The ability to accurately determine

The ability to accurately determine the molt stage is essential
for any study of molt-cycle-related physiological changes. In the
current study, we used three complementary methods. The first
was based on the scheme suggested by Drach (Drach, 1939), in
which the crustacean molt cycle is modeled as a complex
sequential series of well-defined physiological changes,
manifested as the morphological changes that occur in the
cuticle during the molt cycle, such as apolysis and the synthesis
of the new cuticle from the underlying hypodermis (Aiken and
Waddy, 1992; Burton and Mitchell, 1987). The second method
for accurate molt staging involved the changes in circulating
ecdysteroid levels along the molt cycle, which have already
been elucidated in a number of crustacean species (Snyder and
Chang, 1991). The third molt staging marker was the size of the
gastroliths (Pavey and Fielder, 1990). During the premolt stage
in lobsters, several land crabs (Luquet and Marin, 2004) and
crayfish, including C. quadricarinatus, calcium is mobilized

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ความสามารถอย่างถูกต้องกำหนดขั้นตอน molt เป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการศึกษา molt วงจรเกี่ยวกับการเปลี่ยนแปลงทางสรีรวิทยา ในการศึกษาปัจจุบัน เราใช้สามวิธีเสริม ครั้งแรกตามแบบที่แนะนำ โดย Drach (Drach, 1939), ในซึ่งเป็นจำลองวงจร molt ครัสเตเชียนเป็นซับซ้อนชุดลำดับของการเปลี่ยนแปลงทางสรีรวิทยาที่ชัดเจนประจักษ์เป็นการเปลี่ยนแปลงสัณฐานที่เกิดขึ้นในการหนังในระหว่างรอบ molt เช่น apolysis และการสังเคราะห์ผมใหม่จาก hypodermis พื้นฐาน (Aiken และWaddy, 1992 เบอร์ตันและมิทเชล 1987) วิธีสองสำหรับ molt ถูกต้อง จัดเตรียมการเปลี่ยนแปลงหมุนเวียนที่เกี่ยวข้องระดับ ecdysteroid ตาม molt วงจร ซึ่งมีอยู่แล้วการอธิบายในเลขครัสเตเชียน (Snyder และช้าง 1991) Molt สามที่จัดเตรียมเครื่องหมายคือ ขนาดของการgastroliths (Pavey และวิมุตติ 1990) ในระหว่างขั้นตอน premoltในกุ้งก้ามกราม หลายที่ดินปู (Luquet และ Marin, 2004) และเครย์ฟิช C. เรนโบว์ แคลเซียมรวมทั้งเป็นระดม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ความสามารถในการตรวจสอบขั้นตอนลอกคราบได้อย่างถูกต้องเป็นสิ่งจำเป็น
สำหรับการศึกษาของการเปลี่ยนแปลงทางสรีรวิทยาลอกคราบวงจรใด ๆ ที่เกี่ยวข้อง ใน
การศึกษาในปัจจุบันเราใช้สามวิธีเสริม ครั้งแรก
ก็ขึ้นอยู่กับรูปแบบที่แนะนำโดย Drach (Drach, 1939) ใน
ที่รอบกุ้งลอกคราบเป็นแบบจำลองเป็นที่ซับซ้อน
ชุดตามลำดับของการเปลี่ยนแปลงทางสรีรวิทยาที่ดีที่กำหนด
ประจักษ์เป็นการเปลี่ยนแปลงทางสัณฐานวิทยาที่เกิดขึ้นใน
หนังกำพร้าในระหว่างรอบการลอกคราบ เช่น apolysis และการสังเคราะห์
ของหนังกำพร้าใหม่จาก hypodermis พื้นฐาน (ไอเคนและ
Waddy 1992; เบอร์ตันและมิทเชลล์ 1987) วิธีที่สอง
สำหรับการแสดงละครลอกคราบที่ถูกต้องเกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนแปลงในการไหลเวียนของ
ระดับ ecdysteroid พร้อมวงจรการลอกคราบซึ่งมีอยู่แล้ว
ได้รับการอธิบายในจำนวนของสายพันธุ์กุ้ง (ไนเดอร์และ
ช้าง, 1991) ที่สามเครื่องหมายลอกคราบการแสดงละครเป็นขนาดของ
gastroliths (Pavey และวิมุตติ, 1990) ในระหว่างขั้นตอนลอกคราบ
ในกุ้งปูที่ดินหลาย (Luquet และมารีน, 2004) และ
กุ้งรวมทั้งซี quadricarinatus แคลเซียมจะระดม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ความสามารถในการถูกต้องตรวจสอบลอกคราบเวทีสำคัญเพื่อศึกษาการเปลี่ยนแปลงทางสรีรวิทยาที่เกี่ยวข้องกับวงจรการลอกคราบของ . ในการศึกษาในปัจจุบัน เราใช้วิธีการสามวิธีที่สมบูรณ์แบบ ครั้งแรกตามโครงการที่เสนอโดยแดรช ( แดรช 1939 ) ,ซึ่งแตกต่างกันมาก วงจรแบบซับซ้อนชุดต่อเนื่องของการเปลี่ยนแปลงทางสรีรวิทยาต่อ ,ซึ่งเป็นลักษณะการเปลี่ยนแปลงที่เกิดขึ้นในผิวหนังชั้นนอกในระหว่างรอบการผลัดขน เช่น apolysis และการสังเคราะห์ของเล็บใหม่จากต้นแบบและ hypodermis ( ไอเคนวัดดี , 1992 ; Burton และมิทเชลล์ , 1987 ) วิธีที่สองสำหรับการมีส่วนร่วมในการหมุนเวียนลอกคราบที่ถูกต้องระดับบทเรียนให้นักเรียนตามวงจรการลอกคราบ ซึ่งมีอยู่แล้วถูกอธิบายในหมายเลขของครัสเตเชีย ( สไนเดอร์กับชนิดช้าง , 1991 ) 3 การเครื่องหมายถูกลอกคราบ ขนาดของgastroliths ( เพวีย์ และ วิมุตติ , 2533 ) ในช่วง premolt เวทีในกุ้งก้ามกราม , ปูหลายแปลง ( luquet และ มาริน , 2547 ) และกุ้ง รวมทั้ง C quadricarinatus แคลเซียม รวมพล