Little is known about the presence/absence and prevalence of Rickettsia spp, Bartonella spp. and Yersinia pestis in domestic and urban flea populations in tropical and subtropical African countries.
METHODOLOGY/PRINCIPAL FINDINGS:
Fleas collected in Benin, the United Republic of Tanzania and the Democratic Republic of the Congo were investigated for the presence and identity of Rickettsia spp., Bartonella spp. and Yersinia pestis using two qPCR systems or qPCR and standard PCR. In Xenopsylla cheopis fleas collected from Cotonou (Benin), Rickettsia typhi was detected in 1% (2/199), and an uncultured Bartonella sp. was detected in 34.7% (69/199). In the Lushoto district (United Republic of Tanzania), R. typhi DNA was detected in 10% (2/20) of Xenopsylla brasiliensis, and Rickettsia felis was detected in 65% (13/20) of Ctenocephalides felis strongylus, 71.4% (5/7) of Ctenocephalides canis and 25% (5/20) of Ctenophthalmus calceatus calceatus. In the Democratic Republic of the Congo, R. felis was detected in 56.5% (13/23) of Ct. f. felis from Kinshasa, in 26.3% (10/38) of Ct. f. felis and 9% (1/11) of Leptopsylla aethiopica aethiopica from Ituri district and in 19.2% (5/26) of Ct. f. strongylus and 4.7% (1/21) of Echidnophaga gallinacea. Bartonella sp. was also detected in 36.3% (4/11) of L. a. aethiopica. Finally, in Ituri, Y. pestis DNA was detected in 3.8% (1/26) of Ct. f. strongylus and 10% (3/30) of Pulex irritans from the villages of Wanyale and Zaa.
CONCLUSION:
Most flea-borne infections are neglected diseases which should be monitored systematically in domestic rural and urban human populations to assess their epidemiological and clinical relevance. Finally, the presence of Y. pestis DNA in fleas captured in households was unexpected and raises a series of questions regarding the role of free fleas in the transmission of plague in rural Africa, especially in remote areas where the flea density in houses is high.
เล็กน้อยเป็นที่รู้จักกันเกี่ยวกับสถานะ/ขาดงานชุกเบียส Rickettsia โอ Bartonella และ Yersinia pestis ในประชากรหมัดภายในประเทศ และการเมืองในประเทศแอฟริกาที่ ร้อนค้นพบวิธีการ/หลัก:รวบรวม fleas ในเบนิน สหสาธารณรัฐแทนซาเนีย สาธารณรัฐประชาธิปไตยคองโกได้ตรวจสอบสถานะและข้อมูลประจำตัวของโอ Rickettsia โอ Bartonella และ Yersinia pestis ใช้สองระบบ qPCR หรือ qPCR และ PCR มาตรฐาน ใน Xenopsylla cheopis fleas รวบรวมจาก Cotonou (เบนิน), Rickettsia typhi พบ% 1 (2/199), และการ sp. Bartonella uncultured พบใน 34.7% (69/199) ในเขต Lushoto (สหสาธารณรัฐแทนซาเนีย), R. typhi DNA พบใน 10% (2/20) น่า Xenopsylla brasiliensis, Rickettsia สกุลแมวพบ 65% (13/20) ของ Ctenocephalides สกุลแมว strongylus, 71.4% (5/7) กลุ่มดาวสุนัข Ctenocephalides และ 25% (5/20) ของ Ctenophthalmus calceatus calceatus ในสาธารณรัฐประชาธิปไตยคองโก R. สกุลแมวพบ 56.5% (13/23) ของ f. กะรัตสกุลแมวจากกินชาซา 26.3% (10/38) สกุลแมว f. กะรัต และ 9% (1/11) ของ Leptopsylla aethiopica aethiopica Ituri อำเภอ และ 19.2% (5/26) กะรัต f. strongylus และ 4.7% (1/21) ของ Echidnophaga gallinacea นอกจากนี้ยังพบ Bartonella sp.ใน 36.3% (4/11) ของ L. a. aethiopica สุดท้าย ใน Ituri, Y. pestis DNA พบใน 3.8% (1/26) กะรัต f. strongylus และ 10% (3/30) ของ Pulex irritans จากหมู่บ้าน Wanyale และ Zaaสรุป:ติดเชื้อแบกรับหมัดส่วนใหญ่เป็นโรคที่ถูกละเลยซึ่งควรจะตรวจสอบอย่างเป็นระบบในประเทศชนบท และภาคเมืองมนุษย์เพื่อประเมินความเกี่ยวข้องทางคลินิก และความ สุดท้าย ของ Y. pestis ดีเอ็นเอใน fleas ในครัวเรือนไม่ได้คาดคิด และเพิ่มชุดคำถามเกี่ยวกับบทบาทของ fleas ฟรีในการส่งผ่านของกาฬโรคในแอฟริกาชนบท โดยเฉพาะอย่างยิ่งในพื้นที่ห่างไกลสูงความหนาแน่นนัดในบ้าน
การแปล กรุณารอสักครู่..
ไม่ค่อยมีใครรู้เกี่ยวกับสถานะการขาด / และความชุกของเอสพีพี Rickettsia, เอสพีพี Bartonella . และ Yersinia pestis
ในประชากรหมัดประเทศและเมืองในประเทศในแอฟริกาเขตร้อนและกึ่งเขตร้อนระเบียบวิธี/
ข้อค้นพบที่สำคัญ:. หมัดเก็บในประเทศเบนิน, สหสาธารณรัฐแทนซาเนียและสาธารณรัฐประชาธิปไตยคองโกถูกตรวจสอบสำหรับการแสดงตนและเอกลักษณ์ของเอสพีพี Rickettsia, เอสพีพี Bartonella และ Yersinia pestis ใช้ทั้งสองระบบ qPCR หรือ qPCR และ PCR มาตรฐาน ใน Xenopsylla cheopis หมัดเก็บรวบรวมจาก Cotonou (เบนิน) Rickettsia typhi ถูกตรวจพบใน 1% (2/199) และไม่มีมารยาท Bartonella SP ถูกตรวจพบใน 34.7% (69/199) ในย่าน Lushoto (สหสาธารณรัฐแทนซาเนีย), อาร์ typhi ดีเอ็นเอถูกตรวจพบใน 10% (2/20) ของ Xenopsylla หลอกลวงและแมว Rickettsia ถูกตรวจพบใน 65% (13/20) ของ Ctenocephalides แมว strongylus, 71.4% ( 5/7) ของ canis Ctenocephalides และ 25% (5/20) ของ Ctenophthalmus calceatus calceatus ในสาธารณรัฐประชาธิปไตยคองโก, อาร์แมวถูกตรวจพบใน 56.5% (13/23) ของกะรัต ฉ จากแมวกินชาซาใน 26.3% (10/38) ของกะรัต ฉ แมวและ 9% (1/11) ของ Leptopsylla aethiopica aethiopica จากย่าน Ituri และ 19.2% (26/05) ของกะรัต ฉ strongylus และ 4.7% (1/21) ของ Echidnophaga gallinacea Bartonella SP ที่ตรวจพบยังอยู่ใน 36.3% (11/04) ของแอล aethiopica สุดท้ายใน Ituri, Y. pestis ดีเอ็นเอถูกตรวจพบใน 3.8% (1/26) ของกะรัต ฉ strongylus และ 10% (3/30) ของ Pulex irritans จากหมู่บ้านของ Wanyale และ Zaa ได้.
สรุป:
ส่วนใหญ่ติดเชื้อหมัดเป็นพาหะโรคจะถูกทอดทิ้งซึ่งควรจะตรวจสอบอย่างเป็นระบบในประชากรมนุษย์ในประเทศเมืองและชนบทเพื่อประเมินความเกี่ยวข้องทางระบาดวิทยาและคลินิกของพวกเขา ในที่สุดการปรากฏตัวของดีเอ็นเอวาย pestis ในหมัดบันทึกในครัวเรือนที่ไม่คาดคิดและยกชุดของคำถามเกี่ยวกับบทบาทของหมัดฟรีในการส่งของโรคระบาดในชนบทของแอฟริกาโดยเฉพาะในพื้นที่ห่างไกลที่มีความหนาแน่นหมัดในบ้านที่อยู่ในระดับสูง
การแปล กรุณารอสักครู่..
เป็นที่รู้จักกันเพียงเล็กน้อยเกี่ยวกับการมี / ไม่มี และความชุกของริคเคทเซียระยะยาว Bartonella spp . และเยอซิเนีย pestis ในประเทศและเมืองหมัดประชากรในเขตร้อนและประเทศในแอฟริกาเขตร้อน .
ค้นพบวิธีการหลัก :
หมัดรวบรวมในเบนิน , สหสาธารณรัฐแทนซาเนีย และสาธารณรัฐประชาธิปไตยคองโกศึกษาสถานะและตัวตนของ ริกเกตเซีย spp .เยอซิเนีย pestis Bartonella spp . และใช้สองระบบ qpcr หรือ qpcr และ PCR มาตรฐาน ใน xenopsylla cheopis หมัดที่รวบรวมจากโคโตนู ( เบนิน ) , ริกเก็ตเซียประเทศที่ตรวจพบใน % 1 ( 2 / 6 ) , และ sp . พบใน Bartonella ไร้การศึกษา 34.7 % ( 69 / 199 ) ใน lushoto ตำบล ( สหสาธารณรัฐแทนซาเนีย , R . ไทฟอยด์ดีเอ็นเอที่ตรวจพบในร้อยละ 10 ( 2 / 20 ) ต่อ xenopsylla ,ริกเกตเซียเฟลิสและตรวจพบใน 65% ( 13 / 20 ) แรเงาฟีลี strongylus 71.4 % , ( 5 / 7 ) และแรเงาอยู่ 25 % ( 5 / 20 ) ctenophthalmus calceatus calceatus . ในสาธารณรัฐประชาธิปไตยคองโก อาร์ ฟีลีที่ตรวจพบใน 85 % ( 13 / 18 ) กะรัต F . เฟลิสจากกินชาซาใน 26.3% ( 10 / 38 ) กะรัต F .เฟลิสและ 9 ( 1 / 11 ) leptopsylla aethiopica aethiopica จาก Ituri ตำบลและ 19.2 % ( 5 / 26 ) กะรัต F . strongylus 4.7 % ( 1 / 21 ) echidnophaga gallinacea . Bartonella sp . ยังตรวจพบใน 36.3 % ( 4 / 11 ) ของแอลเอ aethiopica . ในที่สุด , ใน Ituri Y pestis ดีเอ็นเอที่ตรวจพบใน 3.8% ( 1 / 26 ) กะรัต F . strongylus และ 10% ( 3 / 3 ) pulex irritans จากหมู่บ้าน และ wanyale ซ่าส์ .
สรุป :หมัดส่วนใหญ่เชื้อจะเกิดโรคที่ถูกละเลย ซึ่งควรได้รับการตรวจสอบอย่างเป็นระบบ ทั้งในเมืองและชนบทประชากรมนุษย์เพื่อประเมินและความเกี่ยวข้องของระบาดวิทยาคลินิก ในที่สุด การปรากฏตัวของ Y pestis ดีเอ็นเอในหมัดจับในครัวเรือนที่ไม่คาดคิดและเพิ่มชุดคำถามเกี่ยวกับบทบาทของฟรีหมัดในการส่งผ่านโรคระบาดในแอฟริกาในชนบทโดยเฉพาะในพื้นที่ห่างไกลที่หมัดของในบ้านสูง
การแปล กรุณารอสักครู่..