This experiment was designed to eva

This experiment was designed to evaluate the effects of two
carriers (RCC and peat2), either alone or in combination with
B. amyloliquefaciens QL-18, on the survival of R. solanacearum QLRs1115
in soil. Plastic bottles were used as vessels, and the soil
used in the experiment was collected from a tomato field in the
town of Qilin. The soil was air-dried and sieved through a 1-mm
silver sieve. Six treatments were included: (1) in CK, the soil was
not amended with a carrier or B. amyloliquefaciens QL-18; (2) in
RCC, the soil was amended with RCC but not B. amyloliquefaciens
QL-18; (3) in peat2, the soil was amended with peat2 without
B. amyloliquefaciens QL-18; (4) in QL-18, the soil was inoculated
with a B. amyloliquefaciens QL-18 suspension without a carrier
amendment; (5) in RCC þ QL-18, the soil was amended with both
RCC and the B. amyloliquefaciens QL-18 suspension; and (6) in
peat þ QL-18, the soil was amended with both peat2 and the
B. amyloliquefaciens QL-18 suspension. For each treatment, the
carrier was mixed to homogeneity with 300 g of soil at a ratio of
1:100 (w/w). Ten milliliters of a B. amyloliquefaciens QL-18 suspension
(3.0  109 CFU mL
1 in 0.01 mol L
1 phosphate buffer, as
determined by the plate count method with LB medium) was
mixed with the soil in each microcosm according to the experimental
design. All treatments were inoculated with 10 mL of a QLRs1115
suspension (4.2  109 CFU mL
1 in 0.01 mol L
1 phosphate
buffer, as determined by the plate count method with CPG medium).
The water content of the soil was adjusted to 35% with
sterilized water. The microcosms were maintained at 25 C in a
dark chamber. Each treatment consisted of three replicates (three
bottles), and the soil was periodically sampled from each bottle.
The number of viable cells of R. solanacearum QL-Rs1115 and
B. amyloliquefaciens QL-18 in the soil was estimated by plating 10-
fold serial dilutions on a modified semi-selective medium, South
Africa (SMSA-E) (French et al., 1995) and salt-V8 plates,
respectively.

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การทดลองนี้ถูกออกแบบมาเพื่อประเมินผลของทั้งสองผู้ให้บริการ ( RCC และ peat2 ) เพียงอย่างเดียวหรือร่วมกับB . amyloliquefaciens ql-18 ในการอยู่รอดของเชื้อ qlrs1115 Rในดิน ขวดพลาสติกถูกนำมาใช้เป็นภาชนะ และดินที่ใช้ในการทดลอง เก็บรวบรวมข้อมูลจากเขตข้อมูลในมะเขือเทศเมืองของกิเลน . ดินแห้งผ่าน 1-mm อีกครั้งตะแกรงสีเงิน 6 วิธีได้แก่ ( 1 ) ดินเป็น CKไม่แก้ไขกับผู้ให้บริการ หรือ บี amyloliquefaciens ql-18 ; ( 2 )RCC , ดินผสมกับ RCC แต่ไม่ amyloliquefaciens Bql-18 ; ( 3 ) peat2 ดินถูกแก้ไขเพิ่มเติมโดย peat2B . amyloliquefaciens ql-18 ; ( 4 ) ใน ql-18 ดินเป็นเชื้อกับ B amyloliquefaciens ql-18 ช่วงล่างโดยไม่ต้องผู้ให้บริการการแก้ไข ; ( 5 ) ในเม็ดเลือดแดงþ ql-18 ดินแก้ไขเพิ่มเติมกับทั้งRCC และ B . amyloliquefaciens ql-18 ระงับ และ ( 6 )พีทþ ql-18 ดินแก้ไขเพิ่มเติมทั้ง peat2 และB . amyloliquefaciens ql-18 ระงับ สำหรับการรักษาแต่ละตัวพาหะผสมวิธีการ 300 กรัมของดินในอัตราส่วนของการศึกษา ( w / w ) 10 มิลลิลิตรของ พ. amyloliquefaciens ql-18 ระงับ( 3.0 109 CFU ml1 ในฟอสเฟตบัฟเฟอร์ 0.01 mol L1 ,กำหนดโดยจานนับด้วยวิธีปอนด์ขนาดกลาง ) คือผสมกับดินในแต่ละพิภพตามไปทดลองการออกแบบ วิธีปลูกเชื้อด้วย 10 ml ของ qlrs1115ระงับ ( 4.2 109 CFU ml1 ใน 0.01 mol L1 ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ เมื่อพิจารณาจากจานนับ ( CPG ) )ปริมาณน้ำในดินมีการปรับถึง 35 % กับฆ่าเชื้อน้ำ การ microcosms ถูกเก็บรักษาไว้ที่ 25 C ในในห้องมืด แต่ละกลุ่มทดลอง 3 ซ้ำ ( สามขวด ) และดินเป็นระยะ ๆเก็บในแต่ละขวดจำนวนเซลล์ที่มีเชื้อและ ql-rs1115 R .B . amyloliquefaciens ql-18 ในดินประมาณ 10 - ชุบวิธีการพับแบบอนุกรมในการดัดแปลงกึ่ง กลาง ใต้แอฟริกา ( smsa-e ) ( ภาษาฝรั่งเศส et al . , 1995 ) และ salt-v8 แผ่นตามลำดับ