As described by Awad et al. (2011),

As described by Awad et al. (2011), the ileal sections of two birds in each replicate were fixed in 4% buffered formalinfor 48 h. The processing consisted of serial dehydration, clearing (Tissue Processor, Shandon Duplex, USA) and impregnationwith wax. Tissue sections with 5 m thickness (three cross-sections from each of sample), were cut by a microtome andwere fixed on slides. The staining procedure was carried out using hematoxylin and eosin. The slides were examined on anOlympus BX51 microscope (Olympus Corporation, Tokyo, Japan) fitted with a digital video camera (Olympus DP79, Japan).The images were analyzed using Image J Analysis Software (Version 1.47, Bethesda, MD, USA). A total of 15 intact well-oriented, crypt-villus units were selected randomly for each sample. The mean values attributed to individual birds wereused in the statistical analysis. Villus height was measured from the tip of the villus to the villus-crypt junction, while cryptdepth was defined as the depth of the invagination between adjacent villi. The villus width was measured at its middle. Areaof villus was calculated by the following formula:

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตามที่อธิบายไว้โดยบินอะวาด et al. (2011), ส่วน ileal ของนกในแต่ละซ้ำก็คง 4% buffered formalinfor 48 h การประมวลผลประกอบด้วยอนุกรมคายน้ำ ล้าง (ตัวประมวล ผลของเนื้อเยื่อ เพ ล็กซ์แชนดอน สหรัฐอเมริกา) และขี้ผึ้ง impregnationwith ส่วนเนื้อเยื่อที่ มีความหนา 5 เมตร (สาม cross-sections จากตัวอย่าง), ถูกตัด โดย andwere microtome ที่ถาวรบนภาพนิ่ง ตอน staining ถูกดำเนิน hematoxylin และ eosin ภาพนิ่งที่ถูกตรวจสอบใน anOlympus BX51 กล้องจุลทรรศน์ (บริษัทโอลิมปัส โตเกียว ประเทศญี่ปุ่น) ด้วยกล้องวิดีโอดิจิทัล (DP79 โอลิมปัส ญี่ปุ่น) ภาพได้วิเคราะห์โดยใช้รูป J วิเคราะห์ซอฟต์แวร์ (รุ่น 1.47 เบเทสดา MD สหรัฐอเมริกา) จำนวน 15 เหมือนเดิมดีแนว crypt villus หน่วยถูกเลือกแบบสุ่มสำหรับแต่ละตัวอย่าง ค่าเฉลี่ยที่เกิดจากการ wereused นกแต่ละในการวิเคราะห์ทางสถิติ Villus สูงที่วัดจากปลาย villus ที่เพื่อแยก villus crypt ในขณะที่ cryptdepth ถูกกำหนดเป็นความลึกของ invagination ระหว่าง villi ติด ความกว้าง villus ถูกวัดที่จุดกึ่งกลาง Areaof villus ถูกคำนวณ โดยใช้สูตรต่อไปนี้:

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ตามที่อธิบายไว้โดยอ et al, (2011), ส่วน ileal ของนกสองตัวในแต่ละซ้ำได้รับการแก้ไขใน 4% บัฟเฟอร์ formalinfor 48 ชั่วโมง การประมวลผลประกอบการคายน้ำอนุกรมสำนักหักบัญชี (ประมวลผลเนื้อเยื่อ Shandon เพล็กซ์, USA) และขี้ผึ้ง impregnationwith ส่วนเนื้อเยื่อ 5? หนาเมตร (สามส่วนข้ามจากแต่ละตัวอย่าง) ถูกตัดโดย microtome andwere คงที่ในภาพนิ่ง ขั้นตอนการย้อมสีได้รับการดำเนินการโดยใช้ hematoxylin และ Eosin ภาพนิ่งถูกตรวจสอบในกล้องจุลทรรศน์ anOlympus BX51 (โอลิมปัคอร์ปอเรชั่นกรุงโตเกียวประเทศญี่ปุ่น) ติดตั้งกล้องวิดีโอดิจิตอล (โอลิมปั DP79, ญี่ปุ่น) ภาพได้โดยเริ่มต้นที่ได้มาวิเคราะห์โดยใช้ภาพ J ซอฟต์แวร์การวิเคราะห์ (เวอร์ชั่น 1.47, Bethesda, MD, USA) รวมเป็น 15 เหมือนเดิมดีที่มุ่งเน้นหน่วยฝังศพใต้ถุนโบสถ์ villus สุ่มเลือกสำหรับแต่ละตัวอย่าง ค่าเฉลี่ยค่าประกอบกับนกแต่ละ wereused ในการวิเคราะห์ทางสถิติ ความสูง villus วัดจากปลาย villus เพื่อแยก villus-ห้องใต้ดินในขณะที่ cryptdepth ถูกกำหนดเป็นความลึกของ invagination ระหว่าง villi ที่อยู่ติดกัน ความกว้าง villus วัดที่ตรงกลางของ Areaof villus ที่คำนวณได้จากสูตรดังต่อไปนี้:

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ตามที่อธิบายไว้โดยแอท et al . ( 2011 ) ส่วน ileal สองนกในแต่ละซ้ำถูกกำหนดใน 4 % กรด formalinfor 48 ชั่วโมงการประมวลผลประกอบด้วยอนุกรมการหักบัญชี ( ประมวลผล , เนื้อเยื่อซ่านเพล็กซ์ , USA ) และ impregnationwith ขี้ผึ้ง เนื้อเยื่อส่วนที่มีความหนา 5 เมตร  ( สามและจากแต่ละตัวอย่าง ) , ถูกตัดด้วยเครื่องตัดชิ้นเนื้อและแก้ไขบนสไลด์กระบวนการย้อมสีได้ดำเนินการโดยการย้อมและ eosin สไลด์กำลังตรวจสอบในกล้องจุลทรรศน์ bx51 anolympus ( Olympus Corporation , โตเกียว , ญี่ปุ่น ) พอดีกับกล้องวีดีโอดิจิตอล Olympus dp79 , ญี่ปุ่น ) ภาพโดยใช้ซอฟต์แวร์การวิเคราะห์รูปภาพ J ( รุ่น 1.47 , Bethesda , MD , USA ) รวม 15 เหมือนเดิมดีที่มุ่งเน้นหน่วยวิลลัสห้องใต้ดินถูกเลือกแบบสุ่มสำหรับแต่ละตัวอย่าง ค่าเฉลี่ย ค่าประกอบกับนกแต่ละเครื่องมือในการวิเคราะห์ทางสถิติ วิลลัส คือ ความสูงวัดจากปลายของวิลลัสทางแยกห้องใต้ดินวิลลัส ในขณะที่ cryptdepth ถูกกำหนดความลึกของินเวจิเนชันระหว่างวิไลที่อยู่ติดกัน ความกว้างวิลลัสถูกวัดในกลางของมันของวิลลัสถูกคำนวณโดยสูตรต่อไปนี้ :