3. Experimental Methods and Measure

3. Experimental Methods and Measurements
Bioadsorption experiments were carried out in a rotary shaker at 150 rpm using 250 mL-shaking flasks containing 50 mL of dye solutions at different concentrations and initial pH values of dye solutions. The initial pH values of the solutions were previous adjusted with 0.1 M HCl or 0.1 M NaOH using a DEEP VERSION model (EI) pH meter. The adsorbent (0.2 g) was added to each flask, and then the flasks were sealed up to prevent any change of volume of the solution during the experiments. After shaking the flasks for a predetermined time intervals, the samples were withdrawn from the flasks and the dye solutions were separated from the adsorbent by filtration after centrifugation. The pH values of the separated dye solutions were again measured for examining their change. Dye concentrations in the supernatant solutions were estimated by measuring absorbance at maximum wavelengths of dye with a Systronic Spectrophotometer104. The amounts of dyes adsorbed by the biomass were calculated using the following equation:

Where q (mg g) is the amount of dye adsorbed e -1by the biomass, C and C (mg L ) are the initial and equilibrium liquid-phase concentration of dye, respectively, V (L) the initial volume of dye solution, and W (g) the weight of the biomass. The effect of each parameter was studied by fixing the values of other parameters. The experiments were conducted with duplicate and the negative controls (with no adsorbent) to ensure that adsorption was by the prawn waste biomass and not by the container. All the experiments were duplicated and only the mean values are reported. The maximum deviation observed was less than ± 4%.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3. วิธีที่ทดลองและการวัด Bioadsorption ทดลองดำเนินการในการปั่นโรตารี่ที่ใช้ 250 มล.เขย่าขวดบรรจุ 50 มิลลิลิตรย้อมโซลูชั่นที่แตกต่างความเข้มข้นและค่า pH เริ่มต้นของการแก้ปัญหาย้อม 150 rpm ค่า pH เริ่มต้นของการแก้ปัญหาก่อนหน้านี้ปรับปรุง ด้วย 0.1 M HCl หรือ 0.1 M NaOH โดยใช้เครื่องวัดค่า pH รุ่น (EI) รุ่นลึก แต่ละขวดถูก adsorbent (0.2 กรัม) แล้ว เบ้าถูกปิดผนึกขึ้นเพื่อป้องกันการเปลี่ยนแปลงระดับเสียงของการแก้ปัญหาระหว่างการทดลอง หลังจากเขย่าเบ้าสำหรับในช่วงเวลาที่กำหนดไว้ล่วงหน้า ตัวอย่างถูกถอนออกจากเบ้า และการแก้ปัญหาย้อมแยกตัวจาก adsorbent การการกรองหลังหมุนเหวี่ยง ค่า pH ของการแก้ปัญหาแยกย้อมได้อีกวัดสำหรับการตรวจสอบการเปลี่ยนแปลงของพวกเขา ความเข้มข้นของสีย้อมในโซลูชัน supernatant ถูกประเมิน โดยการวัดค่าที่ความยาวคลื่นสูงสุดของสีย้อมกับตัว Systronic Spectrophotometer104 จำนวนสีซับ โดยชีวมวลถูกคำนวณโดยใช้สมการต่อไปนี้: ที่ q (mg g) คือ จำนวนของย้อมซับ e-1by ชีวมวล C และ C (mg L) เป็นต้นและสมดุลเฟสของของเหลวความเข้มข้นของสีย้อม ตามลำดับ V (L) ปริมาตรของสารละลายสีย้อม และ W (กรัม) น้ำหนักของชีวมวล เป็นศึกษาผลกระทบของแต่ละพารามิเตอร์ โดยการแก้ไขค่าของพารามิเตอร์อื่น ๆ ได้ทำการทดลองซ้ำและการควบคุมเชิงลบ (ด้วยไม่ adsorbent) เพื่อให้มั่นใจเป็นที่ดูดซับ โดยชีวมวลของเสียกุ้ง และไม่ใช่ภาชนะ การทดลองทำซ้ำ และมีรายงานเฉพาะค่าเฉลี่ย เบี่ยงเบนสูงสุดที่สังเกตมีค่าน้อยกว่า± 4%

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3. การทดลองวิธีการและการวัด
การทดลอง Bioadsorption ได้ดำเนินการในเครื่องปั่นแบบหมุนที่ 150 รอบต่อนาทีใช้ 250 ML-เขย่าขวดมี 50 มลของการแก้ปัญหาสีย้อมที่ความเข้มข้นแตกต่างกันและค่า pH เริ่มต้นของการแก้ปัญหาสีย้อม ค่า pH เริ่มต้นของการแก้ปัญหาที่ถูกตั้งค่าก่อนหน้านี้ด้วย 0.1 M HCl หรือ 0.1 M NaOH โดยใช้แบบจำลองรุ่น DEEP (EI) พีเอชมิเตอร์ ดูดซับ (0.2 กรัม) ถูกเพิ่มเข้าไปในแต่ละขวดแล้วขวดถูกปิดผนึกขึ้นเพื่อป้องกันการเปลี่ยนแปลงของปริมาณของการแก้ปัญหาใด ๆ ในระหว่างการทดลอง หลังจากเขย่าขวดสำหรับช่วงเวลาที่กำหนดไว้ตัวอย่างถูกถอนออกจากขวดและการแก้ปัญหาสีย้อมถูกแยกออกจากตัวดูดซับโดยการกรองหลังจากหมุนเหวี่ยง ค่าความเป็นกรดด่างของสารละลายของสีย้อมแยกวัดอีกครั้งสำหรับการตรวจสอบการเปลี่ยนแปลงของพวกเขา ความเข้มข้นของสีย้อมในการแก้ใสได้ประมาณโดยการวัดการดูดกลืนแสงในช่วงความยาวคลื่นสูงสุดของสีย้อมที่มี Systronic Spectrophotometer104 ปริมาณของสีย้อมดูดซับโดยชีวมวลที่ถูกคำนวณโดยใช้สมการต่อไป: ที่ไหน Q (MG กรัม) คือปริมาณของสีย้อมดูดซับ E -1by ชีวมวล, C และ C (MG L) มีความเข้มข้นเริ่มต้นและสมดุลของเหลวขั้นตอนของการ สีย้อมตามลำดับ V (L) ปริมาณการเริ่มต้นของการแก้ปัญหาสีย้อมและ W (g) น้ำหนักของชีวมวล ผลของแต่ละพารามิเตอร์ได้ศึกษาโดยกำหนดค่าพารามิเตอร์อื่น ๆ การทดลองดำเนินการกับที่ซ้ำกันและการควบคุมลบ (ไม่มีตัวดูดซับ) เพื่อให้แน่ใจว่าการดูดซับโดยชีวมวลขยะกุ้งและไม่ได้โดยภาชนะ การทดลองทั้งหมดถูกทำซ้ำและมีเพียงค่าเฉลี่ยจะมีการรายงาน ค่าเบี่ยงเบนสูงสุดสังเกตได้น้อยกว่า± 4%

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3 . วิธีการทดลองและการวัดbioadsorption การทดลองในเครื่องปั่นหมุน 150 รอบต่อนาทีใช้ 250 ml . ขวดเขย่าผสม 50 มิลลิลิตร สีและโซลูชั่นที่ความเข้มข้นต่าง ๆ เริ่มต้นที่ค่า pH ของการย้อม โซลูชั่น ค่า pH เริ่มต้นของโซลูชั่นก่อนหน้า 0.1 M HCl หรือปรับด้วย 0.1 M NaOH ใช้รุ่นแบบลึก ( EI ) พีเอชมิเตอร์ ใช้แล้ว ( 0.2 กรัม ) ที่ถูกเพิ่มเข้าไปในแต่ละขวด แล้วขวดถูกผนึกขึ้น เพื่อป้องกันการเปลี่ยนแปลงปริมาตรของสารละลายในระหว่างการทดลอง หลังจากที่เขย่าขวดสำหรับช่วงเวลาที่กำหนดไว้ ตัวอย่างที่ถูกถอนจากขวดและสีโซลูชั่นแยกจากตัวดูดซับโดยการกรองหลังการปั่นเหวี่ยง ความเป็นกรดของแยกสีโซลูชั่นอีกวัดการเปลี่ยนของพวกเขา ความเข้มข้นของสีย้อมในโซลูชั่นที่นำโดยการวัดการดูดกลืนแสงสูงสุดที่ประมาณความยาวคลื่นของสีย้อมกับ spectrophotometer104 systronic . ปริมาณของสีย้อมดูดซับจากชีวมวล ) คำนวณโดยใช้สมการต่อไปนี้ที่ Q ( มิลลิกรัมกรัม ) คือ จำนวนของสีที่ดูดซับ E - 1by ชีวมวล , C และ C ( มิลลิกรัมต่อลิตร ) จะเริ่มต้น และที่สมดุลของเหลวที่มีความเข้มข้นของสีย้อม , ตามลำดับ , V ( L ) ปริมาณเริ่มต้นของสารละลายสีย้อมและ W ( g ) น้ำหนักของชีวมวล ผลกระทบของแต่ละพารามิเตอร์ที่ศึกษาโดยการแก้ไขค่าพารามิเตอร์อื่น ๆ การทดลองด้วยซ้ำ และการควบคุมด้านลบ ( ไม่ใช้แล้ว ) เพื่อให้แน่ใจว่า การดูดซับโดยกุ้งขยะชีวมวลและไม่ใช่ภาชนะ การทดลองทั้งหมดถูกทำซ้ำและมีเพียงหมายความว่า ค่ารายงาน สูงสุดที่พบคือ±เบี่ยงเบนน้อยกว่า 4 %