- ข้อความ
- ประวัติศาสตร์
1.3.1 31BLipidsLipids may be broadl
1.3.1 31BLipids
Lipids may be broadly defined as hydrophobic or amphiphilic small molecules. In most
membranes, approximately 40%-50% of the mass of the membrane is composed of lipids. Lipids
provide a matrix for protein groups, acts as a barrier for ions & molecules and have the same
structure in all membranes. Lipids are a diverse group of large biological molecules that do not
include polymers and is made up primarily or exclusively of non-polar groups. They are grouped
together and have little or no affinity for water. Due to their non-polar character, lipids typically
dissolve more readily in non-polar solvents such as acetone, ether, and benzene etc. This
solubility characteristic is of extreme importance in cells because lipids act as barriers and form
boundaries between and within cells. The hydrophobic behavior of lipids is based on their
molecular structure. Although they have some polar bonds associated with oxygen, lipids consist
mostly of hydrocarbons. Lipids link covalently with carbohydrates to form glycolipids and with
proteins to form lipoproteins. Biological lipids originate entirely or in part from two distinct
types of biochemical subunits or "building blocks": ketoacyl and isoprene groups [19]. Lipids
can be divided into eight categories: fatty acyls, glycerolipids, phospholipids, sphingolipids,
saccharolipids and polyketides (derived from condensation of ketoacyl subunits); and sterol
lipids and prenol lipids (derived from condensation of isoprene subunits). However the major
part of the cell membrane is constituted of phospholipids.
1.3.2 32BPhospholipids
Phospholipids are a class of lipids and are a major component of all cell membranes. Most
phospholipids contain a diglyceride, a phosphate group, and a simple organic molecule such
as choline. They are similar to fats, but have only two fatty-acids rather than three (see Fig 1-2).
The third hydroxyl group is joined to a phosphate group, which is negative in electrical charge
and is therefore soluble in water. Phospholipids are described as amphipathic (or amphiphilic)
molecules, having both a hydrophobic and a hydrophilic region. The two fatty acid tails which
consist of hydrocarbons are hydrophobic and are excluded from water. Their heads, however
which consist of the phosphate group and its attachments, are hydrophilic and have an affinity
for water. Since the two fatty-acid chains are insoluble in water (hydrophobic), they are thought
to project from the glycerol chain in a direction opposite to that taken by a polar group. When
many phospholipid molecules are placed in water, their hydrophilic heads tend to face water and
the hydrophobic tails are forced to stick together, forming a bilayer (see Fig 1-3)
The phospholipids differ among themselves in the identity of the fatty acids or of the
polar group or both. In phosphoglycerides, a principal class of phospholipids, glycerol forms the
backbone of the molecule, two fatty acid chains are esterified to two of the three hydroxyl groups
in glycerol, and the third hydroxyl group is esterified to phosphate (see Fig 1-5a). The phosphate
group can also be esterified to a hydroxyl group on another hydrophilic compound, such as
serine, ethanolamine, choline, glycerol, and the inositol. The structural formulas of phosphatidyl
choline and the other principal phosphoglycerides—namely, phosphatidyl ethanolamine,
phosphatidyl serine, phosphatidyl inositol, and diphosphatidyl glycerol are shown in Fig 1-4. The
second major class of membrane lipids are that of glycolipids; these are based on the molecule
sphingosine (see Fig 1.5c). Though they possess the basic tuning-fork design of the
phosphoglyceride they differ from them in several ways. The first long chain component is
always a 15:1 hydrocarbon, which moreover, is linked to the base by a simple carbon-carbon
bond rather than the ester bond (-COO-) found in the phosphoglycerides. In addition, a hydroxyl
group is retained. Sphingomyelin, a phospholipid that lacks a glycerol backbone, is found mainly
in plasma membranes (see Fig 1.5b). Instead of a glycerol backbone, it contains sphingosine, an
amino alcohol with a long unsaturated hydrocarbon chain. In sphingomyelin, the hydrophilic
head is similar to that of phosphatidylcholine. In Figure 1.5 the hydrophobic portions of all
molecules are shown in yellow; the hydrophilic, in green. (a) Phosphatidylcholine is a typical
phosphoglyceride. The fatty acyl side chains can be saturated, or they can contain one or more
double bonds. (b) Sphingomyelin is a group of phospholipids that lack a glycerol backbone; a
sphingomyelin may contain a different fatty acyl side chain than oleic acid (shown here).
Linkage of sphingosine (outlined by black dots) to a fatty acid via an amide bond forms a
ceramide. (c) Glucosylcerebroside, one of the simplest glycolipids, consists of the ceramide
formed from sphingosine and oleic acid linked to a single glucose residue. This glycolipid is
abundant in the myelin.
The properties of a phospholipid are characterized by the properties of the fatty acid
chain and the phosphate/amino alcohol. The long hydrocarbon chains of the fatty acids are of
course non-polar. The phosphate group has a negatively charged oxygen and a positively charged
nitrogen to make this group ionic. In addition there are other oxygen of the ester groups, which
make on whole end of the molecule strongly ionic and polar.
Phospholipids when placed in an aqueous solution, due to its hydrophilic polar head
group and hydrophobic tail its molecules will tend to arrange themselves in such a way that the
hydrophilic heads will remain in contact with the water molecules, while the hydrophobic tails
will orient themselves toward non-polar space, like air, other tails or the container. Most
commonly, the phospholipids molecules will tend to arrange themselves in a double layer
(bilayer sheet) (see Figure 1.6), both of whose surfaces will consist of heads, with their tails
facing each other inside the bilayer membrane
Under certain circumstances such as lipid concentration and solvent quality there is
difficulty in filling all the volume of the interior of a bilayer, while accommodating the area per
head group forced on the molecule by the hydration of the lipid head group leads to the
formation tiny spheroidal micelles (see Figure 1.6), with the hydrophilic head regions in contact
with surrounding solvent, sequestering the hydrophobic single tail regions in the micelle centre.
If amphipathic lipids in high concentration are agitated in an acqueous suspension they form
spherical liposomes (see Figure 1.6).
The basic physics had already been worked out by physicists such as Irving Langmuir
[20], and Evert Gorter et al [21] and showed that bilayer was simply the most efficient (and
therefore the most probable) way for phospholipid molecules to arrange themselves consistent
with minimization of free energy So, in our study we considered phospholipids in the form of a
bilayer and approximated it as a cell membrane.
Lipids may be broadly defined as hydrophobic or amphiphilic small molecules. In most
membranes, approximately 40%-50% of the mass of the membrane is composed of lipids. Lipids
provide a matrix for protein groups, acts as a barrier for ions & molecules and have the same
structure in all membranes. Lipids are a diverse group of large biological molecules that do not
include polymers and is made up primarily or exclusively of non-polar groups. They are grouped
together and have little or no affinity for water. Due to their non-polar character, lipids typically
dissolve more readily in non-polar solvents such as acetone, ether, and benzene etc. This
solubility characteristic is of extreme importance in cells because lipids act as barriers and form
boundaries between and within cells. The hydrophobic behavior of lipids is based on their
molecular structure. Although they have some polar bonds associated with oxygen, lipids consist
mostly of hydrocarbons. Lipids link covalently with carbohydrates to form glycolipids and with
proteins to form lipoproteins. Biological lipids originate entirely or in part from two distinct
types of biochemical subunits or "building blocks": ketoacyl and isoprene groups [19]. Lipids
can be divided into eight categories: fatty acyls, glycerolipids, phospholipids, sphingolipids,
saccharolipids and polyketides (derived from condensation of ketoacyl subunits); and sterol
lipids and prenol lipids (derived from condensation of isoprene subunits). However the major
part of the cell membrane is constituted of phospholipids.
1.3.2 32BPhospholipids
Phospholipids are a class of lipids and are a major component of all cell membranes. Most
phospholipids contain a diglyceride, a phosphate group, and a simple organic molecule such
as choline. They are similar to fats, but have only two fatty-acids rather than three (see Fig 1-2).
The third hydroxyl group is joined to a phosphate group, which is negative in electrical charge
and is therefore soluble in water. Phospholipids are described as amphipathic (or amphiphilic)
molecules, having both a hydrophobic and a hydrophilic region. The two fatty acid tails which
consist of hydrocarbons are hydrophobic and are excluded from water. Their heads, however
which consist of the phosphate group and its attachments, are hydrophilic and have an affinity
for water. Since the two fatty-acid chains are insoluble in water (hydrophobic), they are thought
to project from the glycerol chain in a direction opposite to that taken by a polar group. When
many phospholipid molecules are placed in water, their hydrophilic heads tend to face water and
the hydrophobic tails are forced to stick together, forming a bilayer (see Fig 1-3)
The phospholipids differ among themselves in the identity of the fatty acids or of the
polar group or both. In phosphoglycerides, a principal class of phospholipids, glycerol forms the
backbone of the molecule, two fatty acid chains are esterified to two of the three hydroxyl groups
in glycerol, and the third hydroxyl group is esterified to phosphate (see Fig 1-5a). The phosphate
group can also be esterified to a hydroxyl group on another hydrophilic compound, such as
serine, ethanolamine, choline, glycerol, and the inositol. The structural formulas of phosphatidyl
choline and the other principal phosphoglycerides—namely, phosphatidyl ethanolamine,
phosphatidyl serine, phosphatidyl inositol, and diphosphatidyl glycerol are shown in Fig 1-4. The
second major class of membrane lipids are that of glycolipids; these are based on the molecule
sphingosine (see Fig 1.5c). Though they possess the basic tuning-fork design of the
phosphoglyceride they differ from them in several ways. The first long chain component is
always a 15:1 hydrocarbon, which moreover, is linked to the base by a simple carbon-carbon
bond rather than the ester bond (-COO-) found in the phosphoglycerides. In addition, a hydroxyl
group is retained. Sphingomyelin, a phospholipid that lacks a glycerol backbone, is found mainly
in plasma membranes (see Fig 1.5b). Instead of a glycerol backbone, it contains sphingosine, an
amino alcohol with a long unsaturated hydrocarbon chain. In sphingomyelin, the hydrophilic
head is similar to that of phosphatidylcholine. In Figure 1.5 the hydrophobic portions of all
molecules are shown in yellow; the hydrophilic, in green. (a) Phosphatidylcholine is a typical
phosphoglyceride. The fatty acyl side chains can be saturated, or they can contain one or more
double bonds. (b) Sphingomyelin is a group of phospholipids that lack a glycerol backbone; a
sphingomyelin may contain a different fatty acyl side chain than oleic acid (shown here).
Linkage of sphingosine (outlined by black dots) to a fatty acid via an amide bond forms a
ceramide. (c) Glucosylcerebroside, one of the simplest glycolipids, consists of the ceramide
formed from sphingosine and oleic acid linked to a single glucose residue. This glycolipid is
abundant in the myelin.
The properties of a phospholipid are characterized by the properties of the fatty acid
chain and the phosphate/amino alcohol. The long hydrocarbon chains of the fatty acids are of
course non-polar. The phosphate group has a negatively charged oxygen and a positively charged
nitrogen to make this group ionic. In addition there are other oxygen of the ester groups, which
make on whole end of the molecule strongly ionic and polar.
Phospholipids when placed in an aqueous solution, due to its hydrophilic polar head
group and hydrophobic tail its molecules will tend to arrange themselves in such a way that the
hydrophilic heads will remain in contact with the water molecules, while the hydrophobic tails
will orient themselves toward non-polar space, like air, other tails or the container. Most
commonly, the phospholipids molecules will tend to arrange themselves in a double layer
(bilayer sheet) (see Figure 1.6), both of whose surfaces will consist of heads, with their tails
facing each other inside the bilayer membrane
Under certain circumstances such as lipid concentration and solvent quality there is
difficulty in filling all the volume of the interior of a bilayer, while accommodating the area per
head group forced on the molecule by the hydration of the lipid head group leads to the
formation tiny spheroidal micelles (see Figure 1.6), with the hydrophilic head regions in contact
with surrounding solvent, sequestering the hydrophobic single tail regions in the micelle centre.
If amphipathic lipids in high concentration are agitated in an acqueous suspension they form
spherical liposomes (see Figure 1.6).
The basic physics had already been worked out by physicists such as Irving Langmuir
[20], and Evert Gorter et al [21] and showed that bilayer was simply the most efficient (and
therefore the most probable) way for phospholipid molecules to arrange themselves consistent
with minimization of free energy So, in our study we considered phospholipids in the form of a
bilayer and approximated it as a cell membrane.
0/5000
1.3.1 31BLipidsโครงการอาจทั่วไปกำหนดเป็น hydrophobic หรือ amphiphilic โมเลกุลขนาดเล็กได้ ในที่สุดประกอบด้วยเยื่อหุ้ม ประมาณ 40% - 50% ของมวลของเมมเบรนที่ของโครงการ โครงการมีเมทริกซ์สำหรับกลุ่มโปรตีน ทำหน้าที่เป็นอุปสรรคกันและโมเลกุล และมีโครงสร้างทั้งหมดเข้ากัน โครงการคือ กลุ่มมีความหลากหลายของชีวภาพโมเลกุลขนาดใหญ่ที่ไม่รวมถึงโพลิเมอร์ และขึ้นเป็นหลัก หรือเฉพาะกลุ่มไม่ใช่ขั้วโลก มีการจัดกลุ่มร่วมกัน และมีความสัมพันธ์น้อย หรือไม่มีน้ำ เนื่องจากตนไม่ใช่โพลาร์อักขระ โครงการโดยทั่วไปละลายมากขึ้นหรือสารทำละลายไม่มีขั้วเช่นอะซิโตน อีเทอร์ และเบนซีนเป็นต้น นี้ลักษณะการละลายคือสำคัญมากในเซลล์เนื่องจากโครงการที่ทำหน้าที่เป็นอุปสรรคและแบบฟอร์ม รอยต่อระหว่าง และภาย ในเซลล์ ลักษณะ hydrophobic ของโครงการตามความโครงสร้างโมเลกุล แม้ว่าจะมีพันธบัตรบางขั้วโลกที่เกี่ยวข้องกับออกซิเจน โครงการประกอบด้วยส่วนใหญ่ของสารไฮโดรคาร์บอน เชื่อมโยงโครงการกับคาร์โบไฮเดรต และมีแบบฟอร์ม glycolipids covalentlyวิลเลียม lipoproteins ฟอร์ม โครงการชีวภาพมาทั้งหมด หรือบางส่วนจากทั้งสองแตกต่างกันชนิด subunits ชีวเคมีหรือ "สร้างบล็อก": กลุ่ม ketoacyl และ isoprene [19] โครงการสามารถแบ่งออกเป็น 8 ประเภท: ไขมัน acyls, glycerolipids, phospholipids, sphingolipidssaccharolipids และ polyketides (มาจากสรุป ketoacyl subunits); และสเตอรอลโครงการและโครงการ prenol (มาจากการควบแน่นของ isoprene subunits) อย่างไรก็ตามหลักการส่วนหนึ่งของเยื่อหุ้มเซลล์จะทะลักของ phospholipids1.3.2 32BPhospholipidsPhospholipids มีคลาสของโครงการ และมีส่วนประกอบสำคัญของเยื่อหุ้มเซลล์ทั้งหมด มากที่สุดประกอบด้วย phospholipids diglyceride กับ กลุ่มฟอสเฟต และตัวอย่างอินทรีย์โมเลกุลดังกล่าวเป็น choline พวกเขาเหมือนกับไขมัน แต่มีกรดไขมันเพียงสองมากกว่าสาม (ดูฟิก 1 - 2) กลุ่มไฮดรอกซิล 3 ได้เข้าร่วมกับกลุ่มฟอสเฟต ซึ่งเป็นค่าลบในค่าไฟฟ้าจึงสามารถละลายในน้ำ อธิบาย phospholipids เป็น amphipathic (amphiphilic)โมเลกุล มีทั้งเป็น hydrophobic และภูมิภาค hydrophilic กรดไขมันสอง tails ที่ประกอบด้วยสารไฮโดรคาร์บอนที่เป็น hydrophobic และแยกออกจากน้ำ ศีรษะของพวกเขา อย่างไรก็ตามซึ่งประกอบด้วยกลุ่มฟอสเฟตและสิ่งที่แนบที่เป็น hydrophilic และมีความสัมพันธ์?สำหรับน้ำ เนื่องจากโซ่กรดไขมันสองละลายในน้ำ (hydrophobic), พวกเขาจะคิดว่าไปยังโครงการจากโซ่กลีเซอรในทิศทางตรงข้ามกับที่นำโดยขั้วโลก เมื่อหลายโมเลกุลฟอสโฟลิพิดอยู่ในน้ำ หัว hydrophilic ของพวกเขามักจะ เผชิญกับน้ำ และหาง hydrophobic ถูกบังคับให้ติดกัน ขึ้นรูปเป็น bilayer (ดูฟิก 1-3)Phospholipids แตกต่างกันในตัวเองในข้อมูลประจำตัว ของกรดไขมัน หรือกลุ่มขั้วโลกหรือทั้งสองอย่าง ใน phosphoglycerides คลาของ phospholipids กลีเซอรฟอร์มหลักbackbone of the molecule, two fatty acid chains are esterified to two of the three hydroxyl groupsin glycerol, and the third hydroxyl group is esterified to phosphate (see Fig 1-5a). The phosphategroup can also be esterified to a hydroxyl group on another hydrophilic compound, such asserine, ethanolamine, choline, glycerol, and the inositol. The structural formulas of phosphatidylcholine and the other principal phosphoglycerides—namely, phosphatidyl ethanolamine,phosphatidyl serine, phosphatidyl inositol, and diphosphatidyl glycerol are shown in Fig 1-4. Thesecond major class of membrane lipids are that of glycolipids; these are based on the moleculesphingosine (see Fig 1.5c). Though they possess the basic tuning-fork design of thephosphoglyceride they differ from them in several ways. The first long chain component isalways a 15:1 hydrocarbon, which moreover, is linked to the base by a simple carbon-carbonbond rather than the ester bond (-COO-) found in the phosphoglycerides. In addition, a hydroxylgroup is retained. Sphingomyelin, a phospholipid that lacks a glycerol backbone, is found mainlyin plasma membranes (see Fig 1.5b). Instead of a glycerol backbone, it contains sphingosine, anamino alcohol with a long unsaturated hydrocarbon chain. In sphingomyelin, the hydrophilichead is similar to that of phosphatidylcholine. In Figure 1.5 the hydrophobic portions of all molecules are shown in yellow; the hydrophilic, in green. (a) Phosphatidylcholine is a typicalphosphoglyceride. The fatty acyl side chains can be saturated, or they can contain one or moredouble bonds. (b) Sphingomyelin is a group of phospholipids that lack a glycerol backbone; asphingomyelin may contain a different fatty acyl side chain than oleic acid (shown here).Linkage of sphingosine (outlined by black dots) to a fatty acid via an amide bond forms aceramide. (c) Glucosylcerebroside, one of the simplest glycolipids, consists of the ceramideformed from sphingosine and oleic acid linked to a single glucose residue. This glycolipid isabundant in the myelin.The properties of a phospholipid are characterized by the properties of the fatty acidchain and the phosphate/amino alcohol. The long hydrocarbon chains of the fatty acids are of course non-polar. The phosphate group has a negatively charged oxygen and a positively chargednitrogen to make this group ionic. In addition there are other oxygen of the ester groups, whichmake on whole end of the molecule strongly ionic and polar.Phospholipids when placed in an aqueous solution, due to its hydrophilic polar headgroup and hydrophobic tail its molecules will tend to arrange themselves in such a way that thehydrophilic heads will remain in contact with the water molecules, while the hydrophobic tailswill orient themselves toward non-polar space, like air, other tails or the container. Mostcommonly, the phospholipids molecules will tend to arrange themselves in a double layer(bilayer sheet) (see Figure 1.6), both of whose surfaces will consist of heads, with their tails
facing each other inside the bilayer membrane
Under certain circumstances such as lipid concentration and solvent quality there is
difficulty in filling all the volume of the interior of a bilayer, while accommodating the area per
head group forced on the molecule by the hydration of the lipid head group leads to the
formation tiny spheroidal micelles (see Figure 1.6), with the hydrophilic head regions in contact
with surrounding solvent, sequestering the hydrophobic single tail regions in the micelle centre.
If amphipathic lipids in high concentration are agitated in an acqueous suspension they form
spherical liposomes (see Figure 1.6).
The basic physics had already been worked out by physicists such as Irving Langmuir
[20], and Evert Gorter et al [21] and showed that bilayer was simply the most efficient (and
therefore the most probable) way for phospholipid molecules to arrange themselves consistent
with minimization of free energy So, in our study we considered phospholipids in the form of a
bilayer and approximated it as a cell membrane.
facing each other inside the bilayer membrane
Under certain circumstances such as lipid concentration and solvent quality there is
difficulty in filling all the volume of the interior of a bilayer, while accommodating the area per
head group forced on the molecule by the hydration of the lipid head group leads to the
formation tiny spheroidal micelles (see Figure 1.6), with the hydrophilic head regions in contact
with surrounding solvent, sequestering the hydrophobic single tail regions in the micelle centre.
If amphipathic lipids in high concentration are agitated in an acqueous suspension they form
spherical liposomes (see Figure 1.6).
The basic physics had already been worked out by physicists such as Irving Langmuir
[20], and Evert Gorter et al [21] and showed that bilayer was simply the most efficient (and
therefore the most probable) way for phospholipid molecules to arrange themselves consistent
with minimization of free energy So, in our study we considered phospholipids in the form of a
bilayer and approximated it as a cell membrane.
การแปล กรุณารอสักครู่..
1.3.1 31BLipids
ไขมันอาจจะกำหนดในวงกว้างเป็นโมเลกุลขนาดเล็กไม่ชอบน้ำหรือ amphiphilic ในส่วนเยื่อหุ้มประมาณ 40% -50% ของมวลของเมมเบรนที่ประกอบด้วยไขมัน ไขมันให้เมทริกซ์สำหรับกลุ่มโปรตีนทำหน้าที่เป็นอุปสรรคสำหรับไอออนและโมเลกุลและมีเหมือนกันโครงสร้างในเยื่อหุ้มทั้งหมด ไขมันเป็นกลุ่มที่มีความหลากหลายทางชีวภาพของโมเลกุลขนาดใหญ่ที่ไม่ได้รวมถึงโพลีเมอและถูกสร้างขึ้นเป็นหลักหรือเฉพาะกลุ่มที่ไม่มีขั้ว พวกเขาจะถูกจัดกลุ่มเข้าด้วยกันและมีความสัมพันธ์น้อยหรือไม่มีน้ำ เนื่องจากตัวละครที่ไม่มีขั้วของพวกเขามักจะไขมันละลายมากขึ้นอย่างรวดเร็วในตัวทำละลายที่ไม่มีขั้วเช่นอะซีโตนอีเทอร์และเบนซิน ฯลฯ ซึ่งลักษณะการละลายที่มีความสำคัญมากในเซลล์ไขมันเพราะทำหน้าที่เป็นอุปสรรคในรูปแบบและขอบเขตระหว่างและภายในเซลล์ ลักษณะการทำงานที่ไม่ชอบน้ำของไขมันจะขึ้นอยู่กับพวกเขาโครงสร้างโมเลกุล แม้ว่าพวกเขาจะมีบางพันธบัตรขั้วโลกที่เกี่ยวข้องกับออกซิเจนไขมันประกอบด้วยส่วนใหญ่ของสารไฮโดรคาร์บอน เชื่อมโยง covalently ไขมันที่มีคาร์โบไฮเดรตในรูปแบบ glycolipids และโปรตีนในรูปแบบlipoproteins ไขมันชีวภาพมาทั้งหมดหรือบางส่วนที่แตกต่างจากสองประเภทหน่วยย่อยทางชีวเคมีหรือ "หน่วยการสร้าง": ketoacyl และกลุ่มไอโซพรี [19] ไขมันสามารถแบ่งออกเป็นแปดประเภท: acyls ไขมัน glycerolipids, phospholipids, sphingolipids, saccharolipids และ polyketides (มาจากการรวมตัวของหน่วยย่อย ketoacyl); และ sterol ไขมันและไขมัน prenol (มาจากการรวมตัวของหน่วยย่อย isoprene) แต่ที่สำคัญส่วนหนึ่งของเยื่อหุ้มเซลล์เป็น constituted ของ phospholipids. 1.3.2 32BPhospholipids Phospholipids เป็นชั้นของไขมันและเป็นส่วนหนึ่งที่สำคัญของเยื่อหุ้มเซลล์ ส่วนใหญ่phospholipids มี diglyceride กลุ่มฟอสเฟตและโมเลกุลอินทรีย์ง่ายๆเช่นเป็นโคลีน พวกเขามีความคล้ายคลึงกับไขมัน แต่มีเพียงสองกรดไขมันมากกว่าสาม (ดูรูป 1-2). กลุ่มไฮดรอกที่สามจะเข้าร่วมกับกลุ่มฟอสเฟตซึ่งเป็นลบในค่าไฟฟ้าและดังนั้นจึงเป็นที่ละลายในน้ำ Phospholipids อธิบายว่า amphipathic (หรือ amphiphilic) โมเลกุลมีทั้งน้ำและพื้นที่ที่น้ำ ทั้งสองหางกรดไขมันซึ่งประกอบด้วยสารไฮโดรคาร์บอนที่มีน้ำและได้รับการยกเว้นจากน้ำ หัวของพวกเขา แต่ที่ประกอบด้วยกลุ่มฟอสเฟตและสิ่งที่แนบที่มีน้ำและมีความสัมพันธ์ที่ใกล้ชิดน้ำ เนื่องจากทั้งสองกลุ่มกรดไขมันไม่ละลายในน้ำ (น้ำ) พวกเขามีความคิดที่จะฉายภาพจากห่วงโซ่กลีเซอรอลในทิศทางตรงกันข้ามกับที่ดำเนินการโดยกลุ่มขั้วโลก เมื่อโมเลกุลเรียมจำนวนมากจะอยู่ในน้ำหัวน้ำของพวกเขามีแนวโน้มที่จะเผชิญกับน้ำและหางน้ำถูกบังคับให้ติดกันไว้bilayer (ดูรูป 1-3) phospholipids แตกต่างกันในตัวเองในตัวตนของกรดไขมันหรือของกลุ่มขั้วหรือทั้งสองอย่าง ใน phosphoglycerides คลาสหลักของฟอสโฟกลีเซอรอลแบบฟอร์มที่กระดูกสันหลังของโมเลกุลสองโซ่กรดไขมันจะesterified ถึงสองในสามของกลุ่มไฮดรอกในกลีเซอรอลและกลุ่มที่สามคือไฮดรอกซิesterified ฟอสเฟต (ดูรูปที่ 1-5a) ฟอสเฟตกลุ่มนอกจากนี้ยังสามารถ esterified ไปยังกลุ่มไฮดรอกซิสารประกอบในน้ำอื่นเช่นซีรีน, ethanolamine, โคลีน, กลีเซอรีนและทอ สูตรโครงสร้างของ Phosphatidyl โคลีนและ phosphoglycerides-คือหลักอื่น ๆ ที่ ethanolamine Phosphatidyl, Phosphatidyl ซีรีน, ทอ Phosphatidyl และกลีเซอรอล diphosphatidyl จะแสดงในรูปที่ 1-4 ชั้นที่สองของไขมันเมมเบรนที่ของ glycolipids; เหล่านี้จะขึ้นอยู่กับโมเลกุลsphingosine (ดูรูป 1.5C) แม้ว่าพวกเขาจะมีการออกแบบการปรับแต่งส้อมพื้นฐานของphosphoglyceride พวกเขาแตกต่างจากพวกเขาในหลายวิธี ส่วนที่ห่วงโซ่ยาวแรกคือมักจะเป็น 15: 1 ไฮโดรคาร์บอนซึ่งนอกจากนี้ยังมีการเชื่อมโยงไปยังฐานโดยคาร์บอนง่ายพันธบัตรมากกว่าพันธบัตรเอสเตอร์(-COO-) ที่พบใน phosphoglycerides นอกจากนี้ยังมีไฮดรอกซิกลุ่มจะถูกเก็บไว้ sphingomyelin, ฟอสที่ไม่มีกระดูกสันหลังกลีเซอรีนที่เป็นส่วนใหญ่พบในเยื่อหุ้มพลาสม่า(ดูรูป 1.5b) แทนที่จะกระดูกสันหลังกลีเซอรอลก็มี sphingosine การดื่มเครื่องดื่มแอลกอฮอล์อะมิโนที่มีห่วงโซ่ไฮโดรคาร์บอนไม่อิ่มตัวยาว ใน sphingomyelin ที่ชอบน้ำหัวคล้ายกับที่ของphosphatidylcholine ในรูปที่ 1.5 ส่วนที่ไม่ชอบน้ำของโมเลกุลที่แสดงอยู่ในสีเหลือง น้ำในสีเขียว (ก) Phosphatidylcholine เป็นปกติphosphoglyceride โซ่ด้าน acyl ไขมันอิ่มตัวสามารถหรือพวกเขาสามารถมีมากกว่าหนึ่งพันธะคู่ (ข) sphingomyelin เป็นกลุ่มของ phospholipids ที่ขาดแกนนำกลีเซอรอลนั้น sphingomyelin อาจมีโซ่ข้าง acyl ไขมันแตกต่างจากกรดโอเลอิก (แสดงที่นี่). การเชื่อมโยงของ sphingosine (ที่ระบุไว้โดยจุดสีดำ) เป็นกรดไขมันผ่านรูปแบบพันธบัตร amide เซรา (ค) Glucosylcerebroside หนึ่งของ glycolipids ง่ายประกอบด้วยเซราเกิดขึ้นจากsphingosine และกรดโอเลอิกที่เชื่อมโยงกับกากน้ำตาลกลูโคสเดียว glycolipid นี้เป็นมากในเยื่อไมอีลิได้. คุณสมบัติของฟอสที่โดดเด่นด้วยคุณสมบัติของกรดไขมันห่วงโซ่และฟอสเฟต / เครื่องดื่มแอลกอฮอล์อะมิโน โซ่ไฮโดรคาร์บอนยาวของกรดไขมันที่มีความแน่นอนไม่มีขั้ว กลุ่มฟอสเฟตที่มีออกซิเจนประจุลบและประจุบวกไนโตรเจนที่จะทำให้กลุ่มอิออนนี้ นอกจากนี้ยังมีออกซิเจนอื่น ๆ ของกลุ่มเอสเตอร์ซึ่งทำให้ที่ปลายทั้งของโมเลกุลอย่างยิ่งไอออนิกและขั้วโลก. Phospholipids เมื่ออยู่ในสารละลายเนื่องจากน้ำหัวขั้วของกลุ่มและหางน้ำโมเลกุลของมันจะมีแนวโน้มที่จะจัดให้ตัวเองในลักษณะที่เป็นหัวน้ำจะยังคงอยู่ในการติดต่อกับโมเลกุลของน้ำในขณะที่หางน้ำจะปรับทิศทางของตัวเองไปยังพื้นที่ที่ไม่มีขั้วเช่นอากาศหางอื่นๆ หรือภาชนะ ส่วนใหญ่โดยทั่วไปโมเลกุล phospholipids จะมีแนวโน้มที่จะจัดให้ตัวเองในสองชั้น (แผ่น bilayer) (ดูรูปที่ 1.6) ซึ่งทั้งสองที่มีพื้นผิวที่จะประกอบด้วยหัวกับหางของพวกเขาหันหน้าไปทางอื่นๆ ภายในเยื่อ bilayer ภายใต้สถานการณ์บางอย่างเช่นไขมัน ความเข้มข้นและคุณภาพของตัวทำละลายที่มีความยากลำบากในการกรอกทั้งหมดปริมาณของการตกแต่งภายในของbilayer แขกในขณะที่รองรับพื้นที่ต่อกลุ่มหัวบังคับโมเลกุลโดยความชุ่มชื้นของกลุ่มหัวไขมันที่นำไปสู่การmicelles spheroidal ก่อตัวเล็ก ๆ (ดูรูปที่ 1.6) กับภูมิภาคหัวน้ำในการติดต่อกับรอบตัวทำละลายsequestering ภูมิภาคหางเดียวกับน้ำในใจกลางไมเซลล์. ถ้าไขมัน amphipathic ความเข้มข้นสูงจะตื่นเต้นในการระงับ acqueous พวกเขารูปแบบไลโปโซมทรงกลม(ดูรูปที่ 1.6). ฟิสิกส์พื้นฐานอยู่แล้ว รับการทำงานออกโดยนักฟิสิกส์เช่นเออร์วิงก์ Langmuir [20] และปลิ้น Gorter et al, [21] และแสดงให้เห็นว่า bilayer เป็นเพียงมีประสิทธิภาพมากที่สุด (และดังนั้นจึงน่าจะเป็นที่สุด) วิธีการที่โมเลกุลเรียมจะจัดตัวเองให้สอดคล้องกับการลดปริมาณของพลังงาน ดังนั้นในการศึกษาของเราเราถือว่า phospholipids ในรูปแบบของที่ bilayer และประมาณว่ามันเป็นเยื่อหุ้มเซลล์
ไขมันอาจจะกำหนดในวงกว้างเป็นโมเลกุลขนาดเล็กไม่ชอบน้ำหรือ amphiphilic ในส่วนเยื่อหุ้มประมาณ 40% -50% ของมวลของเมมเบรนที่ประกอบด้วยไขมัน ไขมันให้เมทริกซ์สำหรับกลุ่มโปรตีนทำหน้าที่เป็นอุปสรรคสำหรับไอออนและโมเลกุลและมีเหมือนกันโครงสร้างในเยื่อหุ้มทั้งหมด ไขมันเป็นกลุ่มที่มีความหลากหลายทางชีวภาพของโมเลกุลขนาดใหญ่ที่ไม่ได้รวมถึงโพลีเมอและถูกสร้างขึ้นเป็นหลักหรือเฉพาะกลุ่มที่ไม่มีขั้ว พวกเขาจะถูกจัดกลุ่มเข้าด้วยกันและมีความสัมพันธ์น้อยหรือไม่มีน้ำ เนื่องจากตัวละครที่ไม่มีขั้วของพวกเขามักจะไขมันละลายมากขึ้นอย่างรวดเร็วในตัวทำละลายที่ไม่มีขั้วเช่นอะซีโตนอีเทอร์และเบนซิน ฯลฯ ซึ่งลักษณะการละลายที่มีความสำคัญมากในเซลล์ไขมันเพราะทำหน้าที่เป็นอุปสรรคในรูปแบบและขอบเขตระหว่างและภายในเซลล์ ลักษณะการทำงานที่ไม่ชอบน้ำของไขมันจะขึ้นอยู่กับพวกเขาโครงสร้างโมเลกุล แม้ว่าพวกเขาจะมีบางพันธบัตรขั้วโลกที่เกี่ยวข้องกับออกซิเจนไขมันประกอบด้วยส่วนใหญ่ของสารไฮโดรคาร์บอน เชื่อมโยง covalently ไขมันที่มีคาร์โบไฮเดรตในรูปแบบ glycolipids และโปรตีนในรูปแบบlipoproteins ไขมันชีวภาพมาทั้งหมดหรือบางส่วนที่แตกต่างจากสองประเภทหน่วยย่อยทางชีวเคมีหรือ "หน่วยการสร้าง": ketoacyl และกลุ่มไอโซพรี [19] ไขมันสามารถแบ่งออกเป็นแปดประเภท: acyls ไขมัน glycerolipids, phospholipids, sphingolipids, saccharolipids และ polyketides (มาจากการรวมตัวของหน่วยย่อย ketoacyl); และ sterol ไขมันและไขมัน prenol (มาจากการรวมตัวของหน่วยย่อย isoprene) แต่ที่สำคัญส่วนหนึ่งของเยื่อหุ้มเซลล์เป็น constituted ของ phospholipids. 1.3.2 32BPhospholipids Phospholipids เป็นชั้นของไขมันและเป็นส่วนหนึ่งที่สำคัญของเยื่อหุ้มเซลล์ ส่วนใหญ่phospholipids มี diglyceride กลุ่มฟอสเฟตและโมเลกุลอินทรีย์ง่ายๆเช่นเป็นโคลีน พวกเขามีความคล้ายคลึงกับไขมัน แต่มีเพียงสองกรดไขมันมากกว่าสาม (ดูรูป 1-2). กลุ่มไฮดรอกที่สามจะเข้าร่วมกับกลุ่มฟอสเฟตซึ่งเป็นลบในค่าไฟฟ้าและดังนั้นจึงเป็นที่ละลายในน้ำ Phospholipids อธิบายว่า amphipathic (หรือ amphiphilic) โมเลกุลมีทั้งน้ำและพื้นที่ที่น้ำ ทั้งสองหางกรดไขมันซึ่งประกอบด้วยสารไฮโดรคาร์บอนที่มีน้ำและได้รับการยกเว้นจากน้ำ หัวของพวกเขา แต่ที่ประกอบด้วยกลุ่มฟอสเฟตและสิ่งที่แนบที่มีน้ำและมีความสัมพันธ์ที่ใกล้ชิดน้ำ เนื่องจากทั้งสองกลุ่มกรดไขมันไม่ละลายในน้ำ (น้ำ) พวกเขามีความคิดที่จะฉายภาพจากห่วงโซ่กลีเซอรอลในทิศทางตรงกันข้ามกับที่ดำเนินการโดยกลุ่มขั้วโลก เมื่อโมเลกุลเรียมจำนวนมากจะอยู่ในน้ำหัวน้ำของพวกเขามีแนวโน้มที่จะเผชิญกับน้ำและหางน้ำถูกบังคับให้ติดกันไว้bilayer (ดูรูป 1-3) phospholipids แตกต่างกันในตัวเองในตัวตนของกรดไขมันหรือของกลุ่มขั้วหรือทั้งสองอย่าง ใน phosphoglycerides คลาสหลักของฟอสโฟกลีเซอรอลแบบฟอร์มที่กระดูกสันหลังของโมเลกุลสองโซ่กรดไขมันจะesterified ถึงสองในสามของกลุ่มไฮดรอกในกลีเซอรอลและกลุ่มที่สามคือไฮดรอกซิesterified ฟอสเฟต (ดูรูปที่ 1-5a) ฟอสเฟตกลุ่มนอกจากนี้ยังสามารถ esterified ไปยังกลุ่มไฮดรอกซิสารประกอบในน้ำอื่นเช่นซีรีน, ethanolamine, โคลีน, กลีเซอรีนและทอ สูตรโครงสร้างของ Phosphatidyl โคลีนและ phosphoglycerides-คือหลักอื่น ๆ ที่ ethanolamine Phosphatidyl, Phosphatidyl ซีรีน, ทอ Phosphatidyl และกลีเซอรอล diphosphatidyl จะแสดงในรูปที่ 1-4 ชั้นที่สองของไขมันเมมเบรนที่ของ glycolipids; เหล่านี้จะขึ้นอยู่กับโมเลกุลsphingosine (ดูรูป 1.5C) แม้ว่าพวกเขาจะมีการออกแบบการปรับแต่งส้อมพื้นฐานของphosphoglyceride พวกเขาแตกต่างจากพวกเขาในหลายวิธี ส่วนที่ห่วงโซ่ยาวแรกคือมักจะเป็น 15: 1 ไฮโดรคาร์บอนซึ่งนอกจากนี้ยังมีการเชื่อมโยงไปยังฐานโดยคาร์บอนง่ายพันธบัตรมากกว่าพันธบัตรเอสเตอร์(-COO-) ที่พบใน phosphoglycerides นอกจากนี้ยังมีไฮดรอกซิกลุ่มจะถูกเก็บไว้ sphingomyelin, ฟอสที่ไม่มีกระดูกสันหลังกลีเซอรีนที่เป็นส่วนใหญ่พบในเยื่อหุ้มพลาสม่า(ดูรูป 1.5b) แทนที่จะกระดูกสันหลังกลีเซอรอลก็มี sphingosine การดื่มเครื่องดื่มแอลกอฮอล์อะมิโนที่มีห่วงโซ่ไฮโดรคาร์บอนไม่อิ่มตัวยาว ใน sphingomyelin ที่ชอบน้ำหัวคล้ายกับที่ของphosphatidylcholine ในรูปที่ 1.5 ส่วนที่ไม่ชอบน้ำของโมเลกุลที่แสดงอยู่ในสีเหลือง น้ำในสีเขียว (ก) Phosphatidylcholine เป็นปกติphosphoglyceride โซ่ด้าน acyl ไขมันอิ่มตัวสามารถหรือพวกเขาสามารถมีมากกว่าหนึ่งพันธะคู่ (ข) sphingomyelin เป็นกลุ่มของ phospholipids ที่ขาดแกนนำกลีเซอรอลนั้น sphingomyelin อาจมีโซ่ข้าง acyl ไขมันแตกต่างจากกรดโอเลอิก (แสดงที่นี่). การเชื่อมโยงของ sphingosine (ที่ระบุไว้โดยจุดสีดำ) เป็นกรดไขมันผ่านรูปแบบพันธบัตร amide เซรา (ค) Glucosylcerebroside หนึ่งของ glycolipids ง่ายประกอบด้วยเซราเกิดขึ้นจากsphingosine และกรดโอเลอิกที่เชื่อมโยงกับกากน้ำตาลกลูโคสเดียว glycolipid นี้เป็นมากในเยื่อไมอีลิได้. คุณสมบัติของฟอสที่โดดเด่นด้วยคุณสมบัติของกรดไขมันห่วงโซ่และฟอสเฟต / เครื่องดื่มแอลกอฮอล์อะมิโน โซ่ไฮโดรคาร์บอนยาวของกรดไขมันที่มีความแน่นอนไม่มีขั้ว กลุ่มฟอสเฟตที่มีออกซิเจนประจุลบและประจุบวกไนโตรเจนที่จะทำให้กลุ่มอิออนนี้ นอกจากนี้ยังมีออกซิเจนอื่น ๆ ของกลุ่มเอสเตอร์ซึ่งทำให้ที่ปลายทั้งของโมเลกุลอย่างยิ่งไอออนิกและขั้วโลก. Phospholipids เมื่ออยู่ในสารละลายเนื่องจากน้ำหัวขั้วของกลุ่มและหางน้ำโมเลกุลของมันจะมีแนวโน้มที่จะจัดให้ตัวเองในลักษณะที่เป็นหัวน้ำจะยังคงอยู่ในการติดต่อกับโมเลกุลของน้ำในขณะที่หางน้ำจะปรับทิศทางของตัวเองไปยังพื้นที่ที่ไม่มีขั้วเช่นอากาศหางอื่นๆ หรือภาชนะ ส่วนใหญ่โดยทั่วไปโมเลกุล phospholipids จะมีแนวโน้มที่จะจัดให้ตัวเองในสองชั้น (แผ่น bilayer) (ดูรูปที่ 1.6) ซึ่งทั้งสองที่มีพื้นผิวที่จะประกอบด้วยหัวกับหางของพวกเขาหันหน้าไปทางอื่นๆ ภายในเยื่อ bilayer ภายใต้สถานการณ์บางอย่างเช่นไขมัน ความเข้มข้นและคุณภาพของตัวทำละลายที่มีความยากลำบากในการกรอกทั้งหมดปริมาณของการตกแต่งภายในของbilayer แขกในขณะที่รองรับพื้นที่ต่อกลุ่มหัวบังคับโมเลกุลโดยความชุ่มชื้นของกลุ่มหัวไขมันที่นำไปสู่การmicelles spheroidal ก่อตัวเล็ก ๆ (ดูรูปที่ 1.6) กับภูมิภาคหัวน้ำในการติดต่อกับรอบตัวทำละลายsequestering ภูมิภาคหางเดียวกับน้ำในใจกลางไมเซลล์. ถ้าไขมัน amphipathic ความเข้มข้นสูงจะตื่นเต้นในการระงับ acqueous พวกเขารูปแบบไลโปโซมทรงกลม(ดูรูปที่ 1.6). ฟิสิกส์พื้นฐานอยู่แล้ว รับการทำงานออกโดยนักฟิสิกส์เช่นเออร์วิงก์ Langmuir [20] และปลิ้น Gorter et al, [21] และแสดงให้เห็นว่า bilayer เป็นเพียงมีประสิทธิภาพมากที่สุด (และดังนั้นจึงน่าจะเป็นที่สุด) วิธีการที่โมเลกุลเรียมจะจัดตัวเองให้สอดคล้องกับการลดปริมาณของพลังงาน ดังนั้นในการศึกษาของเราเราถือว่า phospholipids ในรูปแบบของที่ bilayer และประมาณว่ามันเป็นเยื่อหุ้มเซลล์
การแปล กรุณารอสักครู่..
: 31blipids
ไขมันอาจเป็นวงกว้าง เช่น amphiphilic ) หรือโมเลกุลขนาดเล็ก ในเยื่อส่วนใหญ่
ประมาณ 40% - 50% ของมวลของเยื่อที่ประกอบด้วยไขมัน . ลิปิด
ให้เมทริกซ์สำหรับกลุ่มโปรตีน ทำหน้าที่เป็นเกราะ&ไอออนโมเลกุล และมีโครงสร้างเดียวกัน
ในเยื่อ ลิปิดเป็นกลุ่มความหลากหลายของโมเลกุลทางชีวภาพขนาดใหญ่ที่ไม่ได้
รวมถึงโพลิเมอร์และถูกสร้างขึ้นเป็นหลัก หรือเฉพาะกลุ่มไม่มีขั้ว . พวกเขาจะถูกจัดกลุ่มเข้าด้วยกัน และมีความใกล้ชิด
น้อยหรือไม่มีน้ำ เนื่องจากตัวละครที่ไม่มีขั้วของไขมันจะละลายในตัวทำละลายไม่มีขั้ว
พร้อมมากขึ้น เช่น อะซิโตนอีเธอร์ และ เบนซิน ฯลฯ นี้
การละลายลักษณะเป็นเรื่องสำคัญที่สุด เพราะทำหน้าที่ในเซลล์ไขมัน อุปสรรคและรูปแบบ
เขตแดนระหว่างและภายในเซลล์ พฤติกรรม ) ของไขมัน ขึ้นอยู่กับโครงสร้างของโมเลกุล
แม้ว่าพวกเขาจะมีขั้วพันธบัตรที่เกี่ยวข้องกับออกซิเจน ลิพิดประกอบด้วย
ส่วนใหญ่ของไฮโดรคาร์บอน . ความเชื่อมโยงกับคาร์โบไฮเดรตในรูปแบบ covalently ไกลโคไลปิดและ
โปรตีนเพื่อสร้างไลโปโปรตีน . ไขมันชีวภาพมาทั้งหมดหรือในส่วนที่แตกต่างจากสอง
ประเภทของการศึกษาทางชีวเคมี หรือ " บล็อก " อาคาร : ketoacyl และกลุ่มไอโซพรีน [ 19 ] ลิปิด
สามารถแบ่งออกเป็น 8 หมวดหมู่ : อ้วน acyls glycerolipids สฟิงโกลิพิดด , , , ,
saccharolipids และ polyketides ( ได้มาจากการควบแน่นของ ketoacyl ย่อย ) ; และสเตอรอล
lipids และ prenol ไขมัน ( ที่ได้จากการควบแน่นของไอโซพรีนย่อย ) อย่างไรก็ตาม สาขา
ส่วนหนึ่งของเยื่อหุ้มเซลล์เป็น constituted ของ phospholipids 32bphospholipids
1.3.2 ฟอสโฟลิพิดเป็นชั้นของไขมันและส่วนประกอบที่สำคัญของเยื่อหุ้มเซลล์ทั้งหมด ดที่สุด
ประกอบด้วยสิทธารถ กลุ่มฟอสเฟตและโมเลกุลอินทรีย์ที่ง่ายเช่น
เป็นโคลีน . พวกเขาจะคล้ายกับไขมัน แต่มีเพียงสองกรดไขมันมากกว่าสาม ( ดูรูปที่ 1-2 )
ไขมันอาจเป็นวงกว้าง เช่น amphiphilic ) หรือโมเลกุลขนาดเล็ก ในเยื่อส่วนใหญ่
ประมาณ 40% - 50% ของมวลของเยื่อที่ประกอบด้วยไขมัน . ลิปิด
ให้เมทริกซ์สำหรับกลุ่มโปรตีน ทำหน้าที่เป็นเกราะ&ไอออนโมเลกุล และมีโครงสร้างเดียวกัน
ในเยื่อ ลิปิดเป็นกลุ่มความหลากหลายของโมเลกุลทางชีวภาพขนาดใหญ่ที่ไม่ได้
รวมถึงโพลิเมอร์และถูกสร้างขึ้นเป็นหลัก หรือเฉพาะกลุ่มไม่มีขั้ว . พวกเขาจะถูกจัดกลุ่มเข้าด้วยกัน และมีความใกล้ชิด
น้อยหรือไม่มีน้ำ เนื่องจากตัวละครที่ไม่มีขั้วของไขมันจะละลายในตัวทำละลายไม่มีขั้ว
พร้อมมากขึ้น เช่น อะซิโตนอีเธอร์ และ เบนซิน ฯลฯ นี้
การละลายลักษณะเป็นเรื่องสำคัญที่สุด เพราะทำหน้าที่ในเซลล์ไขมัน อุปสรรคและรูปแบบ
เขตแดนระหว่างและภายในเซลล์ พฤติกรรม ) ของไขมัน ขึ้นอยู่กับโครงสร้างของโมเลกุล
แม้ว่าพวกเขาจะมีขั้วพันธบัตรที่เกี่ยวข้องกับออกซิเจน ลิพิดประกอบด้วย
ส่วนใหญ่ของไฮโดรคาร์บอน . ความเชื่อมโยงกับคาร์โบไฮเดรตในรูปแบบ covalently ไกลโคไลปิดและ
โปรตีนเพื่อสร้างไลโปโปรตีน . ไขมันชีวภาพมาทั้งหมดหรือในส่วนที่แตกต่างจากสอง
ประเภทของการศึกษาทางชีวเคมี หรือ " บล็อก " อาคาร : ketoacyl และกลุ่มไอโซพรีน [ 19 ] ลิปิด
สามารถแบ่งออกเป็น 8 หมวดหมู่ : อ้วน acyls glycerolipids สฟิงโกลิพิดด , , , ,
saccharolipids และ polyketides ( ได้มาจากการควบแน่นของ ketoacyl ย่อย ) ; และสเตอรอล
lipids และ prenol ไขมัน ( ที่ได้จากการควบแน่นของไอโซพรีนย่อย ) อย่างไรก็ตาม สาขา
ส่วนหนึ่งของเยื่อหุ้มเซลล์เป็น constituted ของ phospholipids 32bphospholipids
1.3.2 ฟอสโฟลิพิดเป็นชั้นของไขมันและส่วนประกอบที่สำคัญของเยื่อหุ้มเซลล์ทั้งหมด ดที่สุด
ประกอบด้วยสิทธารถ กลุ่มฟอสเฟตและโมเลกุลอินทรีย์ที่ง่ายเช่น
เป็นโคลีน . พวกเขาจะคล้ายกับไขมัน แต่มีเพียงสองกรดไขมันมากกว่าสาม ( ดูรูปที่ 1-2 )
การแปล กรุณารอสักครู่..
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.
- On October 6, 2015, authorities foiled a
- เป็นใหญ่
- Know owls nest building
- อิทธิพลของพายุไต้ฝุ่น ซึ่งได้พาดผ่านประเ
- เชื่อดีมั้ย
- Team
- 请安问好
- ฉันเห็นด้วยกันความคิดของคุณ เพราะผมเข้าใ
- ฉันเป็นเด็กดี
- เด็กผุ้หญิง
- systems
- Are you getting well
- 我喜歡跟哥哥一起去太玩跑歩
- 1cm×1cm quadrats.
- As for the main cohesion category called
- Someone stole two teasets / Two teasets
- teaching others how to create intranets.
- As for the main cohesion category called
- As such, the EU is more integrated than
- คุณได้บอกเรื่องของเรากับอดีตแฟนของคุณ
- กากมันสำปะหลังเป็นของเสียที่ได้จากโรงงาน
- This is a routine Samut Prakan Province
- Food porn
- Let's call it a day
