A new 28 membered macrocyclic ligan

A new 28 membered macrocyclic ligand (1) containing N, S and Se donor atoms was prepared and structurally characterized. While in solid state the intramolecular N→Se interaction determines a contraction of the macrocycle, in solution no evidence for such an interaction was observed. The NMR spectra indicate the existence of two invertomers in the range 20–80 °C in chlorinated solvents. By reacting the macrocycle 1 with AgOSO2CF3, AgBF4 and AgPF6, respectively, the ionic species 2–4 were obtained. No major differences in the coordination pattern of the macrocyle were noted by changing the anion. The molecular structures determined by single crystal X-ray diffraction of both 2 and 3·2CHCl3 revealed a hexadentate N,S,Se coordination behavior of the folded ligand, thus resulting in a distorted octahedral environment around silver(I) in the cations. Similarly with the situation observed in 1, two of the nitrogen atoms remain coordinated to selenium. As a result of the coordination pattern, the compounds crystallize as racemic mixtures of Δ and Λ isomers.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เตรียม และลักษณะโครงสร้างแบบใหม่ 28 membered macrocyclic ลิแกนด์ (1) ที่ประกอบด้วยอะตอมบริจาค N, S และ Se ในขณะที่ในสถานะของแข็ง การโต้ตอบ N→Se intramolecular กำหนดการหดตัวของการ macrocycle ในโซลูชันที่ ไม่มีหลักฐานสำหรับการโต้ตอบพบว่า การดำรงอยู่ของสอง invertomers ในช่วง 20 – 80 ° C แสดงสเปกตรัม NMR ในสารละลายคลอรีน โดยทำปฏิกิริยา macrocycle 1 AgOSO2CF3, AgBF4 และ AgPF6 ตามลำดับ ชนิดไอออน 2 – 4 ได้รับการ ไม่แตกต่างที่สำคัญในรูปแบบการประสานงานของ macrocyle ถูกตั้งข้อสังเกต โดยการเปลี่ยนไอออน โครงสร้างโมเลกุลที่ถูกกำหนด โดยคริสตัลกระจาย X-ray 2 และ 3·2CHCl3 เปิดเผยแบบ hexadentate N, S, Se ประสานการทำงานของลิแกนด์พับ เกิดการบิดเบี้ยวแปดด้านสภาพแวดล้อม silver(I) ในตัว ในทำนองเดียวกัน กับสถานการณ์ที่สังเกตใน 1, 2 ของอะตอมไนโตรเจนยังคงประสานกับซีลีเนียม เป็นผลมาจากรูปแบบการประสานงาน สารประกอบตกผลึกเป็นΔและΛ isomers racemic ผสม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ใหม่ 28 สมาชิกแกนด์วงแหวน (1) ที่มี N, S และ Se อะตอมบริจาคจัดทำและลักษณะโครงสร้าง ขณะที่อยู่ในสถานะของแข็งภายในโมเลกุลปฏิสัมพันธ์ N → Se กำหนดหดตัวของ macrocycle ในการแก้ปัญหาดังกล่าวหลักฐานปฏิสัมพันธ์ไม่เป็นที่สังเกต สเปกตรัม NMR บ่งบอกถึงการดำรงอยู่ของสอง invertomers ในช่วง 20-80 องศาเซลเซียสในตัวทำละลายคลอรีน โดยปฏิกิริยา macrocycle 1 AgOSO2CF3, AgBF4 และ AgPF6 ตามลำดับสายพันธุ์ไอออนิก 2-4 ที่ได้รับ ไม่มีความแตกต่างที่สำคัญในรูปแบบการประสานงานของ macrocyle ที่ถูกตั้งข้อสังเกตโดยการเปลี่ยนประจุลบ โครงสร้างโมเลกุลกำหนดโดยผลึกเดี่ยว X-ray การเลี้ยวเบนของทั้ง 2 และ 3 · 2CHCl3 เปิดเผย hexadentate N, S, พฤติกรรมการประสานงานเเม่ของแกนด์พับจึงทำให้เกิดสภาพแวดล้อมที่แปดด้านบิดเบี้ยวรอบเงิน (I) ในไพเพอร์ ในทำนองเดียวกันกับสถานการณ์ที่สังเกตได้ใน 1 สองของอะตอมไนโตรเจนยังคงประสานงานไปซีลีเนียม อันเป็นผลมาจากรูปแบบการประสานงาน, สารประกอบตกผลึกเป็นสารผสม racemic ของΔและΛ isomers

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ใหม่ 28 ซึ่งเป็นสมาชิก macrocyclic ลิแกนด์ ( 1 ) มี N , S และเซผู้บริจาคเตรียมโครงสร้างอะตอมเพียง ในขณะที่อยู่ในสถานะของแข็ง intramolecular N → keyboard - key - name เซปฏิสัมพันธ์พิจารณาการหดตัวของ macrocycle ในโซลูชันไม่มีหลักฐานเช่นปฏิสัมพันธ์ถูกสังเกต และ NMR สเปกตรัมแสดงการดำรงอยู่ของทั้งสอง invertomers ในช่วง 20 - 80 ° C ในคลอรีนสารละลาย โดยการเกิดปฏิกิริยากับ agoso2cf3 macrocycle 1 , และ agbf4 agpf6 ตามลำดับ อิออนชนิด 2 และ 4 ได้ ไม่มีความแตกต่างหลักในการประสานงานรูปแบบของ macrocyle ถูกสังเกตโดยการเปลี่ยนประจุลบ . โครงสร้างโมเลกุลที่กำหนดโดยการเลี้ยวเบนของรังสีเอกซ์ของผลึกเดี่ยวทั้ง 2 และ 3 ด้วย 2chcl3 เปิดเผยเพื่อ N , S , เซประสานงานพฤติกรรมของพับ ) จึงส่งผลให้บิดเบี้ยวแปดด้านสิ่งแวดล้อมรอบซิลเวอร์ ( I ) ในไอออน . ในทำนองเดียวกันกับสถานการณ์ที่พบใน 1 , 2 ของไนโตรเจนอะตอมยังคงประสานงานกับซีลีเนียม ผลของการประสานงานรูปแบบสารประกอบตกผลึกเป็นส่วนผสมของอัลΔ และΛคือ