1. Production of functional microbi

1. Production of functional microbial materials
Functional microbial materials in Examples 1 and 2 were produced by the methods described below.
[0041]

(Example 1)
For a fermentation raw material, a marine product-derived fermentation product was used which had been obtained by fermentation of a marine product ที่รวมถึง, as a plant-derived raw material, about 50% by weight of barley bran, about 20% by weight of, and about 10% by weight of rice bran, and further as an animal-derived raw material, about 20% by weight of crustaceans, such as shrimps and crabs, bottom fishes, and others caught by bottom trawling. The resulting marine product-derived fermentation product contained a population of microorganisms of ตั้งแต่ประมาณ 108 cells/g ถึงประมาณ 109 cells/g, which was composed of about 70% ถึงประมาณ 90% by weight of the microorganisms
ที่ระบุด้วย the หมายเลขการฝาก PTA-1773 and about 30% ถึงประมาณ 10% by weight of the microorganisms ที่ระบุด้วย the หมายเลขการฝาก NITE BP-1051.
[0042]
The plant-derived raw material and the animal-derived raw material were mixed and well stirred, and then subjected to single-stage fermentation at 40°C for 14 hours,

followed by drying to obtain a functional culture feed according to the การประดิษฐ์นี้. The resulting วัสดุเฉพาะทาง contained a population of microorganisms of from
about 108 cells/g ถึงประมาณ 109 cells/g, which was composed of about 90% ถึงประมาณ 99% by weight of the microorganisms ที่ระบุด้วย the หมายเลขการฝาก PTA-1773 and about 10% ถึงประมาณ 1% by weight of the microorganisms ที่ระบุด้วย the หมายเลขการฝาก NITE BP-1051.
[0043]

(Example 2)
For a fermentation raw material, a marine product was used which included, as a plant-derived raw material, about 20% by weight of a waste mushroom bed, and further as an animal-derived raw material, about 30% by weight of crustaceans, such as shrimps and crabs, bottom fishes, and others caught by bottom trawling. The waste mushroom bed contained a population of microorganisms of ตั้งแต่ประมาณ 108 cells/g ถึงประมาณ 109 cells/g, which was composed of about 70% ถึงประมาณ 90% by weight of the
microorganisms ที่ระบุด้วย the หมายเลขการฝาก PTA-1773 and about 30% ถึงประมาณ 10% by weight of the microorganisms ที่ระบุด้วย the หมายเลขการฝาก NITE
BP-1051.
[0044]
The plant-derived raw material and the animal-derived raw material were mixed and well stirred, and then subjected to two-stage fermentation. The fermentation
conditions in the first stage were 50°C to 60°C and 4 hours to 5 hours, while the
fermentation conditions in the second stage were 30°C to 40°C and 6 hours to 8 hours. After the second stage fermentation, the fermentation raw material that had gone through the fermentation process was dried to obtain a functional microbial material according to the การประดิษฐ์นี้. The resulting functional microbial material contained a

population of microorganisms of ตั้งแต่ประมาณ 108 cells/g ถึงประมาณ 109 cells/g, which was composed of about 70% ถึงประมาณ 90% by weight of the microorganisms ที่ระบุด้วย the หมายเลขการฝาก PTA-1773 and about 30% ถึงประมาณ 10% by weight of the
microorganisms ที่ระบุด้วย the หมายเลขการฝาก NITE BP-1051.
[0045]
2. Activity for degradation of organic substances in soil and water environments with high salt concentration and high alkalinity
The populations of microorganisms ที่ระบุเป็น BP-1051 and as
เชื้อปลูกเธอร์โมไฟล์ MIROKU M2K were cultured, for example, in a heart infusion medium with a salt concentration of 10%, to select bacteria สปีชีส์ having an ability to degrade organic substances.
[0046]
Strain IP-9, which is contained in the population of microorganisms ที่ระบุเป็น BP-1051, is a สปีชีส์ closely related to the standard strain Virgibacillus pantothenticus, which produces ectoine, a component resistant to salt. Ectoine is known as a moisturizer. Actually, strain IP-9 was found to have an ability to degrade organic substances even at salt concentrations of 10% or higher. In addition, strain IP-9 is capable of co-culture with a สปีชีส์ closely related to Oceanobacillus profundus which is contained in the flora of bacteria of multiple สปีชีส์. This สปีชีส์ Oceanobacillus profundus is also known to have an ability to degrade organic substances at high salt and alkali concentrations; in fact, a สปีชีส์ closely related to Oceanobacillus profundus was found as a สปีชีส์ that was contained in the population of microorganisms ที่ระบุเป็น เชื้อปลูกเธอร์โมไฟล์ MIROKU M2K. At present, it has not become possible to perform persistent culturing of these bacteria สปีชีส์ as an isolated strain. In any case, it can be said that functions of these bacteria สปีชีส์ contribute to the cleanup of soil and water environments with high salt concentration and high strong alkali concentration. [0047]
3. Evaluation of decreasing nitrate for soils, plant bodies, and others

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

1. ผลิตวัสดุจุลินทรีย์ทำงานวัสดุงานจุลินทรีย์ในตัวอย่าง 1 และ 2 ถูกผลิต โดยใช้วิธีที่อธิบายไว้ด้านล่าง[0041](ตัวอย่าง 1)การหมักวัตถุดิบ ผลิตภัณฑ์หมักมาผลิตภัณฑ์ทางทะเลถูกใช้ซึ่งได้ถูกรับ โดยหมักเป็นผลิตภัณฑ์จากทะเลที่รวมถึง เป็นโรงงานที่ได้รับวัตถุดิบวัสดุ ประมาณ 50% โดยน้ำหนักของรำข้าวบาร์เลย์ ประมาณ 20% โดยน้ำหนัก และประมาณ 10% โดยน้ำหนักของรำข้าว และเพิ่มเป็นเป็นสัตว์ที่ได้รับวัตถุดิบ ประมาณ 20% โดยน้ำหนักของกุ้ง เช่นกุ้งและปู ล่างปลา และอื่น ๆ จับ โดยสืบค้นด้านล่าง แล้วผลิตภัณฑ์หมักมาผลิตภัณฑ์ทางทะเลประกอบด้วยประชากรจุลินทรีย์ตั้งแต่ประมาณ 108 เซลล์/g ถึงประมาณ 109 เซลล์/กรัม ซึ่งเป็นส่วนประกอบประมาณ 70% ถึงประมาณ 90% โดยน้ำหนักของจุลินทรีย์ ที่ระบุด้วยหมายเลขการฝากถึงประมาณ 30% 1773 PTA และเกี่ยวกับ 10% โดยน้ำหนักของที่ระบุด้วยจุลินทรีย์หมายเลขการฝากไนท์ BP-1051 [0042]วัตถุดิบโรงงานมาและวัตถุดิบสัตว์มาผสม และกวนดี แล้ว ต้องหมักเดียวที่ 40° C 14 ชั่วโมงตาม ด้วยการอบแห้งการรับวัฒนธรรมการทำงานที่ดึงข้อมูลตามการประดิษฐ์นี้ วัสดุเฉพาะทางส่งผลให้ประกอบด้วยประชากรของจุลินทรีย์ของจาก 108 เซลล์/g ถึงประมาณ 109 เซลล์/g ซึ่งเป็นส่วนประกอบประมาณ 90% ถึงประมาณ 99% โดยน้ำหนักของที่ระบุด้วยจุลินทรีย์หมายเลขการฝาก 1773 PTA และประมาณ 10% ถึงประมาณ 1% โดยน้ำหนักของที่ระบุด้วยจุลินทรีย์หมายเลขการฝากไนท์ BP-1051[0043](ตัวอย่าง 2)สำหรับการหมักวัตถุดิบ ใช้ผลิตภัณฑ์ทางทะเลซึ่งรวม เป็นโรงงานที่ได้รับวัตถุดิบวัสดุ ประมาณ 20% โดยน้ำหนักของเตียงเห็ดที่เสีย และเพิ่มเติมเป็นเป็นสัตว์ที่ได้รับวัตถุดิบ ล่างประมาณ 30% โดยน้ำหนักของกุ้ง กุ้งและปู ปลา และอื่น ๆ จับ โดยสืบค้นด้านล่าง ประชากรของจุลินทรีย์ตั้งแต่ประมาณ 108 เซลล์/g ถึงประมาณ 109 เซลล์/กรัม ซึ่งเป็นส่วนประกอบประมาณ 70% อยู่เตียงเห็ดเสียถึงประมาณ 90% โดยน้ำหนัก จุลินทรีย์ที่ระบุด้วยหมายเลขการฝากถึงประมาณ 30% 1773 PTA และเกี่ยวกับ 10% โดยน้ำหนักของจุลินทรีย์ที่ระบุด้วยหมายเลขการฝากไนท์ BP-1051[0044]วัตถุดิบโรงงานมาและวัตถุดิบสัตว์มาผสม และกวนดี และจากนั้น ผ่านการหมักสอง การหมัก 5 ชั่วโมง 4 ชั่วโมงและ 50° C ถึง 60° C ในขณะที่เงื่อนไขในระยะแรก สภาวะการหมักในขั้นสองได้ 6 ชั่วโมง 8 ชั่วโมงและ 30° C ถึง 40° C หลังจากขั้นตอนที่สองหมัก การหมักวัตถุดิบที่ได้ผ่านการหมักถูกแห้งรับวัสดุตามการประดิษฐ์นี้จุลินทรีย์ทำงาน ผลงานจุลินทรีย์วัสดุที่อยู่ในประชากรของจุลินทรีย์ตั้งแต่ประมาณ 108 เซลล์/g ถึงประมาณ 109 เซลล์/กรัม ซึ่งเป็นส่วนประกอบประมาณ 70% ถึงประมาณ 90% โดยน้ำหนักของที่ระบุด้วยจุลินทรีย์หมายเลขการฝากถึงประมาณ 30% 1773 PTA และประมาณ 10% โดยน้ำหนัก ที่ระบุด้วยจุลินทรีย์หมายเลขการฝากไนท์ BP-1051 [0045]2. กิจกรรมสำหรับย่อยสลายสารอินทรีย์ในสภาพแวดล้อมดินและน้ำมีความเข้มข้นเกลือสูงและสภาพด่างสูงประชากรของจุลินทรีย์ที่ระบุเป็น BP-1051 และเป็นเชื้อปลูกเธอร์โมไฟล์ MIROKU M2K ถูกอ่าง เช่น ในการแช่หัวใจกับความเข้มข้นเกลือ 10% การเลือกสปีชีส์แบคทีเรียที่มีความสามารถในการย่อยสลายสารอินทรีย์[0046]สายพันธุ์ IP-9 ซึ่งมีอยู่ในประชากรของจุลินทรีย์ที่ระบุเป็น BP-1051 เป็นสปีชีส์ที่สัมพันธ์ใกล้ชิดกับสายพันธุ์มาตรฐาน Virgibacillus pantothenticus ซึ่งจะเป็นส่วนประกอบทนเกลือ ectoine Ectoine เรียกว่าให้ความชุ่มชื้น จริง IP-9 สายพันธุ์ที่พบมีความสามารถในการย่อยสลายสารอินทรีย์ที่ความเข้มข้นของเกลือ 10% หรือสูงกว่า สายพันธุ์ IP-9 มีความสามารถวัฒนธรรมร่วมกับสปีชีส์กับ Oceanobacillus เฟลกเซอร์ซึ่งมีอยู่ในพืชแบคทีเรียของสปีชีส์หลาย อย่างใกล้ชิด สปีชีส์นี้เป็นที่รู้จักกัน Oceanobacillus เฟลกเซอร์จะมีความสามารถในการย่อยสลายสารอินทรีย์ที่สูงเกลือและด่างเข้มข้น ในความเป็นจริง สปีชีส์สัมพันธ์ใกล้ชิดกับ Oceanobacillus เฟลกเซอร์พบเป็นสปีชีส์ที่มีอยู่ในประชากรของจุลินทรีย์ที่ระบุเป็นเชื้อปลูกเธอร์โมไฟล์ MIROKU M2K ในปัจจุบัน ไม่จะสามารถทำการ culturing ถาวรของเหล่าสปีชีส์แบคทีเรียสายพันธุ์ที่แยก ในกรณีใด ๆ มันสามารถพูดว่า ฟังก์ชันของสปีชีส์แบคทีเรียเหล่านี้นำไปสู่การล้างข้อมูลของสภาพแวดล้อมดินและน้ำความเข้มข้นเกลือสูงและเข้มข้นด่างแรงสูง [0047]3. การประเมินผลของการลดไนเตรทสำหรับดิน โรงศพ และอื่น ๆ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

1. การผลิตของวัสดุจุลินทรีย์ทำงาน
วัสดุจุลินทรีย์หน้าที่ในตัวอย่างที่ 1 และ 2 ถูกผลิตโดยวิธีการที่อธิบายไว้ด้านล่าง.
[0041] (ตัวอย่างที่ 1) สำหรับวัตถุดิบการหมักผลิตภัณฑ์หมักผลิตภัณฑ์ที่ได้มาจากทะเลได้ถูกใช้ที่ได้รับที่ได้รับจาก การหมักของผลิตภัณฑ์ทางทะเลที่รวมถึงเป็นวัสดุที่ได้มาจากพืชดิบประมาณ 50% โดยน้ำหนักของรำข้าวบาร์เลย์ประมาณ 20% โดยน้ำหนักและประมาณ 10% โดยน้ำหนักของรำข้าวและต่อไปในฐานะที่เป็นสัตว์ที่ได้มาจาก วัตถุดิบประมาณ 20% โดยน้ำหนักของกุ้งเช่นกุ้งและปูปลาด้านล่างและอื่น ๆ จับโดยก้นสืบค้น ผลิตภัณฑ์หมักผลิตภัณฑ์ที่ได้มาจากทะเลส่งผลให้มีประชากรของจุลินทรีย์ของตั้งแต่ประมาณ 108 เซลล์ / g ถึงประมาณ 109 เซลล์ / g ซึ่งประกอบด้วยประมาณ 70% ถึงประมาณ 90% โดยน้ำหนักของเชื้อจุลินทรีย์ที่ระบุด้วยหมายเลขการฝาก PTA-1773 และประมาณ 30% ถึงประมาณ 10% โดยน้ำหนักของเชื้อจุลินทรีย์ที่ระบุด้วยหมายเลขการฝาก NITE BP-1051. [0042] วัตถุดิบที่ได้มาจากพืชและวัตถุดิบที่ได้จากสัตว์ที่ถูกผสมและกวนอย่างดี และจากนั้นภายใต้การหมักขั้นตอนเดียวที่ 40 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 14 ชั่วโมงตามด้วยการอบแห้งที่จะได้รับฟีดวัฒนธรรมการทำงานให้เป็นไปตามการประดิษฐ์นี้ ส่งผลให้วัสดุเฉพาะทางที่มีประชากรของจุลินทรีย์ของจากประมาณ 108 เซลล์ / g ถึงประมาณ 109 เซลล์ / g ซึ่งประกอบด้วยประมาณ 90% ถึงประมาณ 99% โดยน้ำหนักของเชื้อจุลินทรีย์ที่ระบุด้วยหมายเลขการฝาก PTA-1773 และประมาณ 10% ถึงประมาณ 1% โดยน้ำหนักของเชื้อจุลินทรีย์ที่ระบุด้วยหมายเลขการฝาก NITE BP-1051. [0043] (ตัวอย่างที่ 2) สำหรับวัตถุดิบการหมัก, ผลิตภัณฑ์ทางทะเลถูกนำมาใช้ซึ่งรวมถึงการเป็นพืช มาวัตถุดิบประมาณ 20% โดยน้ำหนักของเตียงเห็ดเสียและต่อไปเป็นวัตถุดิบที่ได้จากสัตว์ประมาณ 30% โดยน้ำหนักของกุ้งเช่นกุ้งและปูปลาด้านล่างและอื่น ๆ จับโดยก้นสืบค้น เตียงเห็ดเสียที่มีประชากรของจุลินทรีย์ของตั้งแต่ประมาณ 108 เซลล์ / g ถึงประมาณ 109 เซลล์ / g ซึ่งประกอบด้วยประมาณ 70% ถึงประมาณ 90% โดยน้ำหนักของจุลินทรีย์ที่ระบุด้วยหมายเลขการฝาก PTA-1773 และ ประมาณ 30% ถึงประมาณ 10% โดยน้ำหนักของเชื้อจุลินทรีย์ที่ระบุด้วยหมายเลขการฝาก NITE BP-1051. [0044] วัตถุดิบที่ได้มาจากพืชและวัตถุดิบที่ได้จากสัตว์ที่ถูกผสมและความกวนแล้วยัดเยียดให้ หมักสองขั้นตอน การหมักเงื่อนไขในขั้นตอนแรกคือ 50 ° C ถึง 60 ° C และ 4 ชั่วโมงถึง 5 ชั่วโมงในขณะที่เงื่อนไขการหมักในขั้นตอนที่สอง 30 ° C ถึง 40 ° C และ 6 ชั่วโมง 8 ชั่วโมง หลังจากการหมักขั้นตอนที่สองการหมักวัตถุดิบที่ได้ไปผ่านกระบวนการหมักแห้งเพื่อให้ได้วัสดุจุลินทรีย์ทำงานตามการประดิษฐ์นี้ ส่งผลให้วัสดุจุลินทรีย์ทำงานประกอบด้วยประชากรของจุลินทรีย์ของตั้งแต่ประมาณ 108 เซลล์ / g ถึงประมาณ 109 เซลล์ / g ซึ่งประกอบด้วยประมาณ 70% ถึงประมาณ 90% โดยน้ำหนักของเชื้อจุลินทรีย์ที่ระบุด้วยหมายเลขการฝาก PTA-1773 และประมาณ 30% ถึงประมาณ 10% โดยน้ำหนักของจุลินทรีย์ที่ระบุด้วยหมายเลขการฝาก NITE BP-1051. [0045] 2 กิจกรรมสำหรับการย่อยสลายของสารอินทรีย์ในดินและน้ำสภาพแวดล้อมที่มีความเข้มข้นของเกลือสูงและความเป็นด่างสูงประชากรของจุลินทรีย์ที่ระบุเป็น BP-1051 และในขณะที่เชื้อปลูกเธอร์โมไฟล์โระกุ M2K เลี้ยง, ตัวอย่างเช่นในกลางแช่หัวใจ ความเข้มข้นของเกลือ 10% เพื่อเลือกแบคทีเรียสปีชีส์ที่มีความสามารถในการย่อยสลายสารอินทรีย์. [0046] สายพันธุ์ IP-9 ซึ่งมีอยู่ในประชากรของจุลินทรีย์ที่ระบุเป็น BP-1051 เป็นสปีชี ส์ที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดกับสายพันธุ์มาตรฐาน Virgibacillus pantothenticus ซึ่งเป็นผู้ผลิต ectoine, ทนเกลือส่วนประกอบ Ectoine เป็นที่รู้จักกันเป็น moisturizer ที่จริงความเครียด IP-9 ก็พบว่ามีความสามารถในการย่อยสลายสารอินทรีย์แม้ในความเข้มข้นของเกลือ 10% หรือสูงกว่า นอกจากนี้ความเครียด IP-9 เป็นความสามารถในการเลี้ยงร่วมกับสปีชีส์ที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดกับ Oceanobacillus profundus ที่มีอยู่ในพืชของเชื้อแบคทีเรียหลายสปีชีส์ นี้สปีชีส์ Oceanobacillus profundus ยังเป็นที่รู้จักกันจะมีความสามารถในการย่อยสลายสารอินทรีย์ที่เกลือสูงและความเข้มข้นด่าง; ในความเป็นจริงสปีชีส์ที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดกับ Oceanobacillus profundus ก็พบว่าเป็นสปีชีส์ที่มีอยู่ในประชากรของจุลินทรีย์ที่ระบุเป็นเชื้อปลูกเธอร์โม ไฟล์ โระกุ M2K ในปัจจุบันก็ยังไม่ได้เป็นไปได้ที่จะดำเนินการเพาะเลี้ยงถาวรของแบคทีเรียเหล่านี้สปีชีส์ในฐานะที่เป็นสายพันธุ์ที่แยก ในกรณีใด ๆ ก็อาจกล่าวได้ว่าการทำงานของแบคทีเรียเหล่านี้สปีชีส์มีส่วนร่วมล้างดินและน้ำสภาพแวดล้อมที่มีความเข้มข้นของเกลือสูงและความเข้มข้นด่างสูงที่แข็งแกร่ง [0047] 3 การประเมินผลของการลดไนเตรตดินร่างกายพืชและอื่น ๆ