A rapid, reliable, and sensitive me

A rapid, reliable, and sensitive method was developed using ultra-performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry (UPLC-MS/MS) with an electrospray ionization (ESI) source for determination of seven bioactive compounds in rat plasma after oral administration of Ginkgo biloba tablets (GBTs). The method simultaneously detects bilobalide (BB), ginkgolide A (GA), ginkgolide B (GB), ginkgolide C (GC), quercetin (QCT), kaempferol (KMF), and isorhamnetin (ISR) for pharmacokinetic study. The analytes and internal standard (IS) were extracted from rat plasma by acetidin. An MS/MS detection was conducted using multiple reaction monitoring (MRM) and operating in the negative ionization mode. The calibration curve ranges were 5-500, 5-500, 2.5-250, 1-100, 1-100, 1-100, and 1-100 ng/ml for BB, GA, GB, GC, QCT, KMF, and ISR, respectively. The mean recovery of the analytes ranged from 68.11% to 84.42%. The intra- and inter-day precisions were in the range of 2.33%-9.86% and the accuracies were between 87.67% and 108.37%. The method was used successfully in a pharmacokinetic study of GBTs. The pharmacokinetic parameters of seven compounds were analyzed using a non-compartment model. Plasma concentrations of the seven compounds were determined up to 48 h after administration, and their pharmacokinetic parameters were in agreement with previous studies.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิธีที่รวดเร็ว เชื่อถือได้ และมีความสำคัญถูกพัฒนาขึ้นโดยใช้อัลตร้าประสิทธิภาพของเหลว chromatography ตัวตามกันไปรเมท (UPLC-MS/MS) กับแหล่ง ionization (ESI) วิธีพ่นละอองไฟฟ้าสำหรับการกำหนดสารกรรมการกเจ็ดในพลาสม่าหนูหลังจากดูแลช่องปากของแปะก๊วยเม็ดยา (GBTs) วิธีการตรวจพบพร้อม bilobalide (BB), ginkgolide A (GA), ginkgolide B (GB), ginkgolide C (GC), quercetin (QCT), kaempferol (KMF), และ isorhamnetin (ISR) ศึกษา pharmacokinetic Analytes และภายในมาตรฐาน (IS) ที่สกัดจากพลาสม่าหนู ด้วย acetidin การตรวจสอบ MS/MS ได้ดำเนินการโดยใช้ปฏิกิริยาหลาย (MRM) ตรวจสอบ และทำงานในโหมด ionization ลบ ช่วงโค้งเทียบได้ 5-500, 5-500, 2.5-250, 1-100, 1-100, 1-100 และ 1-100 ng/ml BB, GA, GB, GC, QCT, KMF และ ISR ตามลำดับ กู้คืนเฉลี่ยของ analytes อยู่ในช่วงจาก 68.11% 84.42% วันอินทรา และ inter precisions อยู่ในช่วงของ 2.33-9.86% และ accuracies ที่ได้ระหว่าง 87.67% และ 108.37% วิธีการใช้ประสบความสำเร็จในการศึกษา pharmacokinetic GBTs พารามิเตอร์ pharmacokinetic สารเจ็ดได้วิเคราะห์โดยใช้แบบไม่มีช่อง พลาสม่าความเข้มข้นของสาร 7 มีกำหนดถึง h 48 หลังจากดูแล และพารามิเตอร์ของ pharmacokinetic ก็ยังคงศึกษาก่อนหน้านี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

อย่างรวดเร็วและเชื่อถือได้และวิธีการที่มีความสำคัญได้รับการพัฒนาโดยใช้ของเหลวสมรรถนะพิเศษโคควบคู่มวลสาร (UPLC-MS / MS) กับ electrospray ไอออนไนซ์ (ESI) แหล่งที่มาของการกำหนดเจ็ดสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพในพลาสมาหนูหลังจากที่การบริหารช่องปากของแปะก๊วย แท็บเล็ต (GBTs) วิธีการตรวจจับ bilobalide พร้อมกัน (BB) ginkgolide (GA) ginkgolide B (GB), ginkgolide C (GC), quercetin (QCT) เฟอรอล (KMF) และ isorhamnetin (ISR) สำหรับการศึกษาเภสัชจลนศาสตร์ วิเคราะห์และภายในมาตรฐาน (IS) ถูกสกัดจากพลาสม่าหนูโดย acetidin MS / MS การตรวจสอบได้รับการดำเนินการโดยใช้การตรวจสอบปฏิกิริยาหลาย ๆ (MRM) และการดำเนินงานในโหมดไอออไนซ์เชิงลบ ช่วงโค้งการสอบเทียบเป็น 5-500, 5-500, 2.5-250, 1-100, 1-100, 1-100 และ 1-100 ng / ml สำหรับ BB, GA, GB, GC, QCT, KMF และ ISR ตามลำดับ การกู้คืนเฉลี่ยวิเคราะห์ตั้งแต่ 68.11% เป็น 84.42% แม่นยำ intra- และระหว่างวันอยู่ในช่วง 2.33% -9.86% และอยู่ระหว่างความถูกต้อง 87.67% และ 108.37% วิธีการที่ใช้ในการประสบความสำเร็จในการศึกษาเภสัชจลนศาสตร์ของ GBTs พารามิเตอร์ทางเภสัชจลนศาสตร์ของสารเจ็ดถูกนำมาวิเคราะห์โดยใช้แบบจำลองที่ไม่ใช่ช่อง ความเข้มข้นของพลาสม่าในเจ็ดสารได้รับการพิจารณาได้ถึง 48 ชั่วโมงหลังจากที่การบริหารและพารามิเตอร์ทางเภสัชจลนศาสตร์ของพวกเขาอยู่ในข้อตกลงกับการศึกษาก่อนหน้า

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

รวดเร็ว เชื่อถือได้ และวิธีที่มีประสิทธิภาพการตีคู่มวลสารพิเศษ liquid chromatography ( uplc-ms / MS ) ด้วยวิธีพ่นละอองไฟฟ้า ( ESI ) อิออนแหล่งการกำหนดเจ็ดสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพในพลาสมาหนูหลังจากที่การบริหารช่องปากของแปะก๊วย เม็ด ( gbts ) วิธีพร้อมกันตรวจจับบิโลบาไลด์ ( BB ) , กิงโกไลด์ ( GA ) กิงโกไลด์บี ( GB )กิงโกไลด์ C ( GC ) , เคอร์ ( qct ) แคมเฟอรอล ( KMF ) และไอโซแรมเนติน ( ISR ) สำหรับการศึกษาเภสัชจลนศาสตร์ . ส่วนสารมาตรฐานภายใน ( ) ถูกสกัดจากพลาสมาของหนู acetidin . มีการตรวจสอบ MS / MS ดำเนินการโดยใช้ปฏิกิริยาหลายการตรวจสอบ ( mrm ) และใช้งานในโหมดอิออนลบ การสอบเทียบ คือโค้งช่วง 5-500 5-500 1-100 , , 2.5-250 1-100 1-100 , , , ,1-100 นาโนกรัมต่อมิลลิลิตรและ BB , GA , GB , GC , qct KMF , และ ISR ตามลำดับ ซึ่งหมายถึงการฟื้นตัวของสารระหว่าง 68.11 ) 84.42 % ภายในระหว่างวันและความถูกต้องอยู่ในช่วง 2.33 - 9.86 % และความถูกต้องอยู่ระหว่างร้อยละ 87.67 และ 108.37 % วิธีการคือใช้ประสบความสําเร็จในการศึกษาเภสัชจลนศาสตร์ใน gbts .พารามิเตอร์ทางเภสัชจลนศาสตร์ของเจ็ดสารประกอบที่ไม่ใช่ช่อง วิเคราะห์ข้อมูลโดยใช้แบบจำลอง ความเข้มข้นของพลาสม่า 7 สารประกอบเป็นถึง 48 ชั่วโมงหลังจากการบริหารงานของพวกเขา และเภสัชจลนศาสตร์ สอดคล้องกับการศึกษาก่อนหน้านี้ .