Concerning on your wondered that, “

Concerning on your wondered that, “why I persist in using LSDA for calculating the optical properties of all molecules?” which had shown in previous report. I had chosen LSDA approximation because considering only the electronic results, when comparison is nearest with experimental result but incorrect for predicting the properties. From learn more about difference of exchange-correlation, it found that local spin density and generalized gradient approximations cannot describe bound excitonic states due to lack of an effective attractive Coulomb interaction between photo-excited electron and holes, which are not accurate enough for describing quasi-particles (such as excitons, phonons etc.) .In contrast, hybrid density functional, include long-rang non-local and non-adiabatic corrections in from of a fractions of exact exchange (Hartree-Fock), are able to reproduce the excitonic effects.
Therefore, authors have removed the optical absorption results of the TD-LSDA and instead by TD-B3LYP results in order to according with the ionization potential (IP) and electron affinity (EA) results have been obtained from the same method.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เกี่ยวกับการที่คุณสงสัยว่า "ทำไมฉันยังคงมีอยู่ในการใช้ lsda สำหรับการคำนวณคุณสมบัติทางแสงของโมเลกุลทั้งหมดหรือไม่" ซึ่งได้แสดงให้เห็นในรายงานก่อนหน้า ฉันได้รับการคัดเลือกประมาณ lsda เพราะพิจารณาเฉพาะผลอิเล็กทรอนิกส์เมื่อเปรียบเทียบอยู่ใกล้กับผลการทดลอง แต่ไม่ถูกต้องในการทำนายคุณสมบัติ จากเรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับความแตกต่างของการแลกเปลี่ยนความสัมพันธ์,พบว่าความหนาแน่นของสปินในท้องถิ่นและใกล้เคียงลาดทั่วไปไม่สามารถอธิบายรัฐ excitonic ผูกพันเนื่องจากการขาดการปฏิสัมพันธ์ที่มีประสิทธิภาพคูลอมบ์ที่น่าสนใจระหว่างอิเล็กตรอนภาพตื่นเต้นและหลุมที่ไม่ถูกต้องเพียงพอสำหรับการอธิบายอนุภาคเสมือน (เช่น excitons, โฟนันส์ ฯลฯ ). ในทางตรงกันข้ามความหนาแน่นของไฮบริด, การทำงาน,รวมถึงระยะยาว rang แก้ไขไม่อยู่ในท้องถิ่นและไม่ได้อะเดียแบติกจากเศษส่วนของการแลกเปลี่ยนแน่นอน (Hartree-Fock), สามารถที่จะทำผล excitonic
ดังนั้นผู้เขียนได้ลบผลการดูดซึมแสงของ TD-lsda และแทนที่จะผล TD-b3lyp เพื่อตามมีศักยภาพในการไอออไนซ์ (IP) และอิเล็กตรอนสัมพันธ์ที่ใกล้ชิด (EA) ได้รับผลที่ได้จากวิธีการเดียวกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เกี่ยวข้องกับใน wondered ของคุณที่ "ทำไมยังคงมีฉันอยู่ในใช้ LSDA สำหรับการคำนวณคุณสมบัติของโมเลกุลทั้งหมดแสง" ซึ่งมีปรากฏในรายงานฉบับก่อนหน้านี้ ฉันได้เลือกประมาณ LSDA เพราะพิจารณาเฉพาะอิเล็กทรอนิกส์ผล เมื่อเปรียบเทียบที่ใกล้ที่สุดกับผลการทดลอง แต่ไม่ถูกต้องสำหรับคุณสมบัติคาดการณ์ จากศึกษาเพิ่มเติมเกี่ยวกับความแตกต่างของอัตราแลกเปลี่ยนความสัมพันธ์ ได้พบว่า หมุนภายในความหนาแน่นและเพียงการไล่โทนสีเมจแบบทั่วไปประมาณไม่อธิบายอเมริกา excitonic ผูกเนื่องจากขาดประสิทธิภาพมูล Coulomb น่าสนใจตื่นเต้นถ่ายอิเล็กตรอนและหลุม ซึ่งไม่ถูกต้องเพียงพอสำหรับอธิบายอนุภาค quasi- (เช่น excitons, phonons ฯลฯ .)ในทางตรงข้าม ทำงาน ความหนาแน่นไฮบริด รวมยาวรังไม่ท้อง และไม่มีการอะเดียแบติกแก้ไขในจากของเศษส่วนของอัตราแลกเปลี่ยนที่แน่นอน (Hartree-Fock) สามารถสร้างลักษณะพิเศษ excitonic
ดังนั้น ผู้เขียนได้เอาผลการดูดซึมแสงของ TD-LSDA และแทน โดย TD-B3LYP ผลลัพธ์ในลำดับตามศักยภาพ ionization (IP) และอิเล็กตรอนแอฟฟินิตี้ (EA) ผลลัพธ์ได้ถูกรับจากวิธีเดียวกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในเรื่องของคุณบนสงสัยว่า"ทำไมผมยังคงอยู่ในการใช้ lsda สำหรับการคำนวณคุณสมบัติของออปติคอลไดรฟ์ของโมเลกุลของทั้งหมดหรือไม่?"ซึ่งไม่เคยแสดงในรายงานก่อนหน้า ผมได้เลือกประมาณ lsda เพราะการพิจารณาเฉพาะผลอิเล็กทรอนิกส์เมื่อเปรียบเทียบเป็นที่อยู่ใกล้ที่สุดกับผลทดลองแต่ไม่ถูกต้องสำหรับการคาดการณ์ของคุณสมบัติ โปรดดูข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับจากความแตกต่างของการแลกเปลี่ยน - ความสัมพันธ์กันพบว่ามีความหนาแน่นที่หมุนท้องถิ่นและตัวเลขโดยประมาณซึ่งการไล่ระดับสีโดยทั่วไปไม่สามารถอธิบายถึงรัฐ excitonic ผูกพันเนื่องจากไม่มีการโทรลที่ดึงดูดใจได้อย่างมี ประสิทธิภาพ มีการโต้ตอบกันระหว่างรูและอิเลคตรอน ภาพ - รู้สึกตื่นเต้นซึ่งไม่ได้มีความแม่นยำไม่เพียงพอเพื่ออธิบายถึงเสมือน - เศษชิ้นส่วนเล็กๆ(เช่น excitons phonons ฯลฯ)ในความหนาแน่นไฮบริดความเปรียบต่างเต็มไปด้วยประโยชน์ใช้สอยรวมถึงระยะยาว - รังการแก้ไขไม่ใช่แบบท้องถิ่นและไม่ใช่ - adiabatic ในจากของเพียงเศษเสี้ยววินาทีในการแลกเปลี่ยนที่แน่นอน( hartree-fock )มีความสามารถในการสร้างผลกระทบ excitonic ได้
ดังนั้นผู้เขียนได้ถูกถอดออกออปติคอลไดรฟ์ดูดซับผลการ TD - lsda และแทนโดย TD - b 3 lyp ผลลัพธ์ในการสั่งซื้อในการตามด้วยไอออนไนเซชันที่มี ศักยภาพ ( IP )และอิเลคตรอนความสัมพันธ์( EA )ผลการได้รับจากที่เดียวกันกับวิธีการ.