This paper presents a simple, easy

This paper presents a simple, easy and reliable method for determination of EDTA (ethylenediaminetetraacetic acid) in aqueous system. Using EDTA chelating with ferric irons, an excessive amount of Fe3+ was added to EDTA solution, and Fe3+ in excess was reduced by addition of a Na2SO3 solution, the outcome ferrous ions were then reacted with 1,10-phenanthroline monohydrate (PTM) to form ferroin, a color developing reagent. The absorbance of the ferroin was determined using spectrophotometry, from which EDTA concentration was obtained. The method was tested for interferences and applied to determination of trace amount EDTA in its degradation by ozone oxidation, and the result compared with those from high-performance liquid chromatography. It was revealed that a low limit of 1.4 μM for EDTA concentration detection was achieved with a high correlation coefficient of 0.999 combined with a low relative standard deviation of 0.6%. In contrast to all reported processes, where ferric ions in excess have to be separated from those chelated with EDTA prior to their reduction followed by interaction with PTM and spectrophotometric determination, the key merit of the present method is that EDTA concentration is determined without need of ferric separation, rendering the present process very easy. The method is also characterized by low cost, high precision and high reproducibility at the same time.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กระดาษนี้นำเสนอวิธีง่าย ง่าย และเชื่อถือได้สำหรับความมุ่งมั่นของ EDTA (ethylenediaminetetraacetic กรด) ในระบบสารละลาย ใช้ EDTA คีเลทกับแหล่งเตารีด เกิน Fe3 + ถูกเพิ่มลงในโซลูชัน EDTA และ Fe3 + ในส่วนเกินลดลง โดยเพิ่มโซลูชัน Na2SO3 ไอออนเหล็กผลแล้วมีปฏิกิริยากับ monohydrate 1, 10-phenanthroline (PTM) แบบ ferroin สีพัฒนารีเอเจนต์ มีพิจารณาค่าของ ferroin ใช้ spectrophotometry จาก EDTA ซึ่งความเข้มข้นที่ได้รับ วิธีการทดสอบสำหรับ interferences และใช้การกำหนดติดตามยอด EDTA ในการย่อยสลาย โดยโอโซนออกซิเดชัน และผลเทียบกับจากสูงละลายน้ำ มันถูกเปิดเผยว่า ขีดจำกัดต่ำสุดของ 1.4 ไมครอนสำหรับการตรวจหาความเข้มข้นของ EDTA สำเร็จ ด้วยสัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์สูง 0.999 รวมกับค่าเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์ต่ำ 0.6% ตรงกันข้ามกับกระบวนการรายงานทั้งหมด ที่แหล่งไอออนในส่วนที่เกินจะต้องแยกออกจากผู้ใช้ ด้วย EDTA ก่อนลดของพวกเขาตามมา ด้วยการโต้ตอบกับ PTM และ spectrophotometric ความมุ่งมั่น บุญสำคัญของวิธีการนำเสนอคือการ ที่ความเข้มข้น EDTA จะถูกกำหนดโดยไม่จำเป็นต้องแยกแหล่ง แสดงผลกระบวนการปัจจุบันง่ายมาก วิธีการเป็นลักษณะ โดยความเที่ยงตรงสูง ต้นทุนต่ำและสูงในเวลาเดียวกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บทความนี้นำเสนอวิธีการที่ง่ายและง่ายและเชื่อถือได้สำหรับการตัดสินใจของ EDTA (กรด Ethylenediaminetetraacetic) ในระบบน้ำ โดยใช้ EDTA คีเลตด้วยเตารีด ferric เป็นจำนวนเงินที่มากเกินไปของ Fe3 + ถูกเพิ่มเข้ามาเพื่อแก้ปัญหา EDTA และ Fe3 + ในส่วนที่เกินก็ลดลงโดยนอกเหนือจากการแก้ปัญหา Na2SO3 ผลไอออนเหล็กถูกแล้วปฏิกิริยากับ 1,10-Phenanthroline monohydrate (PTM) ในรูปแบบ เฟอร์โรอีน, สีพัฒนาน้ำยา ค่าการดูดกลืนของเฟอร์โรอีนถูกกำหนดโดยใช้ spectrophotometry จากการที่ความเข้มข้น EDTA ได้รับ วิธีการที่ได้รับการทดสอบสำหรับการรบกวนและนำไปใช้กับการกำหนดจำนวนเงินร่องรอย EDTA ในการย่อยสลายโดยการเกิดออกซิเดชันโอโซนและผลที่ได้เมื่อเทียบกับผู้ที่มาจากที่มีประสิทธิภาพสูงของเหลว chromatography มันก็ถูกเปิดเผยว่าวงเงินต่ำ 1.4 ไมครอนสำหรับการตรวจสอบความเข้มข้น EDTA ก็ประสบความสำเร็จด้วยค่าสัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์สูงของ 0.999 รวมกับค่าเบี่ยงเบนมาตรฐานต่ำญาติของ 0.6% ในทางตรงกันข้ามกับกระบวนการรายงานทั้งหมดที่ไอออนธาตุเหล็กในส่วนที่เกินจะต้องมีการแยกออกจากผู้คีกับ EDTA ก่อนที่จะมีการลดลงของพวกเขาตามมาด้วยการมีปฏิสัมพันธ์กับ PTM และความมุ่งมั่นสเปก, บุญสำคัญของวิธีการในปัจจุบันคือการที่ความเข้มข้น EDTA จะถูกกำหนดโดยไม่จำเป็นต้อง แยกธาตุเหล็ก, การแสดงผลขั้นตอนปัจจุบันเรื่องง่ายมาก วิธีการนี้ยังโดดเด่นด้วยต้นทุนต่ำ, ความแม่นยำสูงและการทำสำเนาสูงในเวลาเดียวกัน