Antimony, arsenic, bismuth, germani

Antimony, arsenic, bismuth, germanium, lead, selenium, tellurium and tin just some of the elements which, in trace amounts, have biological, environmental and technological importance. Hydride Generation Atomic Absorption Spectrometry describes one of the most accurate analytical techniques for trace analysis of these elements, sensitive to picogram levels. Over the last decade, significant instrumental and methodological progress has led to HG-AAS being widely applied to an extensive range of sample types. In this first comprehensive monograph on HG-AAS, the authors treat both theoretical and experimental aspects of the subject in a critical and in-depth manner. Hydride Generation Atomic Absorption Spectrometry is divided into two parts, with the theoretical background and experimental approach covered in Part I. Part II discusses the methodology and analytical applications to a wide range of fields, arranged in an easy to use element-by-element format. Over 1500 references provide an exhaustive coverage of the vast literature on HG-AAS, making Hydride Generation Atomic Absorption Spectrometry the premier reference source on this important technique. Hydride Generation Atomic Absorption Spectrometry will be an invaluable reference work for all analysts using hydride generation for AAS or for other spectrometric methods. It will also be of great interest to researchers and students working in atomic spectrometry and trace analysis.

Suck up (aspirate) liquid sample at a controlled rate
Mix liquid sample with sodium borohydride and HCl
Create a volatile hydride of the analyte metalloid from that reaction
Flow that gaseous hydride into the optical cell

Hydride Generation and Waste
AAS Nebulizer and Flame
The reaction of many metalloid oxyanions with sodium borohydride and HCl produces a volatile hydride: H2Te, H2Se, H3As, H3Sb, etc. As with AAS, the oxidation state of the metalloid is crucial and care must be taken to produce the specific metalloid oxidation state before the sample is introduced into the hydride generation system.

The time from reagent mixing and when the volatile hydride is separated from the liquid and sent to the optical cell is also important. The timing of that process is controlled by flowing reagents together using a peristaltic pump and tubing of specific lengths. After being mixed together the liquid mixture flows through a tube of a specific length (read this as a controlled reaction time) and is ultimately flowed into a gas/liquid separator where the hydride and some gaseous hydrogen (produced by the NaBH4 + H2 reaction) bubble out and are purged (via a high purity inert gas) into the optical cell via a gas transfer line.

Most of the reagents introduced into the system flow to a waste container, and since the acid content is very high, often approaching 50%, as with AAS, the waste container is glass and must be handled carefully and labeled well.

Hydride generation (HG) is a very effective analytical technique developed to separate
hydride forming metals, such as Se and As, from a range of matrices and varying acid
concentrations. The heated quartz tube atomizer is particularly useful for the determination
of arsenic and selenium because the absorption wavelengths for these elements are below
200 nm in an area subject to intense interference from flame radicals that can significantly
affect detection limits. Mercury can be easily reduced in solution to generate elemental
mercury, otherwise known as cold vapor (CV). This technique is also effective at separating
mercury from a range of matrices. These analytical techniques can improve detection limits
by a factor of approximately 3000 times that of flame detection limits and typically have less
interference than graphite furnace techniques.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

พลวง สารหนู บิสมัท เจอร์เมเนียม ลูกค้า เป้าหมาย เกลือ เทลลูเรียม และทินบางองค์ประกอบที่ จำนวนการติดตาม มีความสำคัญทางชีวภาพ สิ่งแวดล้อม และเทคโนโลยี ไฮไดรด์สร้างอะตอมดูดซึม Spectrometry อธิบายเทคนิคการวิเคราะห์แม่นยำมากที่สุดสำหรับการวิเคราะห์องค์ประกอบเหล่านี้ ความไวต่อระดับ picogram ติดตามอย่างใดอย่างหนึ่ง กว่าทศวรรษที่ผ่านมา ความคืบหน้าที่บรรเลง และ methodological ที่สำคัญได้นำไปถูกใช้อย่างกว้างขวางกับหลากหลายชนิดอย่าง AAS HG ผู้เขียนรักษาด้านทฤษฎี และทดลองเรื่องสำคัญ และละเอียดใน monograph ครอบคลุมนี้แรกใน HG AAS ไฮไดรด์สร้างอะตอมดูดซึม Spectrometry แบ่งออกเป็นสองส่วน เบื้องหลังทฤษฎีและวิธีการทดลองที่ครอบคลุมในส่วน I. Part II กล่าวถึงวิธีการวิเคราะห์โปรแกรมประยุกต์ไปยังเขตข้อมูล จัดรูปแบบองค์ประกอบโดยองค์ประกอบที่ใช้งานง่าย กว่า 1500 อ้างอิงให้มีความครอบคลุมครบถ้วนสมบูรณ์ของวรรณกรรมมากมายใน HG-AAS ทำให้ไฮไดรด์สร้างอะตอมดูดซึม Spectrometry แหล่งอ้างอิงพรีเมียร์ในเทคนิคนี้สำคัญ ไฮไดรด์สร้างอะตอมดูดซึม Spectrometry จะเป็นงานล้ำค่าอ้างอิงสำหรับนักวิเคราะห์ทั้งหมดที่ใช้สร้างไฮไดรด์ สำหรับ AAS หรือวิธีอื่น ๆ spectrometric ยังจะน่าสนใจมากสำหรับนักวิจัยและนักศึกษาที่ทำงานในอะตอม spectrometry และติดตามวิเคราะห์

ฝุ่น (aspirate) ตัวอย่างของเหลวในอัตราควบคุม
ตัวอย่างของเหลวผสมกับโซเดียม borohydride HCl
สร้างไฮไดรด์การระเหยของธาตุกึ่งโลหะ analyte จากปฏิกิริยาที่
ไหลไฮไดรด์เป็นต้นที่เข้าสู่เซลล์แสง

รุ่นไฮไดรด์และเสีย
AAS ฝอยละอองและเปลวไฟ
ไฮไดรด์ระเหยที่ก่อให้เกิดปฏิกิริยาของ oxyanions หลาย metalloid borohydride โซเดียมและ HCl: H2Te, H2Se, H3As, H3Sb ฯลฯ AAS สถานะออกซิเดชันของธาตุกึ่งโลหะมีความสำคัญ และต้องมาดูแลการผลิตสถานะออกซิเดชันเฉพาะ metalloid ก่อนอย่างจะนำเข้าสู่ระบบสร้างไฮไดรด์

เวลา จากรีเอเจนต์ผสม และไฮไดรด์ระเหยจะแยกออกจากของเหลว และส่งไปยังเซลล์แสงก็สำคัญ ระยะเวลาของกระบวนการที่ถูกควบคุม โดย reagents กันใช้ปั๊ม peristaltic และท่อของเฉพาะความยาวไหลผ่าน หลังจากกันการผสมส่วนผสมเหลวไหลผ่านหลอดเป็นระยะ (อ่านนี้เป็นตัวควบคุมปฏิกิริยาเวลา) และในที่สุดต้องไหลเข้าแยกแก๊ส/ของเหลวที่ไฮไดรด์และไฮโดรเจนเป็นต้นบาง (ผลิต โดยปฏิกิริยา NaBH4 H2) ฟองออก และลบออก (ผ่านก๊าซเฉื่อยมีความบริสุทธิ์สูง) เซลล์แสงผ่านบรรทัดโอนย้ายก๊าซ

ส่วนใหญ่ reagents นำสู่ระบบการเก็บขยะ และเนื่องจากกรดสูงมาก มักจะใกล้ 50% กับ AAS คอนเทนเนอร์เสียเป็นแก้ว และต้องจัดการอย่างรอบคอบ และดีได้

สร้างไฮไดรด์ (HG) เป็นเทคนิคการวิเคราะห์มีประสิทธิภาพมากที่พัฒนาแยก
ไฮไดรด์ขึ้นรูปโลหะ Se และเป็น เมทริกซ์และกรดแตกต่างกันมากมาย
ความเข้มข้น กระบอกฉีดการท่อนำอุ่นควอตซ์มีประโยชน์ในการกำหนดการ
สารหนูและเกลือเนื่องจากความยาวคลื่นที่ดูดซึมในองค์ประกอบเหล่านี้อยู่ด้านล่าง
200 nm ในพื้นที่ที่มีสัญญาณรบกวนที่รุนแรงจากอนุมูลเปลวไฟที่สามารถมาก
ผลจำกัดตรวจสอบ ดาวพุธเดินลงในโซลูชันเพื่อสร้างธาตุ
พุธ หรือที่เรียกว่าไอเย็น (CV) ได้ เทคนิคนี้ยังมีประสิทธิภาพในการแยก
ปรอทจากเมทริกซ์ เทคนิคการวิเคราะห์เหล่านี้สามารถปรับปรุงการตรวจสอบวงเงิน
โดยตัวของประมาณ 3000 ครั้งที่เปลวไฟ ตรวจสอบจำกัด และโดยทั่วไปมีน้อย
รบกวนกว่าแกรไฟต์เตาเทคนิค

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

พลวง, สารหนู, บิสมัทเจอร์เมเนียมตะกั่วซีลีเนียมเทลลูเรียมและดีบุกเพียงบางส่วนขององค์ประกอบซึ่งในร่องรอยมีความสำคัญทางชีวภาพสิ่งแวดล้อมและเทคโนโลยี ไฮไดรด์รุ่นปรมาณูการดูดซึมทางสเปกโทรเมตรีอธิบายถึงหนึ่งในเทคนิคการวิเคราะห์ที่ถูกต้องที่สุดสำหรับการวิเคราะห์ร่องรอยขององค์ประกอบเหล่านี้มีความสำคัญในระดับ picogram กว่าทศวรรษที่ผ่านมาความคืบหน้าการใช้เครื่องมือและวิธีการอย่างมีนัยสำคัญได้นำไปสู่ ​​HG-AAS ถูกนำมาใช้กันอย่างแพร่หลายในหลากหลายของชนิดตัวอย่าง ในเอกสารที่ครอบคลุมเป็นครั้งแรกใน HG-AAS ผู้เขียนรักษาทั้งด้านทฤษฎีและการทดลองของเรื่องในลักษณะในเชิงลึกที่สำคัญและ ไฮไดรด์รุ่นปรมาณูการดูดซึมทางสเปกโทรเมตรีจะแบ่งออกเป็นสองส่วนที่มีพื้นหลังทางทฤษฎีและวิธีการทดลองที่ครอบคลุมในส่วนหนึ่งส่วนที่สองกล่าวถึงวิธีการและการประยุกต์ใช้การวิเคราะห์ที่หลากหลายของเขตข้อมูลจัดในเรื่องง่ายที่จะใช้รูปแบบองค์ประกอบโดยองค์ประกอบ . กว่า 1500 อ้างอิงให้ครอบคลุมครบถ้วนสมบูรณ์ของวรรณกรรมมากมายใน HG-AAS ทำให้ไฮไดรด์การสร้างการดูดซึมของอะตอมสเปกโทรเมตรีอ้างอิงแหล่งที่มาชั้นนำเทคนิคที่สำคัญนี้ ไฮไดรด์รุ่นปรมาณูการดูดซึมทางสเปกโทรเมตรีจะได้รับการอ้างอิงงานที่ทรงคุณค่าสำหรับนักวิเคราะห์ทั้งหมดที่ใช้รุ่นไฮไดรด์กับ AAS หรือวิธีการอื่น ๆ spectrometric นอกจากนี้ยังจะเป็นที่สนใจของนักวิจัยและนักศึกษาที่ทำงานใน spectrometry อะตอมและการวิเคราะห์ร่องรอยดูดขึ้น (ดูด) ตัวอย่างของเหลวในอัตราที่ควบคุมตัวอย่างของเหลวผสมกับโซเดียม borohydride และ HCl สร้างไฮไดรด์ระเหยของกึ่งโลหะวิเคราะห์จากปฏิกิริยาที่ไหล ไฮไดรด์ที่ก๊าซเข้าไปในเซลล์ออปติคอลไฮไดรด์และการสร้างของเสียAAS พ่นยาและเปลวไฟปฏิกิริยาของ oxyanions กึ่งโลหะจำนวนมากที่มีโซเดียม borohydride และ HCl ผลิตไฮไดรด์ระเหย: H2Te, H2Se, H3As, H3Sb ฯลฯ เช่นเดียวกับ AAS, สถานะออกซิเดชันของ กึ่งโลหะเป็นสิ่งสำคัญและต้องระมัดระวังเป็นพิเศษในการผลิตรัฐกึ่งโลหะออกซิเดชันเฉพาะตัวอย่างก่อนที่จะมีการนำมาใช้ในระบบการผลิตไฮไดรด์เวลาจากสารผสมและเมื่อไฮไดรด์ที่ระเหยได้ถูกแยกออกจากของเหลวและส่งไปยังมือถือของแสงเป็นสิ่งที่สำคัญ . ระยะเวลาของกระบวนการที่ถูกควบคุมโดยรีเอเจนต์ที่ไหลด้วยกันโดยใช้เครื่องสูบน้ำ peristaltic และท่อของความยาวที่เฉพาะเจาะจง หลังจากได้รับการผสมกันส่วนผสมของเหลวที่ไหลผ่านท่อของระยะเวลาที่เฉพาะเจาะจง (อ่านนี้เป็นเวลาการเกิดปฏิกิริยาการควบคุม) และท้ายที่สุดไหลเข้าสู่แยกก๊าซ / ของเหลวที่ไฮไดรด์และบางส่วนที่เป็นก๊าซไฮโดรเจน (ที่ผลิตโดยปฏิกิริยา NaBH4 + H2) ฟองออกมาและได้รับการล้าง (ผ่านความบริสุทธิ์สูงก๊าซเฉื่อย) ลงในเซลล์แสงผ่านสายโอนก๊าซส่วนใหญ่ของสารเคมีที่นำมาใช้ในการไหลของระบบที่จะเก็บของเสียและเนื่องจากปริมาณกรดที่สูงมากมักจะใกล้ 50% เช่นเดียวกับ AAS ภาชนะบรรจุของเสียที่เป็นกระจกและจะต้องจัดการอย่างระมัดระวังและติดป้ายด้วยรุ่นไฮไดรด์ (HG) เป็นเทคนิคการวิเคราะห์ที่มีประสิทธิภาพมากขึ้นเพื่อแยกโลหะไฮไดรด์ขึ้นรูปเช่น Se และเป็นจากช่วงของการฝึกอบรมและที่แตกต่างกัน กรดเข้มข้น เครื่องฉีดน้ำหลอดควอทซ์อุ่นเป็นประโยชน์อย่างยิ่งสำหรับการกำหนดของสารหนูและซีลีเนียมเพราะความยาวคลื่นการดูดซึมสำหรับองค์ประกอบเหล่านี้จะต่ำกว่า200 นาโนเมตรในพื้นที่เรื่องการรบกวนที่รุนแรงจากอนุมูลเปลวไฟที่สำคัญสามารถส่งผลกระทบต่อการตรวจสอบข้อ จำกัด ปรอทสามารถลดลงได้อย่างง่ายดายในการแก้ปัญหาในการสร้างธาตุปรอทหรือที่เรียกว่าไอเย็น (CV) เทคนิคนี้ยังมีประสิทธิภาพที่แยกปรอทจากช่วงของการฝึกอบรม เทคนิคการวิเคราะห์เหล่านี้สามารถปรับปรุงขอบเขตการตรวจสอบโดยปัจจัยที่ประมาณ 3000 ครั้งที่ข้อ จำกัด การตรวจจับเปลวไฟและมักจะมีน้อยกว่าการรบกวนเทคนิคเตาไฟท์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

พลวง , สารหนู , บิสมัท , เจอร์เมเนียม , ตะกั่ว , ซีลีเนียม , เทลลูเรียมและดีบุกเพียงบางส่วนขององค์ประกอบที่ยอด ติดตามได้ทางชีวภาพ สิ่งแวดล้อม และความสำคัญของเทคโนโลยี ไฮไดรด์รุ่น Atomic absorption spectrometry อธิบายหนึ่งของแม่นที่สุด วิเคราะห์เทคนิค การวิเคราะห์ ติดตาม องค์ประกอบเหล่านี้มีความไวต่อระดับพิโคกรัม . กว่าทศวรรษที่ผ่านมาเครื่องมือและวิธีการที่สำคัญความคืบหน้าทำให้ hg-aas ถูกใช้กันอย่างแพร่หลายในหลากหลายของประเภทตัวอย่าง ในเอกสารนี้ครอบคลุมแรก hg-aas , ผู้ปฏิบัติด้านการวิจัยและวิชาการ และเชิงลึกในลักษณะ ไฮไดรด์รุ่น Atomic absorption spectrometry แบ่งออกเป็นสองส่วนกับพื้นหลังของการวิจัยและวิธีการที่ครอบคลุมในส่วนที่ 1 ส่วนที่ 2 กล่าวถึงวิธีการและการประยุกต์ใช้การวิเคราะห์หลากหลายด้าน จัดในที่ง่ายในการใช้องค์ประกอบตามรูปแบบองค์ประกอบ กว่า 1500 อ้างอิงให้ครอบคลุมครบถ้วนของวรรณคดีใน hg-aas กว้างใหญ่ ,ทำรุ่น Atomic absorption spectrometry hydride แหล่งอ้างอิง พรีเมียร์ เทคนิคที่สำคัญนี้ ไฮไดรด์รุ่น Atomic absorption spectrometry จะมีงานอ้างอิงที่ทรงคุณค่าสำหรับนักวิเคราะห์การใช้รุ่นไฮไดรด์สำหรับ AAS หรือวิธีการความอื่น ๆก็จะยิ่งสนใจนักวิจัยและนักศึกษาทำงานในวิธีอะตอมและติดตามการวิเคราะห์

ดูด ( สูบ ) ของเหลวตัวอย่างที่ควบคุมอัตรา
ของเหลวผสมตัวอย่างโซเดียมบอโรไฮไดรด์และ HCl
สร้างความผันผวนไฮไดรด์ของครูรางวัลเอ็มมีจากปฏิกิริยาของก๊าซไฮไดรด์ในนั้น

เซลล์แสง ไฮไดรด์รุ่นและของเสีย nebulizer และเปลวไฟ

ธรรมชาติปฏิกิริยาของโซเดียมบอโรไฮไดรด์ oxyanions ธาตุกึ่งโลหะมากกับ HCl ผลิตไฮไดรด์ ระเหย h2te h2se h3as h3sb , , , , ฯลฯ กับ AAS , ภาวะออกซิเดชันของเมตัลลอยด์เป็นสิ่งสำคัญ และต้องใส่ใจที่จะผลิตเฉพาะสถานะออกซิเดชันกึ่งโลหะก่อนตัวอย่างเข้าไปในระบบไฮไดรด์เจเนอเรชัน .

เวลาจากสารเคมีผสม และเมื่อไฮไดรด์ระเหยแยกจากของเหลวและส่งไปยังเซลล์แสงก็สำคัญเหมือนกัน ระยะเวลาของกระบวนการที่ถูกควบคุมโดยไหลสารเคมีเข้าด้วยกันโดยใช้ปั๊ม peristaltic และท่อของความยาวที่เฉพาะเจาะจงหลังจากการผสมส่วนผสมของเหลวไหลผ่านของความยาวเฉพาะหลอด ( อ่านนี้เป็นปฏิกิริยาที่ควบคุมเวลา ) และในที่สุดไหลลงแยกก๊าซเหลวที่ไฮไดรด์ และก๊าซ ไฮโดรเจน ( H2 ที่ผลิตโดย nabh4 ปฏิกิริยา ) ฟองออก และล้าง ( ผ่านความบริสุทธิ์สูงก๊าซเฉื่อย ) เข้าไป เซลล์แสงผ่านการถ่ายโอนแก๊ส

ส่วนใหญ่ของสารเคมีที่ใช้ในระบบการไหลจะเป็นตู้เสีย และเมื่อปริมาณกรดสูงมากมักจะใกล้ 50% กับ AAS , เศษภาชนะแก้ว และต้องได้รับการจัดการอย่างระมัดระวัง และป้ายดี

ไฮไดรด์รุ่น ( HG ) เป็นเทคนิคที่พัฒนาขึ้นมีประสิทธิภาพมากวิเคราะห์แยก
รูป โลหะไฮไดรด์ เช่นเซ และเป็นจากช่วงของเมทริกซ์และเปลี่ยนกรด
เข้มข้น เครื่องฉีดน้ำอุ่นหลอดควอทซ์เป็นประโยชน์โดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับการกำหนด
สารหนูและซีลีเนียม เพราะการดูดซึมแสงองค์ประกอบเหล่านี้อยู่ด้านล่าง
200 nm ในพื้นที่ภายใต้การรบกวนจากเปลวเพลิงที่รุนแรงเกิดอย่างมาก
มีผลต่อขอบเขตการตรวจสอบปรอท สามารถลดปัญหาการสร้างปรอทธาตุ
หรือที่เรียกว่า หนาวไอน้ำ ( CV ) เทคนิคนี้จะมีประสิทธิภาพในการแยก
ปรอทจากช่วงของเมทริกซ์ เทคนิคการวิเคราะห์เหล่านี้สามารถปรับปรุงการตรวจสอบข้อจำกัด
โดยปัจจัยประมาณ 3000 เท่าของขอบเขตการตรวจจับเปลวไฟและมักจะมีการรบกวนน้อย
กว่าเทคนิคเตาแกรไฟต์