HepG2 cells were cultured in high-g

HepG2 cells were cultured in high-glucose DMEM supplemented with 10 % FBS. After confluence,cells were cultured in 96-well cluster plates in high-glucose DMEM supplemented with 10 % FBS for 24 h,and then the cells were treated with 10-7 mol/l insulin for 36 h in serum-free and phenol red-free high-glucose DMEM. After 36 h high concentration insulin stimulated, the cells were washed by pH = 4 high-glucose DMEM for 4 time and PBS for 2 times, then add in serum-free and phenol red-free high-glucose DMEM with compounds in different concentrations and incubated for 24 h. After this incubation, glucose content in the cluture medium was measured by glucose oxidase method using glucose assay kit to assy the remainder glucose in the cluture medium to study the effect on glucose comsumption of IR HepG2 cells. The enhancement ratio of glucose consumption(GC) was calculated as follows

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เซลล์ HepG2 ถูกอ่างใน DMEM กลูโคสสูงเสริม ด้วย 10% FBS หลังจากบรรจบ เซลล์มีอ่างในคลัสเตอร์ดี 96 แผ่น DMEM กลูโคสสูงเสริม ด้วย 10% FBS ใน 24 ชม และเซลล์ได้รับการรักษา ด้วยอินซูลิน 10-7 โมล/l สำหรับ h 36 ในซีรั่มฟรีและฟรีแดงวางสูงกลูโคส DMEM หลังจาก 36 h ความเข้มข้นสูงอินซูลินขาวกระตุ้น เซลล์ถูกล้าง โดยค่า pH = DMEM กลูโคสสูง 4 เวลาและ PBS เวลา 2, 4 แล้วเพิ่มใน DMEM น้ำตาลสูงในซีรั่มฟรี และฟรีแดงวางสารความเข้มข้นแตกต่างกัน และ incubated ใน 24 ชม หลังจากนี้คณะทันตแพทยศาสตร์ กลูโคสเนื้อหาในสื่อวัฒนธรรมถูกวัด โดยกลูโคส oxidase วิธีใช้ชุดทดสอบน้ำตาลกลูโคสเพื่อขาน้ำตาลกลูโคสส่วนที่เหลือในสื่อวัฒนธรรมศึกษาผล comsumption กลูโคสของเซลล์ IR HepG2 อัตราส่วนประสิทธิภาพของ consumption(GC) กลูโคสถูกคำนวณดังนี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เซลล์ HepG2 ถูกเลี้ยงใน DMEM สูงเสริมด้วยกลูโคส 10% FBS หลังจากที่บรรจบเซลล์เพาะเลี้ยงใน 96 หลุมจานคลัสเตอร์ใน DMEM สูงกลูโคสเสริมด้วย FBS 10% เป็นเวลา 24 ชั่วโมงและจากนั้นเซลล์ได้รับการรักษาด้วยอินซูลิน 10-7 โมล / ลิตรสำหรับ 36 ชั่วโมงในซีรั่มฟรีและฟีนอลสีแดง ฟรี DMEM สูงกลูโคส หลังจาก 36 ชั่วโมงอินซูลินเข้มข้นสูงกระตุ้นเซลล์ที่ถูกล้างด้วยค่า pH = 4 DMEM สูงกลูโคส 4 เวลาและพีบีเอส 2 ครั้งแล้วเพิ่มในซีรั่มฟรีและฟีนอลสีแดงฟรี DMEM สูงระดับน้ำตาลด้วยสารที่มีความเข้มข้นแตกต่างกันและ บ่มเป็นเวลา 24 ชั่วโมง หลังจากการบ่มนี้เนื้อหากลูโคสในสื่อ cluture วัดโดยวิธี oxidase กลูโคสโดยใช้ชุดทดสอบน้ำตาลกลูโคสไป Assy กลูโคสที่เหลือในสื่อ cluture เพื่อศึกษาผลกระทบต่อ comsumption กลูโคสของเซลล์ IR HepG2 อัตราส่วนการเพิ่มประสิทธิภาพของการบริโภคน้ำตาลกลูโคส (GC) ที่คำนวณได้ดังต่อไปนี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

มะเร็งตับเซลล์เพาะเลี้ยงในอาหารที่มีกลูโคสสูง dmem 10% FBS หลังจากที่บรรจบ เซลล์เพาะเลี้ยงในจานในกลุ่ม 96 ดี dmem กลูโคสสูง เสริมด้วย FBS 10% ตลอด 24 ชั่วโมง และเซลล์ที่ได้รับการรักษาด้วยอินซูลิน 10-7 mol / L 36 ชั่วโมง และ serum-free ฟีนอลเรดฟรีกลูโคสสูง dmem . หลังจาก 36 ชั่วโมงความเข้มข้นสูงอินซูลิน กระตุ้นเซลล์ที่ถูกล้างโดย pH = 4 dmem กลูโคสสูง 4 เวลาและ PBS 2 ครั้ง แล้วเพิ่มใน serum-free ฟีนอลเรดฟรีและกลูโคสสูง dmem กับสารประกอบในความเข้มข้นที่แตกต่างกันและบ่มเป็นเวลา 24 ชั่วโมง จากการทดสอบนี้ปริมาณกลูโคสใน cluture ขนาดกลางถูกวัดโดยวิธีเอนไซม์กลูโคสโดยใช้ชุดทดสอบกลูโคสกับอะไหล่ที่เหลือกลูโคสใน cluture ขนาดกลางเพื่อศึกษาผลกระทบในการบริโภคของน้ำตาลกลูโคสและเซลล์มะเร็งตับ . การเพิ่มอัตราส่วนของปริมาณกลูโคส ( GC ) คำนวณได้ดังนี้