Inoculum preparation From the Petri

Inoculum preparation From the Petri dishes, were previously fungal endophytes were isolated; a 0.5 x 0.5 cm piece of inoculum was taken and placed on an Erlenmeyer containing liquid potato dextrose. Then it was placed on a shaker at 120 rpm at room temperature in the dark. After eight days of culture, with a home mixer disinfected with 70% alcohol for 1 h and 4% sodium hypochlorite for 30 min, fungi was liquefied till getting fine particles. 250 ml of liquefied were obtained and volume was completed till 600 ml on a plastic container. For the inoculation process, a total of 500 cm3 wood chips and vermicompost on a ratio 1:1 were used per pot, they were autoclaved at 15 psi, 120 °C for 60 min. these pots were filled with 500 cm3 of substrate and 20 ml of inoculum were added in the top. Finally, pots were covered with sterile newspaper and left at room temperature for seven days till the fungi grew in this substrate. Application

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เตรียม inoculum จากจาน Petri ถูกก่อนหน้านี้เชื้อรา endophytes ได้แยก 0.5 x 0.5 ซม.ชิ้นส่วนของ inoculum ถูกถ่าย และวางบน Erlenmeyer ประกอบด้วยมันเหลวเป็น แล้ว มันถูกวางไว้บนปั่นที่ 120 รอบต่อนาทีที่อุณหภูมิห้องในมืด หลังจากวันที่แปดของวัฒนธรรม เครื่องฆ่าเชื้อ ด้วยแอลกอฮอล์ 70% สำหรับ 1 h และ 4% โซเดียมไฮเปอร์คลอไรด์ 30 นาที ผสมบ้านเชื้อถูกหมุนจนได้รับอนุภาค 250 ml หมุนได้รับ และปริมาณเสร็จสมบูรณ์จนถึง 600 มล.บนภาชนะพลาสติก สำหรับกระบวนการ inoculation จำนวน 500 cm3 เศษไม้และ vermicompost ในอัตรา 1:1 ใช้ต่อหม้อ พวกเขาก็ผลิตที่ 15 ปอนด์ต่อตารางนิ้ว 120 ° C สำหรับ 60 นาทีหม้อเหล่านี้เต็มไป ด้วย 500 cm3 ของพื้นผิวและ 20 ml ของ inoculum ถูกเพิ่มด้านบน ในที่สุด หม้อถูกปกคลุม ด้วยหนังสือพิมพ์ที่ผ่านการฆ่าเชื้อ และเจ็ดวันจนเชื้อราเติบโตในพื้นนี้ แอพลิเคชัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การเตรียมหัวเชื้อจากจานเลี้ยงเชื้อ, ก่อนหน้านี้ endophytes เชื้อราที่แยกได้; ชิ้น 0.5 x 0.5 ซม. ของเชื้อถูกนำตัวและวางไว้บน Erlenmeyer ที่มี potato dextrose ของเหลว จากนั้นก็จะถูกวางลงบนเครื่องปั่นที่ 120 รอบต่อนาทีที่อุณหภูมิห้องในที่มืด หลังจากแปดวันของวัฒนธรรมที่มีการผสมบ้านฆ่าเชื้อด้วยแอลกอฮอล์ 70% เป็นเวลา 1 ชั่วโมงและ 4% โซเดียมไฮโปคลอไรต์ 30 นาทีเชื้อราถูกเหลวจนได้รับอนุภาคเล็ก ๆ 250 มิลลิลิตรเหลวที่ไ​​ด้รับและปริมาณเสร็จสมบูรณ์จนถึง 600 มล. ในภาชนะพลาสติก สำหรับขั้นตอนการฉีดวัคซีนรวม 500 cm3 เศษไม้และมูลไส้เดือนในอัตราส่วน 1: 1 ถูกนำมาใช้ต่อหม้อนึ่งฆ่าเชื้อที่พวกเขากำลังอยู่ที่ 15 ปอนด์ต่อตารางนิ้ว 120 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 60 นาที หม้อเหล่านี้เต็มไปด้วย 500 cm3 ของพื้นผิวและ 20 มล. ของเชื้อที่เพิ่มขึ้นในด้านบน สุดท้ายหม้อถูกปกคลุมไปด้วยหนังสือพิมพ์ผ่านการฆ่าเชื้อและทิ้งไว้ที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลาเจ็ดวันจนเชื้อราเติบโตในพื้นผิวนี้ ใบสมัคร

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เตรียมจานเพาะเลี้ยงเชื้อจากเชื้อราที่แยกได้ มีก่อนหน้านี้ endophytes ; ขนาด 0.5 x 0.5 เซนติเมตร ส่วนปริมาณที่ถูกวางไว้บนเออร์เลนเมเยอร์ที่มี potato dextrose ของเหลว แล้วมันอยู่ในเครื่องปั่นที่ 120 รอบต่อนาทีที่อุณหภูมิห้องในที่มืด หลังจากวันที่แปดของวัฒนธรรมกับบ้านผสม ฆ่าเชื้อด้วยแอลกอฮอล์ 70% 1 H และ 4 % โซเดียม ไฮโปคลอไรท์ประมาณ 30 นาที เชื้อราก็เหลวจนทำให้อนุภาค . ใช้ 250 ml ที่ได้รับและปริมาณแล้วเสร็จจนถึง 600 มล. ในภาชนะพลาสติก สำหรับขั้นตอนการปลูก รวม 500 cm3 ไม้ชิปและ vermicompost ในอัตราส่วน 1 : 1 ใช้ต่อหม้อ พวกเขากำลังสังเคราะห์ที่ 15 ปอนด์ต่อตารางนิ้ว , 120 ° C เป็นเวลา 60 นาที หม้อนี้ถูกเติมเต็มด้วย 500 cm3 ( 20 มิลลิลิตร ปริมาณที่ถูกเพิ่มในด้านบน สุดท้ายหม้อที่ถูกปกคลุมด้วยหมันหนังสือพิมพ์และทิ้งไว้ที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 7 วันจนถึงเชื้อราเติบโตสูงนี้ ใบสมัคร