Experimental and clinical experienc

Experimental and clinical experience with compounds containing antimony have shown that the trivalent compounds are generally more toxic than the pentavalent ones. APT can cause severe pain and tissue necrosis and is therefore not given by intramuscular or subcutaneous injection. APT has the actions and uses of AST, but it is less soluble and more irritating than the sodium salt which is therefore more suitable for intravenous use. Trivalent antimony compounds are toxic when used topically. Adverse effects are similar for all trivalent compounds, and include nausea, vomiting, weakness and myalgia, abdominal colic, diarrhoea, and skin rashes, including pustular eruptions. Hypersensitivity reactions also occur. Respiratory symptoms include cough, dyspnoea, and chronic lung changes. Cardiotoxicity is the most important and may produce arrhythmias, myocardial depression and damage, Stokes-Adams attacks, heart failure, and cardiac arrest. Hepatic damage and necrosis, as well as blood dyscrasias, may occur. Toxic effects on the kidney may follow chronic use. Continuous treatment with small doses of antimony may give rise to symptoms of subacute poisoning, similar to those of chronic arsenic poisoning, due to accumulation of antimony in the body, especially if trivalent compounds are used, because of their long biological half-lives. Reproductive disorders and chromosome damage have been reported; antimony compounds are, therefore, potentially toxic to reproduction and have mutagenic, and oncogenic potential. Antimony compounds should, therefore, not be used during pregnancy or in the presence of hepatic, renal, or heart disease. Pentavalent antimony preparations especially the organic compounds, together with non-metallic synthetic preparations, such as the diamidines, have now replaced APT for use in leishmaniasis. Because of the toxicity of antimony compounds, investigations have been undertaken to reduce their adverse effects by combining them with chelating agents. These preparations appear to have reduced the toxic effects of antimony without affecting the efficacy of the preparations. Liposome-encapsulated antimony products have, more recently, been shown to be much less toxic because of the reduced dose of the antimony compound required for effective therapy. The historical uses of antimony were based on the belief that the topical and systemic adverse effects, for example, skin eruptions and diarrhoea and vomiting, were signs that the condition being treated was responding by being brought to the surface to relieve congestion at the diseased area. There is no evidence in topical use, but there is evidence that such use can cause severe reactions.(ABSTRACT TRUNCATED AT 400 WORDS)

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ประสบการณ์และการทดลองทางคลินิกที่มีสารประกอบพลวงได้แสดงให้เห็นว่าสาร trivalent มักจะมีพิษมากกว่าคน pentavalent ฉลาดสามารถทำให้เกิดอาการปวดอย่างรุนแรงและเนื้อเยื่อที่เน่าเปื่อยและดังนั้นจึงไม่ได้ให้โดยฉีดเข้ากล้ามเนื้อหรือใต้ผิวหนังฉีด ฉลาดมีการกระทำและการใช้เอเอสที,แต่มันก็เป็นที่ละลายน้ำได้น้อยและระคายเคืองมากกว่าเกลือโซเดียมซึ่งเป็นจึงเหมาะสำหรับใช้ฉีดเข้าเส้นเลือดดำ สารประกอบพลวง trivalent เป็นพิษเมื่อใช้ topically ผลข้างเคียงที่มีความคล้ายคลึงกับสารประกอบ trivalent ทั้งหมดและรวมถึงอาการคลื่นไส้, อาเจียน, ปวดกล้ามเนื้ออ่อนแอและอาการจุกเสียดท้องท้องเสียและผื่นผิวหนังรวมทั้งการลุกฮือหนองปฏิกริยายังเกิดขึ้น อาการระบบทางเดินหายใจมีอาการไอหายใจลำบากและการเปลี่ยนแปลงปอดเรื้อรัง พิษต่อหัวใจเป็นสิ่งสำคัญที่สุดและอาจก่อภาวะซึมเศร้าและความเสียหายของกล้ามเนื้อหัวใจ, การโจมตี Stokes-Adams, หัวใจล้มเหลวและโรคหัวใจวาย ความเสียหายที่ตับและเนื้อเยื่อเช่นเดียวกับ dyscrasias เลือดอาจเกิดขึ้น เป็นพิษเมื่อไตอาจปฏิบัติตามการใช้งานเรื้อรังการรักษาอย่างต่อเนื่องกับปริมาณขนาดเล็กของพลวงอาจก่อให้เกิดอาการของอาหารเป็นพิษกึ่งเฉียบพลันคล้ายกับที่ของพิษสารหนูเรื้อรังเนื่องจากการสะสมของแร่พลวงอยู่ในร่างกายโดยเฉพาะอย่างยิ่งถ้าสารประกอบ trivalent ถูกนำมาใช้เพราะนานครึ่งชีวิตทางชีวภาพของพวกเขา ความผิดปกติของระบบสืบพันธุ์และความเสียหายของโครโมโซมที่ได้รับรายงานสารประกอบพลวงจึงที่มีศักยภาพที่อาจเป็นพิษต่อระบบสืบพันธุ์และมีการกลายพันธุ์และ oncogenic สารประกอบพลวงควรจึงไม่สามารถใช้ในระหว่างตั้งครรภ์หรือในที่ที่มีตับไตหรือโรคหัวใจ เตรียมพลวง pentavalent โดยเฉพาะอย่างยิ่งสารอินทรีย์ร่วมกับการเตรียมการสังเคราะห์ที่ไม่ใช่โลหะเช่น diamidines ได้แทนที่แพกเกจสำหรับการใช้งานใน leishmaniasisเพราะความเป็นพิษของสารพลวงการสืบสวนได้รับดำเนินการเพื่อลดผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ของพวกเขาโดยการรวมพวกเขาด้วยคีเลติ้งตัวแทน การเตรียมการเหล่านี้จะปรากฏให้มีการลดความเป็นพิษของพลวงโดยไม่มีผลต่อประสิทธิภาพของการเตรียมการ ลิโปโซม-ห่อหุ้มผลิตภัณฑ์พลวงมีมากขึ้นเมื่อเร็ว ๆ นี้แสดงให้เห็นว่ามากน้อยเป็นพิษเนื่องจากการลดปริมาณของสารประกอบพลวงที่จำเป็นสำหรับการรักษาที่มีประสิทธิภาพ ใช้ประวัติศาสตร์ของพลวงอยู่บนพื้นฐานความเชื่อที่ว่าเฉพาะที่และระบบผลข้างเคียงเช่นการปะทุของผิวหนังและโรคท้องร่วงและอาเจียนสัญญาณว่าสภาพได้รับการรักษาที่ได้รับการตอบสนองโดยถูกนำไปยังพื้นผิวเพื่อบรรเทาความแออัดของพื้นที่ที่มีอาการของโรคที่เป็น มีหลักฐานในการใช้งานเฉพาะที่ไม่เป็น แต่มีหลักฐานว่าการใช้งานดังกล่าวสามารถทำให้เกิดปฏิกิริยารุนแรง. (นามธรรมที่ถูกตัดทอน 400 คำ)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ประสบการณ์ทดลอง และทางคลินิกประกอบด้วยพลวงสารประกอบได้แสดง trivalent สารประกอบโดยทั่วไปจะเป็นพิษมากขึ้นกว่าคน pentavalent ฉลาดสามารถทำให้เกิดอาการปวดอย่างรุนแรงและการตายเฉพาะส่วนของเนื้อเยื่อ และดังนั้นไม่ได้ฉีดยาบาดทะยักจาก หรือใต้ ฉลาดมีการดำเนินการและใช้ของ AST แต่ละลายน้ำได้น้อย และยิ่งเคืองมากกว่าเกลือโซเดียมที่จึงเหมาะสำหรับใช้ฉีด สารประกอบพลวง trivalent มีพิษเมื่อใช้ topically ผลข้างเคียงคล้ายกันสำหรับทั้งหมดสาร trivalent ได้แก่คลื่นไส้ อาเจียน อ่อนแอ และ myalgia ปวดบิดในท้อง ท้องเสีย และผิวหนา รวม pustular ปะทุ ปฏิกิริยาที่ไวต่อยาเกิดขึ้น อาการทางเดินหายใจได้แก่ไอ dyspnoea และโรคปอดเปลี่ยนแปลง Cardiotoxicity เป็นสิ่งสำคัญมากที่สุด และอาจ ผลิต arrhythmias, myocardial ภาวะซึมเศร้า และความเสียหาย อดัมส์สโตกส์โจมตี หัวใจล้มเหลว หัวใจ ความเสียหายของตับ และการตายเฉพาะส่วน ตลอดจน dyscrasias เลือด อาจเกิดขึ้น ผลพิษในไตอาจทำตามใช้เรื้อรัง รักษาอย่างต่อเนื่องกับปริมาณขนาดเล็กของพลวงอาจให้สูงขึ้นเพื่ออาการกึ่งพิษ ใกล้เคียงกับสารหนูเรื้อรังพิษ เนื่องจากการสะสมของพลวงในร่างกาย โดยเฉพาะอย่างยิ่งถ้าสารประกอบ trivalent ใช้ เนื่องจากชีวภาพนานครึ่งชีวิต สืบพันธุ์โรคและทำลายโครโมโซมได้ถูกรายงาน สารประกอบพลวงดัง พิษอาจต้องทำซ้ำ และมีศักยภาพ mutagenic และ oncogenic สารประกอบพลวง ดังนั้น ไม่ควรใช้ ขณะตั้งครรภ์ หรือในต่อหน้า ของ hepatic ไต หรือโรคหัวใจ พลวง pentavalent เตรียมโดยสารอินทรีย์ กับอโลหะสังเคราะห์เตรียม เช่น diamidines ได้ทันทีแทนฉลาดใช้ใน leishmaniasis เนื่องจากความเป็นพิษของสารประกอบพลวง สืบสวนมีการดำเนินการลดผลข้างเคียงของพวกเขา โดยรวมพวกเขาด้วย chelating ตัวแทน เตรียมเหล่านี้ปรากฏขึ้นเพื่อ ลดผลกระทบพิษของพลวงโดยไม่ส่งผลกระทบต่อประสิทธิภาพของการจัดเตรียม ผลิตภัณฑ์นึ้ liposome พลวงมี เมื่อเร็ว ๆ นี้ การแสดงจะเป็นพิษมากน้อยเนื่องจากยาลดของพลวงผสมที่จำเป็นสำหรับการรักษามีประสิทธิภาพ ใช้อดีตของพลวงถูกตามความเชื่อที่ว่า เฉพาะ และระบบกระทบ เช่น ผิวปะทุ และท้องเสีย และ อาเจียน มีสัญญาณว่า เงื่อนไขที่ได้รับการรักษาถูกตอบสนอง โดยการนำพื้นผิวบรรเทาแออัดบริเวณเส้น ไม่ใช้เฉพาะ แต่จากหลักฐานที่ใช้ดังกล่าวอาจทำให้เกิดปฏิกิริยารุนแรง(ตัดที่ 400 คำบทคัดย่อ)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ทดลองและรับประสบการณ์ทางการแพทย์มีสารประกอบที่มีแร่พลวงได้แสดงให้เห็นว่าสารประกอบ trivalent โดยทั่วไปแล้วมีพิษร้ายแรงกว่า pentavalent ที่ necrosis มักจะสามารถทำให้เนื้อเยื่อและความเจ็บปวดอย่างรุนแรงและได้ดังนั้นจึงไม่ได้รับการฉีด intramuscular หรือ(ยาฉีด)ใต้ผิวหนัง มักจะมีใช้และการดำเนินการของ astแต่ไม่สามารถละลายได้มากขึ้นและน่ารำคาญมากกว่าเกลือโซเดียมซึ่งได้ดังนั้นจึงเหมาะสำหรับการใช้งานผู้เชี่ยวชาญ สารประกอบแร่พลวง trivalent มีพิษร้ายแรงเมื่อใช้งานถูกต้องกับความสนใจของประชาชนในขณะนั้น ผลกระทบจะมีลักษณะที่คล้ายกันดังต่อไปนี้สำหรับสารประกอบ trivalent ทั้งหมดและรวมถึงอาการคลื่นเหียนอาเจียนและความอ่อนแอ Salicylate อาการจุกเสียดแบบโคลิคท้องและท้องร่วงเป็นผื่นผิวหนังรวมถึงการประทุตัวแบบ pustularการตอบสนอง:ยังเกิดขึ้น อาการระบบทางเดินหายใจรวมถึงไอ dyspnoea ปอดเรื้อรังและมีการเปลี่ยนแปลง cardiotoxicity เป็นสิ่งสำคัญที่สุดและอาจทำให้เกิดความเสียหายและความตกต่ำ amiodarone ในกล้ามเนื้อหัวใจการโจมตี stokes-adams ความล้มเหลวและหัวใจหยุดเต้นกระทันหัน ความเสียหายเส้นเลือดแดงและ necrosis และ dyscrasias เลือดอาจจะเกิดขึ้น ผลพิษในไตเรื้อรังอาจจะตามมาใช้การบำบัดอย่างต่อเนื่องด้วยขนาดเล็กของพลวงอาจเป็นอาการของพิษ subacute คล้ายกับเป็นพิษเรื้อรังสารหนูนั้นเนื่องจากการสะสมของแร่พลวงในร่างกายโดยเฉพาะหากมีการใช้สารประกอบ trivalent เพราะในระยะยาวทางชีววิทยาครึ่งชีวิตความเป็นอยู่ของพวกเขา ความผิดปกติโครโมโซมเจริญพันธุ์และความเสียหายได้รับรายงานว่าสารประกอบแร่พลวงจึงอยู่เป็นพิษอาจทำให้เกิดความเสียหายกับการผลิตซ้ำและมี mutagenic และมี ศักยภาพ oncogenic . สารประกอบแร่พลวงจึงควรทำไม่ถูกนำไปใช้ในระหว่างการตั้ง ครรภ์ หรือในการมีอยู่ของโรคหัวใจโรคไตวายเส้นเลือดแดงหรือ การเตรียมเครื่องพลวง pentavalent โดยเฉพาะสารประกอบอินทรีย์ร่วมกับการเตรียมตัวไม่ใช่โลหะทำจากเส้นใยสังเคราะห์เช่น diamidines ที่จะเปลี่ยนมือบอน leishmaniasis สำหรับการใช้งานในตอนนี้เนื่องจากมีความเป็นพิษของสารประกอบแร่พลวงการสอบสวนมีการดำเนินการเพื่อช่วยลดผลกระทบด้านลบของพวกเขาโดยการผสมผสานระหว่างเขากับ Agent chelating การเตรียมเครื่องเหล่านี้จะปรากฏในการจะมีการปรับลดผลกระทบจากพิษของแร่พลวงโดยไม่มีผลกระทบต่อ ประสิทธิภาพ ของการเตรียมตัวได้ สินค้าแร่พลวง liposome - แบบห่อหุ้มมีมากขึ้นเมื่อไม่นานมานี้การแสดงให้ได้น้อยมากเพราะเป็นพิษของยาลดลงของผสมแร่พลวงที่จำเป็นสำหรับการบำบัดอย่างมี ประสิทธิภาพ ใช้ทางประวัติศาสตร์ที่สำคัญของแร่พลวงอยู่บนพื้นฐานความเชื่อที่ว่าผลกระทบดังกล่าวได้อย่างเป็นระบบและคลินิกสำหรับตัวอย่างเช่นผิวท้องเสียและอาเจียนและการประทุตัวแบบมีสัญญาณที่อยู่ใน สภาพ ที่กำลังได้รับการปฏิบัติเป็นการตอบสนองโดยการนำมาให้กับพื้นที่ที่จะบรรเทาความคับคั่งที่บริเวณที่มีโรค ไม่มีหลักฐานในการใช้ขณะนั้นแต่มีหลักฐานที่ใช้นั้นสามารถทำให้เกิดปฏิกิริยาอย่างรุนแรง.(ถูกตัดให้สั้นลงเป็นนามธรรมที่ 400 คำ)