require large volumes of urine to o

require large volumes of urine to obtain sufficient cells, and employ
toxic organic reagents, enzymes, and spin columns to isolate DNA
from proteins and other contaminants [1,8–11].
The separation of cells [12–14] and extraction of target
biomolecules (e.g., protein, peptide, DNA, and RNA) [15–20] from
biological samples using magnetic micro- or nanoparticles as solid
phase adsorbents offer many benefits over conventional techniques,
including faster processing times, fewer chemical reagents,
and easier operation with potential for automation. Magnetic particles
have been successfully used to extract genomic DNA from
body fluids, such as blood, saliva, and semen [2,21–24]. However,
reports of urine DNA extraction with magnetic particles are
very limited. Recently, Siddiqui et al. [25] developed a solid-phase
method for human gDNA isolation from urine using a variety of
commercially available magnetic micro-beads (Genpoint AS, Nor-
Diag ASA, Oslo, Norway). The urine used in this study however,
was freshly prepared, but in many applications, urine samples need
to be stored at low temperatures before processing. Low temperature
storage is problematic as sediment may form within the
urine, particularly under frozen conditions [26], which contains
many physiological metabolites that may inhibit enzymes if not
removed completely. The presence of sediment also strongly interferes
with urine cell gDNA recovery using magnetic particles as
solid-phase adsorbents. The elimination of urine sediment using

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ต้องการจำนวนมากปัสสาวะได้รับเพียงพอเซลล์ และจ้าง
reagents พิษอินทรีย์ เอนไซม์ และหมุนคอลัมน์เพื่อแยกดีเอ็นเอ
จากโปรตีนและสารปนเปื้อนอื่น ๆ [1, 8–11]
แยก [12–14] และแยกเป้าหมาย
ชื่อโมเลกุลชีวภาพ (เช่น โปรตีน เปป ดีเอ็นเอ และอาร์เอ็นเอ) [15–20] จาก
ตัวอย่างทางชีวภาพโดยใช้แม่เหล็กไมโครหรือเก็บกักเป็นของแข็ง
ระยะ adsorbents มีประโยชน์มากมายผ่านเทคนิค,
รวมถึงเวลาประมวลผลเร็วกว่า น้อยกว่าเคมี reagents,
และการทำงานง่าย มีศักยภาพทำงานแบบอัตโนมัติ อนุภาคแม่เหล็ก
สำเร็จใช้แยก genomic DNA จาก
ของเหลวในร่างกาย เลือด น้ำลาย และน้ำเชื้อ [21–24 2 ] อย่างไรก็ตาม,
รายงานของปัสสาวะสกัดดีเอ็นเอด้วยอนุภาคแม่เหล็ก
จำกัดมากขึ้น ล่าสุด มีดศิดดีกีย์ et al. [25] พัฒนาเป็นเฟสของแข็ง
gDNA มนุษย์แยกจากปัสสาวะโดยใช้หลากหลายวิธี
แม่เหล็กใช้ได้ในเชิงพาณิชย์เม็ดไมโคร (Genpoint AS หรือ -
Diag ASA ออสโล นอร์เวย์) ปัสสาวะที่ใช้ในการศึกษานี้อย่างไรก็ตาม,
คือลิ้ม แต่ในโปรแกรมประยุกต์มากมาย ตัวอย่างปัสสาวะต้อง
เก็บที่อุณหภูมิต่ำก่อนที่จะประมวลผล อุณหภูมิต่ำ
เก็บเป็นปัญหาตะกอนอาจเป็นภายใน
ปัสสาวะ โดยเฉพาะอย่างยิ่งสภาวะแช่แข็ง [26], ที่ประกอบด้วย
metabolites สรีรวิทยาหลายที่อาจยับยั้งเอนไซม์ไม่
เอาออกอย่างสมบูรณ์ ของตะกอนยังขอรบกวน
กับปัสสาวะเซลล์ gDNA กู้ใช้อนุภาคแม่เหล็กเป็น
adsorbents เฟสของแข็ง การกำจัดการใช้ตะกอนปัสสาวะ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ต้องใช้ปริมาณมากของปัสสาวะเพื่อให้ได้เซลล์ที่เพียงพอและใช้
สารเคมีที่เป็นพิษอินทรีย์เอนไซม์และคอลัมน์หมุนเพื่อแยกดีเอ็นเอ
จากโปรตีนและสารปนเปื้อนอื่น ๆ [1,8-11]
แยกของเซลล์ [12-14] และการสกัดของเป้าหมาย
สารชีวโมเลกุล (เช่นโปรตีนเปปไทด์ดีเอ็นเอและอาร์เอ็นเอ) [15-20] จาก
ตัวอย่างทางชีวภาพโดยใช้ไมโครหรือนาโนแม่เหล็กแข็งเป็น
ตัวดูดซับขั้นตอนการเสนอผลประโยชน์มากมายกว่าเทคนิคการชุมนุม
รวมทั้งครั้งเร็วการประมวลผลสารเคมีน้อยลง
และการทำงานง่ายขึ้น ที่มีศักยภาพสำหรับการทำงานอัตโนมัติ อนุภาคแม่เหล็ก
ที่ได้รับการใช้ประสบความสำเร็จในการสกัดดีเอ็นเอจาก
ของเหลวในร่างกายเช่นเลือดน้ำลายและน้ำอสุจิ [2,21-24] แต่
รายงานของการสกัดดีเอ็นเอปัสสาวะด้วยอนุภาคแม่เหล็กจะถูก
จำกัด มาก เมื่อเร็ว ๆ นี้ Siddiqui ตอัล [25] การพัฒนาเฟสของแข็ง
วิธีการแยก gDNA มนุษย์จากปัสสาวะโดยใช้ความหลากหลายของการ
ใช้ในเชิงพาณิชย์แม่เหล็กไมโครลูกปัด (Genpoint AS, Nor-
Diag ASA, ออสโล, นอร์เวย์) ปัสสาวะที่ใช้ในการศึกษาครั้งนี้ แต่
ได้รับการเตรียมสด แต่ในการใช้งานหลายตัวอย่างปัสสาวะจำเป็น
จะถูกเก็บไว้ที่อุณหภูมิต่ำก่อนที่จะประมวลผล อุณหภูมิต่ำ
การจัดเก็บข้อมูลเป็นปัญหาเป็นตะกอนอาจภายใน
ปัสสาวะโดยเฉพาะอย่างยิ่งภายใต้เงื่อนไขแช่แข็ง [26] ซึ่งมี
สารทางสรีรวิทยาหลายอย่างที่อาจยับยั้งเอนไซม์ถ้าไม่
ลบออกอย่างสมบูรณ์ การแสดงตนของตะกอนยังขอรบกวน
ด้วยปัสสาวะ gDNA กู้คืนมือถือที่ใช้อนุภาคแม่เหล็กเป็น
ตัวดูดซับเฟสของแข็ง การกำจัดตะกอนของปัสสาวะโดยใช้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ต้องใช้ปริมาณมากของปัสสาวะเพื่อให้ได้เซลล์ที่เพียงพอ และจ้าง
สารเคมีอินทรีย์ที่เป็นพิษ เอนไซม์ และปั่นคอลัมน์แยกดีเอ็นเอจากโปรตีนและสารปนเปื้อนอื่น ๆ
[ ]
1,8 – 11 . แยกเซลล์ [ 12 – 14 ] และการสกัดของสารชีวโมเลกุลเป้าหมาย
( เช่น โปรตีน , เปปไทด์ , ดีเอ็นเอและอาร์เอ็นเอ ) [ 15 – 20 ] จากตัวอย่างทางชีวภาพโดยใช้แม่เหล็ก
ไมโครหรือนาโนเป็น Solid
ดูดซับเฟสให้ประโยชน์มากมายกว่าเทคนิคเดิม
รวมทั้งเวลาการประมวลผลได้เร็วขึ้น , สารเคมีสารเคมีน้อยลง
และการดำเนินงานง่ายขึ้นด้วยศักยภาพสำหรับระบบอัตโนมัติ อนุภาคแม่เหล็ก
ได้รับเรียบร้อยแล้วใช้สกัดดีเอ็นเอจาก
ของเหลวในร่างกาย เช่น เลือด น้ำอสุจิ น้ำลาย และ 2,21 – [ 24 ] อย่างไรก็ตาม รายงานของปัสสาวะ
การสกัดดีเอ็นเอด้วยอนุภาคแม่เหล็ก
จำกัด มากเมื่อเร็วๆ นี้ siddiqui et al . [ 25 ] พัฒนาส่วน
วิธีการแยก gdna มนุษย์จากปัสสาวะโดยใช้ความหลากหลายของ
อาดไมโครลูกปัด ( genpoint เป็นแม่เหล็กหรือ -
diag อาสา , ออสโล , นอร์เวย์ ) ปัสสาวะที่ใช้ในการศึกษาครั้งนี้ อย่างไรก็ตาม
เตรียมสด แต่ในการใช้งานหลายตัวอย่างปัสสาวะต้อง
ต้องเก็บไว้ที่อุณหภูมิต่ำก่อนการประมวลผล
อุณหภูมิต่ำกระเป๋ามีปัญหา เป็นตะกอนอาจฟอร์มภายใน
ปัสสาวะ โดยเฉพาะอย่างยิ่งภายใต้สภาวะแช่แข็ง [ 26 ] ซึ่งประกอบด้วย
สารทางสรีรวิทยาหลายอย่างที่อาจยับยั้งเอนไซม์ถ้าไม่
ลบออกอย่างสมบูรณ์ การปรากฏตัวของตะกอนยังขอรบกวน
กับการกู้คืน gdna เซลล์ปัสสาวะโดยใช้อนุภาคแม่เหล็ก
ส่วนดูดซับ การใช้ตะกอนปัสสาวะ