Extraction of anthocyanin was perfo

Extraction of anthocyanin was performed according to a slightly
modification of the method by Abdel-Aal et al. (9). A total of 50 mg of
sample was extracted with 0.8 mL of 85% methanol acidified with 1.0 N
HCl followed by sonication for 1 min. The extracts were then incubated at
Figure 1. HPLC chromatograms of (A) flavonoid aglycones, (B) anthocyanins, and (C) carotenoids in rice seed (BR-1). The peaks correspond to the
following: 1, quercetin; 2, apigenin; 3, kaempferol; 4, cyanidin-3-O-glucoside; 5, peonidin-3-O-glucoside; 6, lutein, 7, zeaxanthin; 8, β-carotene; and IS, internal
standard (β-apo-80-carotenal).
38
C for 30 min with a mixing frequency of 500 rpm using a Thermomixer
compact (Eppendorf, Hamburg, Germany). The crude suspension was
centrifuged at 10000g at 4
C for 5 min, and the crude extract was passed
through a 0.22 μm Teflon PTFE syringe filter before HPLC analysis.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ทำการสกัดมีโฟเลทสูงตามตัวเล็กน้อยการปรับเปลี่ยนวิธีการโดย Abdel Aal et al. (9) จำนวน 50 มก.ตัวอย่างที่สกัด ด้วย 0.8 mL ของเมทานอล 85% acidified กับ 1.0 NHCl ตาม sonication ใน 1 นาที สารสกัดได้จากนั้น incubated ที่รูปที่ 1 Chromatograms HPLC aglycones flavonoid (A), (B) anthocyanins และ (C) carotenoids ในเมล็ดข้าว (BR 1) แห่งที่สอดคล้องกับการต่อไปนี้: 1, quercetin 2, apigenin 3, kaempferol 4, cyanidin-3-O-glucoside 5, peonidin-3-O-glucoside 6, 7, zeaxanthin ลูทีน 8 β-แคโรทีน IS ภายในและมาตรฐาน (β-อาโป-80-carotenal)C 38 ใน 30 นาทีด้วยความถี่ 500 rpm โดยใช้ Thermomixer ผสมคอมแพค (Eppendorf ฮัมบูร์ก เยอรมนี) การระงับน้ำมันถูกcentrifuged ที่ 10000 กรัมที่ 4 C ใน 5 นาที และส่งสารสกัดหยาบผ่าน 0.22 μm เทฟลอน PTFE เข็มตัวก่อนวิเคราะห์ HPLC

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การสกัด anthocyanin
ที่ได้ดำเนินการตามที่เล็กน้อยการปรับเปลี่ยนวิธีการโดยAbdel-Aal et al, (9) จำนวน 50
มิลลิกรัมของตัวอย่างถูกสกัดด้วย0.8 มลเมทานอล 85% กรด 1.0 N
HCl ตามด้วย sonication เป็นเวลา 1 นาที สารสกัดถูกบ่มแล้วรูปที่ 1 HPLC chromatograms ของ (A) aglycones flavonoid, (B) anthocyanins และ (ค) นอยด์ในเมล็ดข้าว (BR-1)
ยอดเขาสอดคล้องกับต่อไปนี้: 1, quercetin;
2 apigenin; 3 เฟอรอล; 4 cyanidin-3-O-glucoside; 5 peonidin-3-O-glucoside; 6, ลูทีน, 7, ซีแซนทีน; 8 βแคโรทีน; และเป็นภายในมาตรฐาน (β-APO-80-carotenal). 38 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 30 นาทีมีความถี่ผสม 500 รอบต่อนาทีใช้ Thermomixer ขนาดกะทัดรัด (Eppendorf, ฮัมบูร์ก, เยอรมนี) ระงับน้ำมันดิบที่ได้รับการหมุนเหวี่ยงที่ 10000g ที่ 4 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 5 นาทีและสารสกัดหยาบก็ผ่านไปผ่าน 0.22 ไมครอนกรองเทฟลอน PTFE เข็มก่อนที่จะวิเคราะห์ HPLC

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การสกัดแอนโธไซยานินได้ปฏิบัติตามเล็กน้อย
ปรับเปลี่ยนวิธีการอับ aal et al . ( 9 ) ทั้งหมด 50 มิลลิกรัม
ตัวอย่างสาร 0.8 ml 85 % เมทานอลปรับ 1.0 n
HCl ตาม sonication 1 นาที สารสกัดและบ่มที่
1 รูป โดยกลิ่นของฟลาโวนอย aglycones ( a ) , ( b ) แอนโทไซยานิน และ ( c ) แคโรทีนอยด์ในเมล็ดข้าว ( br-1 )ยอดตรงกับ
1 quercetin ; 2 พิจีนิน 3 cyanidin-3-o-glucoside แคมเฟอรอล ; 4 ; 5 , peonidin-3-o-glucoside ; 6 , ลูทีน , 7 , ซีแซนทีน ; 8 , บีตา - แคโรทีน และเป็นมาตรฐานภายใน
( บีตา - apo-80-carotenal ) .
38
C นาน 30 นาที ด้วยการผสม ความถี่ 500 รอบต่อนาทีใช้ thermomixer
ขนาดกะทัดรัด ( เพนดอร์ฟ , ฮัมบูร์ก , เยอรมนี ) การระงับดิบ
ระดับที่ 4
10000g เป็นเวลา 5 นาที และสารสกัดที่ผ่าน
ผ่าน 0.22 μ Teflon PTFE มเข็มกรองก่อนการวิเคราะห์ปริมาณซูโครส