This study evaluated the antilisterial effects of salad dressings, as well as oils mixed with lemon juice or vinegar, on frankfurters during simulated home storage, without or with prior microwave oven heating. Frankfurters were inoculated (2.4 ± 0.1 log CFU/cm2) with Listeria monocytogenes (10-strain mixture) and stored aerobically in bags at 7 °C. At 0, 7 and 14 days, frankfurters were immersed (5 or 20 min, 25 ± 2 °C) in sunflower oil plus lemon juice or vinegar, extra virgin olive oil plus lemon juice or vinegar, or salad dressings (i.e., Vinaigrette, Ranch, Thousand island, and Caesar), or distilled water (DW), without or with prior microwave oven heating (1100 Watts, 2450 MHz, high power) for 30 s. Samples were analyzed for microbial growth during storage, and survivors following application of treatments, on tryptic soy agar plus 0.6% yeast extract and PALCAM agar. Immersion in salad dressings and in the combinations of oils with lemon juice or vinegar caused significant (P < 0.05) reductions of L. monocytogenes, compared to dipping in DW. Reductions increased with previous product storage, from 0.5–0.9 (day-0) to 1.2–2.1 (day-14) log CFU/cm2, as levels of contamination also increased. Reductions of pathogen counts by each treatment increased (P < 0.05) when applied following exposure to microwave oven heating; ranging from 1.2–1.9 (day-0) to 2.2–3.3 (day-14) log CFU/cm2. Reductions were not (P ≥ 0.05) different between 5 and 20 min of immersion in most treatments. In general, the reduction effects of salad dressings decreased in the order of sunflower or extra virgin olive oil plus vinegar ≥ sunflower or extra virgin olive oil plus lemon juice > Caesar ≥ Thousand island ≥ Ranch ≥ Vinaigrette. The results of the present study indicated that salad dressings and oils with lemon juice or vinegar may contribute to control of L. monocytogenes on ready-to-eat meat products in the home environment, especially when these products are treated and used in salads.
การศึกษาการประเมินผล antilisterial ของน้ำสลัด รวมทั้งน้ำมันที่ผสมกับน้ำมะนาว หรือ น้ำส้มสายชู , รำผีในจำลองกระเป๋ากลับบ้าน ไม่มีหรือมีก่อนไมโครเวฟเตาอบความร้อน รำผีปลูกเชื้อ ( 2.4 ± 0.1 log CFU / cm2 ) กับวงแหวนแวนอัลเลน ( 10 สายพันธุ์ผสม ) และเก็บไว้ในถุงที่ aerobically 7 องศา ที่เวลา 0 , 7 และ 14 วันแฟรงค์เฟอร์เตอร์ถูกแช่ ( 5 หรือ 20 นาที , 25 ± 2 ° C ) ในทานตะวันและน้ำมันมะนาวหรือน้ำส้มสายชู , น้ำมันมะกอกบริสุทธิ์บวกกับมะนาว หรือน้ำส้มสายชู หรือน้ำสลัด ( เช่นน้ำส้ม , ฟาร์มปศุสัตว์ , พันเกาะ และซีซาร์ ) , หรือกลั่นน้ำ ( DW ) ไม่มีหรือก่อนที่เตาไมโครเวฟความร้อน ( 2450 MHz 1100 วัตต์ พลังงานสูง ) 30 วินาทีวิเคราะห์การเจริญเติบโตของจุลินทรีย์ในระหว่างการเก็บรักษาและการรักษาผู้รอดชีวิตต่อไป บนอาหารวุ้นถั่วเหลือง สารสกัดจากยีสต์ บวก 0.6% และ palcam วุ้น แช่ในน้ำสลัดและชุดค่าผสมของน้ำมันมะนาวหรือน้ำส้มสายชูที่เกิดกับอย่างมีนัยสำคัญ ( p < 0.05 ) ( L . monocytogenes เมื่อจุ่มใน DW .ลดเพิ่มกระเป๋าผลิตภัณฑ์ก่อนหน้านี้จาก 0.5 และ 0.9 ( day-0 ) 1.2 – 2.1 ( day-14 ) CM2 CFU / บันทึกเป็นระดับของการปนเปื้อนเพิ่มขึ้น ลดเชื้อโรค โดยการรักษาแต่ละครั้งมีค่าเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ ( p < 0.05 ) เมื่อใช้ต่อการสัมผัสกับความร้อนไมโครเวฟ ; ตั้งแต่ 1.2 - 1.9 ( day-0 ) 2.2 – 3.3 ( day-14 ) log CFU / cm2 ลดไม่ได้ ( P ≥ 005 ) ที่แตกต่างกันระหว่าง 5 และ 20 นาทีของการแช่ในการรักษามากที่สุด โดยทั่วไป การลดผลกระทบของน้ำสลัดลดลงในการสั่งซื้อของดอกทานตะวันหรือน้ำมันมะกอกบริสุทธิ์บวกกับน้ำส้มสายชู≥ดอกทานตะวันหรือน้ำมันมะกอกบริสุทธิ์บวกมะนาว > ซีซาร์≥พันเกาะ≥ไร่≥ vinaigrette .ผลของการศึกษาพบว่าน้ำสลัดด้วยน้ำมะนาวหรือน้ำส้มสายชูและน้ำมันที่อาจนำไปสู่การควบคุมของ L . monocytogenes บนพร้อมที่จะกินเนื้อสัตว์ในสภาพแวดล้อมที่บ้าน , โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อผลิตภัณฑ์เหล่านี้จะใช้ในการรักษา และสลัด
การแปล กรุณารอสักครู่..