกว่าelicitors (Vera-Estrella et al, 1993;. Notsu et al, 1994; ค็อตต์, et al 1995;. Ramanathan และ Vidhyasekaran 1997) greengram (Vigna radiata

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ท่ามกลางความแตกต่างของยีนป้องกันผลิตภัณฑ์เพอร์ กซิเดส
( EC 1.11.1.7 ) กับปฏิกิริยาของผลิตภัณฑ์ที่แตกต่างกันของพวกเขาที่สำคัญในการต่อต้านมากมายพร้อม

( เชื้อโรค moerschbacher 1992 ) เซลล์ผนังปรากฏเป็นเว็บไซต์หลักสำหรับการป้องกัน

เกิดปฏิกิริยาเอนไซม์ที่เกี่ยวข้อง ( เช่น lignification ( Stein
et al . 1993 ) , suberization , กระบวนการที่เยียวยาบาดแผล
ด้วยชั้นของฟีนอล และ ชำนัน
( Mohan kolattukudy และ 1990 ) โมเลกุลของโครงสร้าง
ผนังเซลล์โปรตีน ( Bradley et al . 1992 ) และสหชาต
ของ ferulate เอสเทอร์ ( ฮิชิกาวะ et al . 1996 ) เหนี่ยว
ของเพอร์ กซิเดสเนื่องจากเชื้อโรคปฏิสัมพันธ์ได้
) มะเขือเทศ ( Mohan และ kolattukudy 1990 ) ,
แตงกวา ( ด้าน et al . 1995 ; สมิ ธและ
แฮมเมอร์ชมิดต์ 1988 )ข้าวบาร์เลย์ ( ถือว่า et al . 1999 )
มันฝรั่ง ( เรย์ et al . 1998 ) และข้าว ( manandhar et al .
1999 ) การสะสมของต้น peroxidase ( บอยด์
et al . 1994 ) และการก่อตัวของหลายต่อ peroxidase
( เรย์และแฮมเมอร์ชมิดต์ 1998 ) เนื่องจากเชื้อโรค
ถูกพบในการศึกษาก่อนหน้านี้ บางส่วนของ
เพอร์ กซิเดสได้รับการระบุเป็นโปรตีน PR
( ishige et al . 1993 ; หุบเขา et al .1994 ) และแบ่ง
เป็น PR – 9 โปรตีน ( แวนลูน และรถตู้ strien 1999 ) .
พืชยาสูบแสดงอย่างน้อย 12 แยกแยะ
ไอโซไซม์ ซึ่งตกอยู่ในสามกลุ่มประจุลบและประจุ ;
+ ประจุบวก ( lagrimini et al .
1987 ) แต่ละกลุ่มจะคิดบริการ
ฟังก์ชั่นที่แตกต่างกันในเซลล์ สอง isoperoxidases ได้บริสุทธิ์ และศึกษา ชุมชนของพวกเขาโคลน

เนื่องจากการติดเชื้อ