The largest study to date of SDD wa

The largest study to date of SDD was conducted in 13 ICUs in the Netherlands and showed a 28-day mortality reduction with the use of SDD and SOD of 3.5 and 2.9 per cent, respectively. In this trial, SDD consisted of four days of intravenous cefotaxime and topical application of tobramycin, colistin and amphotericin B in the oropharynx and stomach. SOD consisted of oropharyngeal application only of the same antibiotics.While rigorous, a significant limitation to this study was that it did not address the impact of antibiotic resistance. A follow up study was, therefore, conducted and showed that bacterial resistance in fact increased in the ICUs that used SDD/SOD. At this time, despite repeated and rigorous studies, SDD/SOD cannot be recommended for the prevention of VAP due to concern for emergence of antibiotic-resistant pathogens.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การศึกษาที่ใหญ่ที่สุดวันของ SDD ใน ICUs 13 ในเนเธอร์แลนด์ และพบลดตาย 28 วัน ด้วยการใช้ SDD และสดร้อยละ 2.9 และ 3.5 ตามลำดับ ในการทดลอง SDD consisted ของเซฟโฟแทกซิมฉีดสี่วันและโปรแกรมประยุกต์เฉพาะ tobramycin, colistin และ amphotericin B ใน oropharynx และกระเพาะอาหาร สดประกอบด้วย oropharyngeal ประยุกต์เฉพาะยาปฏิชีวนะเหมือนกัน ขณะที่เข้มงวด ข้อจำกัดที่สำคัญการศึกษานี้ได้ว่า มันได้ผลกระทบของความต้านทานยาปฏิชีวนะ ติดตามศึกษา ได้ ดังนั้น ดำเนินการ และแสดงให้เห็นว่า ความต้านทานแบคทีเรียในความเป็นจริงเพิ่มขึ้นใน ICUs ที่ใช้ SDD/สด ในขณะนี้ แม้มีการศึกษาซ้ำ และการเข้มงวด SDD/สด แนะนำสำหรับการป้องกันของโกวัปเนื่องเกี่ยวพันการเกิดขึ้นของโรคดื้อยาปฏิชีวนะ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การศึกษาที่ใหญ่ที่สุดในวันที่ SDD ได้ดำเนินการใน 13 ICUs ในประเทศเนเธอร์แลนด์และแสดงให้เห็นว่าการลดอัตราการตาย 28 วันที่มีการใช้ SDD และ SOD 3.5 และร้อยละ 2.9 ตามลำดับ ในการทดลองนี้ SDD ประกอบด้วยสี่วันของการ cefotaxime ทางหลอดเลือดดำและโปรแกรมเฉพาะของ tobramycin, Colistin และ amphotericin B ใน oropharynx และกระเพาะอาหาร SOD ประกอบของโปรแกรม oropharyngeal เพียงของเดียวกัน antibiotics.While อย่างเข้มงวดข้อ จำกัด ที่สำคัญในการศึกษาครั้งนี้คือการที่มันไม่ได้อยู่ที่ผลกระทบของความต้านทานยาปฏิชีวนะ ติดตามศึกษาได้ดังนั้นการดำเนินการและแสดงให้เห็นว่าการต่อต้านเชื้อแบคทีเรียในความเป็นจริงที่เพิ่มขึ้นใน ICUs ที่ใช้ SDD / SOD ในเวลานี้แม้จะมีการศึกษาและทำซ้ำอย่างเข้มงวด SDD / SOD ไม่สามารถได้รับการแนะนำในการป้องกันของ VAP เนื่องจากความกังวลสำหรับการเกิดขึ้นของเชื้อโรคที่ทนต่อยาปฏิชีวนะ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การศึกษาที่ใหญ่ที่สุดวันที่ใน SDD ได้ดำเนินการใน 13 เบื้องต้นในเนเธอร์แลนด์และมี 28 วัน อัตราการตายลดลง ด้วยการใช้ SDD และ SOD ของ 3.5 และร้อยละ 2.9 ตามลำดับ ในการทดลองนี้ , SDD ประกอบด้วยสี่วัน ฉีดโฟและโปรแกรมประยุกต์ topical โทบรามัยซิน amphotericin B , และน้ำมันดีเซลหมุนเร็วในคอหอยส่วนปาก และกระเพาะอาหารสดเป็นโปรแกรม oropharyngeal เฉพาะยาปฏิชีวนะเดียวกัน ขณะที่เคร่งครัด ข้อจำกัดที่สำคัญในการศึกษานี้คือว่ามันไม่ได้อยู่ที่ผลของความต้านทานยาปฏิชีวนะ . การติดตามผลจึงดำเนินการและพบว่าแบคทีเรียต้านทานเพิ่มขึ้นในความเป็นจริงในเบื้องต้นที่ใช้ SDD / สด ในเวลานี้ แม้จะซ้ำ และเคร่งครัดศึกษาSDD / SOD จะแนะนำสำหรับการป้องกันแว็ปเนื่องจากความกังวลสำหรับการเกิดของเชื้อโรคที่ทนต่อยาปฏิชีวนะ