DNA is sheared at the and that enou

DNA is sheared at the and that enough DNA is left after a first cleanup with Ampure XP beads. The second QC step ensures that a successful adapter ligation is achieved and sufficient adapter-ligated DNA remained for the upcom ing hybridization. The third QC step verifies that enough DNA is retained from the hybridization and amplification steps in a second PCR and that the size of the resulting final library is in the optimum range for paired-end sequencing. Parameters that are quantified from readings of the Bio- analyzer (DNA 1000 assay) (Agilent; Waldbronn, Germany) platform include amount of sheared DNA and the smallest and largest fragment size of the sheared DNA; the amount

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เป็นตัดดีเอ็นเอที่ และพอดีเอ็นเอที่เหลือหลังจากการล้างข้อมูลครั้งแรก ด้วยลูกปัด Ampure XP ขั้นตอน QC สองใจว่า ligation สำเร็จอะแดปเตอร์ที่จะประสบความสำเร็จ และยังคงดีเอ็นเอเพียงพอกเดี่ยวอะแดปเตอร์สำหรับการ hybridization ing upcom ขั้นตอน QC สามตรวจสอบว่า พอดีเอ็นเอจะถูกเก็บไว้จากการ hybridization และขยายขั้นตอนใน PCR สอง และขนาดของไลบรารีเป็นผลลัพธ์สุดท้ายในช่วงที่เหมาะสมสำหรับการสิ้นสุดการจับคู่ลำดับ พารามิเตอร์ที่วัดจากการอ่านค่าวิเคราะห์ทางชีวภาพ (ทดสอบดีเอ็นเอ 1000) (Agilent Waldbronn เยอรมนี) แพลตฟอร์มรวมถึงจำนวนของดีเอ็นเอที่ตัดและส่วนที่เล็กที่สุด และใหญ่ที่สุดขนาดของดีเอ็นเอ sheared ยอดเงิน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ดีเอ็นเอที่ตัดและที่ดีเอ็นเอพอที่เหลือหลังจากการทำความสะอาดครั้งแรกกับลูกปัด Ampure XP ขั้นตอนที่สอง QC เพื่อให้แน่ใจว่า ligation อะแดปเตอร์ที่ประสบความสำเร็จคือความสำเร็จและเพียงพอดีเอ็นเออะแดปเตอร์ยังคงผูกสำหรับการผสมพันธุ์ไอเอ็นจี upcom ขั้นตอนที่สาม QC ตรวจสอบว่าดีเอ็นเอพอที่จะถูกเก็บไว้จากการผสมพันธุ์และการขยายขั้นตอนในสองวิธี PCR และว่าขนาดของห้องสมุดสุดท้ายส่งผลให้อยู่ในช่วงที่เหมาะสมสำหรับการจับคู่ลำดับสิ้น พารามิเตอร์ที่วัดจากการอ่านวิเคราะห์ Bio- (DNA 1000 ทดสอบ) (Agilent; Waldbronn, เยอรมนี) แพลตฟอร์มรวมถึงจำนวนของดีเอ็นเอ Sheared และชิ้นส่วนขนาดเล็กที่สุดและใหญ่ที่สุดของดีเอ็นเอ Sheared; จำนวนเงินที่

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ดีเอ็นเอและดีเอ็นเอที่ถูกตัดที่พอเหลืออยู่หลังจากล้างครั้งแรกกับลูกปัด XP เขตอำเภอเมือง . ขั้นตอนที่สองเพื่อให้แน่ใจว่า QC Ligation อะแดปเตอร์ประสบความสำเร็จและมีความเพียงพอ อะแดปเตอร์สำหรับ upcom ไอเอ็นจียังคงผูกดีเอ็นเอลูกผสม ขั้นตอนที่ 3 ตรวจสอบ QC DNA ที่พอสะสมจากขั้นตอนการขยาย PCR hybridization และในวินาทีและขนาดของห้องสมุดที่เป็นผลสุดท้ายคืออยู่ในช่วงที่เหมาะสมสำหรับคู่ลำดับสุดท้าย พารามิเตอร์ที่วัดได้จากค่าของไบโอ - วิเคราะห์ ( DNA 1000 assay ) ( Agilent ; waldbronn , เยอรมนี ) แพลตฟอร์มรวมถึงปริมาณของดีเอ็นเอและการตัดที่เล็กที่สุดและใหญ่ที่สุดขนาดชิ้นส่วนของตัดดีเอ็นเอ จํานวน