of the gas-voiding reflex suggested

of the gas-voiding reflex suggested the presence of an ABO chemoreceptor, because it occurred about two to four times faster than would be expected if O2 levels in the ABO had to be conveyed by blood flow to remote vascular receptors located somewhere in the systemic circulation. By contrast, the response of the blue gourami, Trichogaster trichopterus, to changes in aerial PO2 was not immediate, suggesting that chemoreceptors were more centrally located (Burggren, 1979). The present study investigates the effect of aerial O2 partial pressure (PO2,air) on bimodal gas exchange and air-breathing behaviour in an air-breathing fish, the pearl gourami, Trichogaster leeri Bleeker 1852 (sub-order Anabantoidei, family Belontiidae). T. leeri is a freshwater pelagic fish that has a pair of suprabranchial chambers serving as its ABO (Peters, 1978). Changes in air-breathing frequency (fab), aerial and aquatic O2 consumption rate (VO2) and mean O2 uptake per breath (VO2/breath) are analysed. Using a novel approach, apnoeic VO2 (VO2,ap=rate of O2 uptake from the air within the ABO while the fish is submerged) is derived by a breath-by- breath assessment of O2 uptake and apnoea duration. VO2,ap is used to address two questions: (1) is the response of T. leeri to changes in PO2,air regulated by ABO-O2 chemoreceptors and (2) is a change in mean VO2/breath with changing PO2,air facilitated by a change in the air–blood PO2 gradient as well as a change in apnoea duration? To address the first question, VO2,ap and estimated measurements of ABO volume (VABO) are used to calculate the PO2 in the ABO at the end of apnoea. It is hypothesised that if the PO2 in the ABO is regulated by ABO-O2 chemoreceptors, then the PO2 in the ABO at the end of apnoea should not be significantly different across treatments of varying PO2,air. This would suggest the existence of an ABO-PO2 threshold, which, once reached, triggers fish to renew the gas in their ABO. The second question arises because O2 uptake during apnoea may change simply as a result of changes in apnoea duration, i.e. VO2/breath may increase during aerial hyperoxia because T. leeri holds its breath for longer. However, a change in the air–blood PO2 gradient may also facilitate O2 uptake during apnoea. Thus, it is hypothesised that if a change in apnoea duration is solely responsible for a change in mean VO2/breath then PO2,air will not have an effect on mean VO2,ap. This is because mean VO2,ap accounts for variations in apnoea duration between treatments, and thus if mean VO2,ap changes with changing PO2,air then a change in the air–blood PO2 gradient must also be responsible. To our knowledge, this is the first study to examine how changes in the air–blood PO2 gradient associated with aerial hypoxia and hyperoxia influence O2 consumption in an air-breathing fish.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ของสะท้อนก๊าซยกเลิกแนะนำก็เป็น ABO chemoreceptor เนื่องจากมันเกิดขึ้นประมาณสองถึงสี่เท่าเร็วกว่าจะที่คาดไว้ถ้าระดับ O2 ใน ABO ที่มีการไหลเวียนของเลือดไปไกล receptors ของหลอดเลือดอยู่ที่ใดที่หนึ่งในการหมุนเวียนของ systemic คล้อง โดยคมชัด การตอบสนองของปลากระดี่สีน้ำเงิน Trichogaster trichopterus กับการเปลี่ยนแปลงทางอากาศ PO2 ไม่ทันที แนะนำที่ chemoreceptors ได้ยิ่งดีอยู่ (Burggren, 1979) การศึกษานำเสนอตรวจสอบผลของทางอากาศ O2 บางส่วนความดัน (PO2 อากาศ) ในการแลกเปลี่ยนแก๊ส bimodal และพฤติกรรมอากาศหายใจเป็นอากาศหายใจปลา ปลากระดี่มุก Trichogaster leeri Bleeker 1852 (ใบสั่งย่อย Anabantoidei ครอบครัว Belontiidae) ต. leeri เกี่ยวกับปลาน้ำจืดที่มีคู่ของแชมเบอร์ส suprabranchial ที่ให้บริการเป็นของ ABO (Peters, 1978) ได้ Analysed การเปลี่ยนแปลงในอากาศหายใจถี่ (fab), ทางน้ำ และทางอากาศ O2 ปริมาณอัตรา (VO2) และดูดซับ O2 เฉลี่ยต่อลมหายใจ (หายใจ VO2) ใช้วิธีนวนิยาย apnoeic VO2 (VO2, ap =อัตราการดูดซับ O2 จากอากาศภายใน ABO ขณะแช่ปลา) ได้ โดยมีการประเมินระยะเวลาการดูดซับและ apnoea O2 ลมหายใจโดยหายใจเข้า VO2, ap จะใช้อยู่สองคำถาม: (1) เป็นการตอบสนองของ leeri ยอมรับการเปลี่ยนแปลงใน PO2 อากาศควบคุมด้วย chemoreceptors ABO-O2 (2) การเปลี่ยนแปลงลมเฉลี่ย VO2 มี PO2 อาศัยการเปลี่ยนแปลงในการไล่ระดับ PO2 อากาศ – เลือดรวมทั้งการเปลี่ยนแปลงในระยะเวลา apnoea อากาศที่เปลี่ยนแปลงหรือไม่ ไปคำถามแรก VO2, ap และการวัดประเมินของปริมาณ ABO (VABO) ถูกใช้เพื่อคำนวณ PO2 ใน ABO ท้าย apnoea มันมี hypothesised ว่าถ้า PO2 ใน ABO ได้รับการควบคุม โดย chemoreceptors ABO O2 แล้ว PO2 ใน ABO ท้าย apnoea ไม่ควรแตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญในการรักษาแตกต่างกัน PO2 อากาศ นี้จะแนะนำการดำรงอยู่ของการขีดจำกัด ABO PO2 ซึ่ง เมื่อถึง ทริกเกอร์ปลาอายุแก๊สใน ABO ของพวกเขา คำถามที่สองเกิดขึ้นเนื่องจากดูดซับ O2 ระหว่าง apnoea อาจเปลี่ยนแปลงเป็นผลมาจากการเปลี่ยนแปลงเพียงในระยะเวลา apnoea เช่น VO2/ลม หายใจอาจเพิ่มระหว่าง hyperoxia ทางอากาศเนื่องจากต. leeri เก็บลมหายใจของสำหรับอีกต่อไป อย่างไรก็ตาม การเปลี่ยนแปลงในการไล่ระดับ PO2 อากาศ – เลือดอาจยังช่วยดูดซับ O2 ระหว่าง apnoea จึง มันเป็น hypothesised ที่ว่าผู้รับผิดชอบในการเปลี่ยนแปลงในการเปลี่ยนแปลงในระยะเวลา apnoea หมายถึง VO2/ลม หายใจแล้ว PO2 อากาศจะมีผลกระทบเฉลี่ย VO2, ap ทั้งนี้เนื่องจากหมายถึง VO2 บัญชี ap ใน apnoea ช่วงระหว่างรักษา และถ้าเฉลี่ย VO2 เปลี่ยน ap กับ PO2 เปลี่ยนเครื่องแล้วการเปลี่ยนแปลงใน ระดับสี PO2 อากาศ – เลือดยังต้องรับผิดชอบ ความรู้ของเรา โดยการศึกษาแรกเพื่อตรวจสอบวิธีการเปลี่ยนแปลงในการไล่ระดับ PO2 อากาศ – เลือดเกี่ยวข้องกับทางอากาศ hypoxia และอิทธิพล hyperoxia ปริมาณ O2 ในอากาศหายใจปลาการ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ของก๊าซ ( สะท้อนแนะนำการปรากฏตัวของโอ chemoreceptor เพราะมันเกิดขึ้นประมาณสองถึงสี่ครั้งเร็วกว่าที่ควรจะเป็น หากระดับ O2 ในโอต้องถูกถ่ายทอดโดยการไหลของเลือดไปยังหลอดเลือดที่ตัวรับรีโมทอยู่ที่ไหนในการไหลเวียนระบบ โดยคมชัด , การตอบสนองของใบไม้ สีน้ำเงิน กระดี่หม้อ , การเปลี่ยนแปลงในทาง po2 ไม่ได้ทันทีแนะนำว่า กองฟางแห้ง ) ตั้งอยู่ ( burggren , 1979 ) การศึกษาครั้งนี้เป็นการศึกษาผลของความดันย่อยของออกซิเจน ( อากาศ po2 , อากาศ ) ในการแลกเปลี่ยนก๊าซไบโมดอล และพฤติกรรม อากาศหายใจในอากาศหายใจปลา , ปลากระดี่มุก 1 , leeri น้ำดอกไม้ 1852 ( ย่อยเพื่อ Among belontiidae , ครอบครัว ) ต.leeri เป็นปลาผิวน้ำ ปลามีคู่ suprabranchial ห้องให้บริการเป็น ABO ( Peters , 1978 ) การเปลี่ยนแปลงความถี่อากาศหายใจ ( FAB ) ทางอากาศและทางน้ำ อัตราการใช้ออกซิเจน ( O2 ) และการใช้ออกซิเจน ) หมายถึงการดูดลมหายใจ ( การใช้ออกซิเจนหายใจ ) วิเคราะห์ ใช้วิธีการแบบใหม่ apnoeic ( การใช้ออกซิเจนการใช้ออกซิเจน ,AP = อัตราการดูดซึมออกซิเจนจากอากาศภายในออกมาในขณะที่ปลาเป็นมิด ) ได้มาโดยลมหายใจด้วยลมหายใจของ O2 ปริมาณและระยะเวลาการประเมินภาวะหยุดหายใจชั่วคราว การใช้ออกซิเจน , AP ที่ใช้อยู่สองข้อ : ( 1 ) การตอบสนองของ leeri การเปลี่ยนแปลงใน po2 , เครื่องควบคุมโดย abo-o2 กองฟางแห้ง และ ( 2 ) คือ การเปลี่ยนแปลงในค่าเฉลี่ยการใช้ออกซิเจนหายใจ po2 ที่มีการเปลี่ยนแปลง ,อากาศอำนวยความสะดวกโดยการเปลี่ยนแปลงในอากาศและเลือด po2 ลาด ตลอดจนการเปลี่ยนแปลงในช่วงเวลาการรักษาด้วยการฝังเข็ม ? ที่อยู่ในคำถามแรก การใช้ออกซิเจน , AP และประเมินการวัดปริมาณ ABO ( vabo ) จะใช้ในการคำนวณ po2 ในออกมาในตอนท้ายของภาวะหยุดหายใจชั่วคราว มันเป็นวิชาที่ถ้า po2 ใน ABO ถูกควบคุมโดยกองฟางแห้ง abo-o2 ,แล้ว po2 ในทำที่จุดสิ้นสุดของการรักษาด้วยการฝังเข็มไม่ควรจะแตกต่างกันในการรักษาที่แตกต่างกัน po2 แอร์ นี้จะแนะนำการดำรงอยู่ของ abo-po2 เกณฑ์ ซึ่งเมื่อถึงเรียกปลาเพื่อต่ออายุแก๊สออกมาได้ คำถามที่สองเกิดขึ้นเพราะการใช้ในช่วงภาวะหยุดหายใจชั่วคราวอาจเปลี่ยน O2 ก็เป็นผลของการเปลี่ยนแปลงในช่วงภาวะหยุดหายใจชั่วคราว ได้แก่การใช้ออกซิเจนหายใจ อาจเพิ่มขึ้นในช่วงอากาศ hyperoxia เพราะ ต. leeri ถือของลมหายใจอีกต่อไป อย่างไรก็ตาม การเปลี่ยนแปลงในอากาศและเลือด po2 ลาดยังอาจช่วยในการดูดซึมออกซิเจน ภาวะหยุดหายใจชั่วคราว จึงเป็นวิชาที่ถ้าเปลี่ยนระยะเวลาการรักษาด้วยการฝังเข็มเป็นผู้รับผิดชอบ แต่เพียงผู้เดียวสำหรับการเปลี่ยนแปลงในค่าเฉลี่ยการใช้ออกซิเจนหายใจ แล้ว po2 อากาศจะไม่มีผลกระทบหมายถึงการใช้ออกซิเจน , AP . นี้เป็นเพราะการใช้ออกซิเจน หมายถึง ,บัญชี AP สำหรับการเปลี่ยนแปลงในภาวะหยุดหายใจชั่วคราวระยะเวลาระหว่างการรักษา และดังนั้น ถ้าหมายถึงการใช้ออกซิเจน การเปลี่ยนแปลงของ AP กับการเปลี่ยนแปลง po2 อากาศก็เปลี่ยนแปลงในอากาศและเลือด po2 ลาดจะต้องรับผิดชอบ ความรู้ของเรา การศึกษานี้เป็นครั้งแรกเพื่อตรวจสอบการเปลี่ยนแปลงในอากาศและเลือด po2 ไล่ระดับที่เกี่ยวข้องกับการขาดออกซิเจนและ hyperoxia มีอิทธิพลต่อการบริโภคอากาศ O2 ในอากาศหายใจ
ปลา .