Enantiomer Elution OrderReversal of

Enantiomer Elution Order
Reversal of the Enantiomer Elution Order Based
on the Chemical Structure of the Chiral Selector
The position claiming that any reversal in EEO with changing
the chemical structure of the polysaccharide-based CSP is rather common and therefore of little interest, is in our
opinion incorrect. The fact is that such reversal is still hard
to rationalize and predict. Therefore, EEO must be established
by systematical screening of combinations of CSP
and mobile phase conditions and reporting such results is
of great interest to analysts. This can be a significant step
forward in understanding of chiral recognition mechanisms
with polysaccharide-based CSPs. Of especial interest
are cases of reversal of EEO caused by fine structural
or chemical modifications of chiral selectors. For instance,
the reversal of EEO for arylpropionic acid derivatives on
polysaccharide phenylcarbamate-based chiral selectors has
been analyzed function of the position of substituents on
the phenyl moiety [42], of changing one polymer backbone
with other (cellulose vs. amylose) while keeping the pendant
groups the same [42], etc., In the present study, several
examples of EEO reversal based on the chemical structure
of the chiral selector were observed (Table 1).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สั่ง Elution enantiomerกลับรายการของใบสั่ง Elution Enantiomer ตามโครงสร้างทางเคมีของตัวสารเคมี chiral อนุตำแหน่งว่า ที่กลับรายการใด ๆ ใน EEO กับการเปลี่ยนแปลงโครงสร้างเคมีของ CSP polysaccharide โดยทั่วไปค่อนข้าง และดังนั้นจึง น่าสนใจเล็กน้อย ในของเราความคิดเห็นไม่ถูกต้อง ความจริงคือการกลับรายการดังกล่าวยังคงยากrationalize และทำนาย ดังนั้น ต้องสร้าง EEOโดยคัดกรอง systematical ของชุดของ CSPและระยะเคลื่อนเงื่อนไขและการรายงานผลดังกล่าวน่าสนใจมากสำหรับนักวิเคราะห์ เป็นขั้นตอนสำคัญไปข้างหน้าในความเข้าใจกลไกการรับรู้สารเคมี chiral อนุกับตาม polysaccharide CSPs น่าสนใจเฉพาะกระทู้มีกรณีกลับของ EEO ที่เกิดจากโครงสร้างที่ดีหรือปรับเปลี่ยนตัวเลือกสารเคมี chiral อนุสารเคมี ตัวอย่างการกลับรายการของ EEO arylpropionic อนุพันธ์กรดในphenylcarbamate การเลือกสารเคมี chiral อนุ polysaccharide มีการวิเคราะห์ฟังก์ชันของตำแหน่งของ substituents บนmoiety phenyl [42], การเปลี่ยนแปลงหนึ่งเมอร์แกนหลักกับอื่น ๆ (เซลลูโลสเทียบกับปรับ) ในขณะที่เก็บจี้กลุ่มเหมือนกัน [42] ฯลฯ ในการศึกษาปัจจุบัน หลายตัวอย่างของ EEO กลับตามโครงสร้างเคมีของตัวสารเคมี chiral อนุได้สังเกต (ตาราง 1)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

enantiomer สั่ง elution
ของกลับ enantiomer elution สั่งซื้อจาก
ในโครงสร้างทางเคมีของ Chiral เลือก
ตำแหน่งที่อ้างว่าการกลับรายการใด ๆ ใน EEO กับการเปลี่ยนแปลง
โครงสร้างทางเคมีของซีเอสพี polysaccharide ที่ใช้ค่อนข้างบ่อยและดังนั้นจึงน่าสนใจเล็ก ๆ น้อย ๆ ของเราอยู่ใน
ความคิด ไม่ถูกต้อง ความจริงก็คือการกลับรายการดังกล่าวยังคงเป็นเรื่องยาก
ที่จะหาเหตุผลเข้าข้างตนเองและคาดการณ์ ดังนั้น EEO จะต้องจัดตั้งขึ้น
โดยการตรวจคัดกรองเป็นระบบของการรวมกันของซีเอสพี
และสภาวะเฟสเคลื่อนที่และการรายงานผลการดังกล่าวเป็น
ที่น่าสนใจมากที่นักวิเคราะห์ นี้อาจจะเป็นขั้นตอนที่สำคัญ
ไปข้างหน้าในการทำความเข้าใจในกลไกการรับรู้ chiral
กับ CSPs polysaccharide ตาม ที่น่าสนใจโดยเฉพาะ
กรณีของการพลิกกลับของ EEO ที่เกิดจากการปรับโครงสร้าง
การปรับเปลี่ยนหรือสารเคมีของ chiral เตอร์ ยกตัวอย่างเช่น
การพลิกกลับของ EEO สำหรับอนุพันธ์ของกรด arylpropionic ใน
polysaccharide phenylcarbamate ตาม chiral เตอร์ได้
รับการวิเคราะห์การทำงานของตำแหน่งของ substituents ใน
ครึ่ง phenyl [42], การเปลี่ยนแปลงของกระดูกสันหลังลิเมอร์หนึ่ง
กับคนอื่น ๆ (เทียบกับเซลลูโลสอะไมโลส) ขณะที่การรักษา จี้
กลุ่มเดียวกัน [42] และอื่น ๆ ในการศึกษาปัจจุบันหลาย
ตัวอย่างของการพลิกกลับ EEO ขึ้นอยู่กับโครงสร้างทางเคมี
ของตัวเลือก chiral ถูกตั้งข้อสังเกต (ตารางที่ 1)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ใช้ ibuprofen เพื่อ
กลับของ ibuprofen เพื่อใช้ใช้ในโครงสร้างทางเคมีของ

1 เลือกตำแหน่งใด ๆใน EEO กลับอ้างว่า มีการเปลี่ยนแปลง
โครงสร้างทางเคมีของพอลิแซ็กคาไรด์จาก CSP เป็นค่อนข้างทั่วไป ดังนั้น ดอกเบี้ยน้อย ในความคิดของเรา
ที่ไม่ถูกต้อง ข้อเท็จจริงเป็นดังกล่าวกลับยังยาก
rationalize และคาดเดาได้ดังนั้น EEO ต้องก่อตั้งขึ้น
โดยการคัดกรอง เป็นระบบของการรวมกันของเงื่อนไขและ CSP
เฟสเคลื่อนที่และรายงานผลดังกล่าวคือ
สนใจมากนักวิเคราะห์ นี้จะเป็นขั้นตอนที่สําคัญ
ไปข้างหน้าในความเข้าใจของกลไกการรับรู้ด้วยสาร chiral
ใช้ CSPs . เฉพาะกรณีของดอกเบี้ยของ

กลับ EEO เกิดจากโครงสร้างดีหรือการปรับเปลี่ยนของ chiral เคมีฉบับ . ตัวอย่างเช่น
การย้อนกลับของ EEO สำหรับ arylpropionic อนุพันธ์พอลิแซ็กคาไรด์จากกรดใน phenylcarbamate 1 ฉบับได้

มาวิเคราะห์การทำงานของตำแหน่งของหมู่แทนที่บน
โดโร [ 42 ] , การเปลี่ยนพอลิเมอร์
กับอื่น ๆ ( เซลลูโลสกับโลส ) ในขณะที่เก็บจี้
กลุ่มเดียวกัน [ 42 ] , ฯลฯ ,ในการศึกษาหลาย
ตัวอย่างของการพลิกกลับ EEO ตามโครงสร้างทางเคมี
ของตัวเลือก 1 ลดลง ( ตารางที่ 1 )