2.4. Antagonistic activity on seeds

2.4. Antagonistic activity on seeds
Four selected yeasts were evaluated for their antagonistic efficacy in vitro on a larger number of seeds. Yeast cell suspensions were prepared as indicated above. Seeds were disinfected, treated with the antagonist cell suspension at 108 cells ml_1 for 15 min, air dried and placed in Petri dishes on filter paper (for seed germination tests) and Komada medium (for biocontrol efficacy tests). The controls (Table 2) were three commercial biofungicides (Mycostop Mix, Verdera, Espoo, Finland, 108 cfu g_1 Streptomyces griseoviridis strain K61, 8 g kg_1 seed; Serenade, Intrachem Bio Italia, Cesena, Italy, 5.13 _ 1010 cfu g_1 Bacillus subtilis strain QST 713, 10 g kg_1 seed; and Ekoseed Pro, Nufarm Ltd., Victoria, Australia, mycorrhizas 30%, rhizobacteria 9.9 _ 108 cfu g_1, Trichoderma spp. 5 _ 107 cfu g_1, 2 g kg_1 seed), and a chemical fungicide (prochloraz,Octave, Bayer CropScience GmbH, Wolfenbttel, Germany, 50% a.i., 0.25 g a.i. kg_1 seed). The seed germination tests were performed in Petri dishes on 2 layers filter paper. After moistening the paper with 6 ml sterile water, 25 seeds were placed in dishes. The dishes were incubated in 12/12 h (day/night) regime at room temperature (25 _C). The percentage of germinated seeds was counted 5 and 10 days after treatment. To perform the phytopathological analysis, 25 seeds were placed on Komada medium in Petri dishes at 25 _C. The F. fujikuroi infection rate was assessed 5 and 10 days after treatment. Seeds were inspected visually and by microscope for the presence of mycelium of F. fujikuroi. The germination test and the phytopathological analysis were performed twice. Nine replicates were used in each experiment.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.4 การกิจกรรมต่อต้านในเมล็ดYeasts สี่เลือกได้ประเมินประสิทธิภาพของพวกเขาต่อต้านการเพาะเลี้ยงจำนวนเมล็ดขนาดใหญ่ บริการเซลล์ยีสต์เตรียมไว้ตามที่ระบุข้างต้น เมล็ดถูกฆ่าเชื้อ รับ ระงับเซลล์ปฏิปักษ์ที่ ml_1 108 เซลล์สำหรับ 15 นาทีอากาศแห้ง และวางไว้ในจาน Petri บนกระดาษกรอง (สำหรับการทดสอบการงอกของเมล็ด) และ Komada ปานกลาง (biocontrol ทดสอบประสิทธิภาพ) สามค้า biofungicides (ผสม Mycostop, Verdera, Espoo ฟินแลนด์ 108 cfu g_1 Streptomyces griseoviridis ต้องใช้ K61 เมล็ด 8 g kg_1 ถูกควบคุม (ตารางที่ 2) เซเรเนด Intrachem ไบโอเลีย Cesena อิตาลี 5.13 _ 1010 cfu g_1 คัด subtilis สายพันธุ์ QST 713 เมล็ด 10 g kg_1 และ Ekoseed Pro, Nufarm Ltd. วิคตอเรีย ออสเตรเลีย mycorrhizas, rhizobacteria 9.9 _ 108 cfu g_1 30, Trichoderma โอ 5 _ 107 cfu g_1 เมล็ด kg_1 2 g), และสารเคมีสารเคมี (prochloraz อ็อกเทฟ ไบเออร์ครอปซายน์ GmbH, Wolfenbttel เยอรมนี 50% a.i., 0.25 กรัม a.i. kg_1 เมล็ด) มีดำเนินการทดสอบการงอกเมล็ดในจาน Petri บนกระดาษกรอง 2 ชั้น หลังจาก moistening กระดาษ 6 ml ใส่น้ำ เมล็ด 25 ถูกวางในจาน อาหารถูก incubated ในระบอบ (กลางวัน/กลางคืน) 12/12 h ที่อุณหภูมิห้อง (25 _C) เปอร์เซ็นต์ของเมล็ดเปลือกงอกได้นับ 5 และ 10 วันหลังการรักษา เพื่อทำการวิเคราะห์ phytopathological เมล็ด 25 ถูกวางบนกลาง Komada ในจาน Petri ที่ 25 _C F. fujikuroi เชื้ออัตราถูกประเมิน 5 และ 10 วันหลังการรักษา เมล็ดได้ตรวจสายตา และกล้องจุลทรรศน์สำหรับของ mycelium ของ F. fujikuroi การทดสอบการงอกและการวิเคราะห์ phytopathological ได้ทำสองครั้ง เก้าเหมือนกับที่ใช้ในการทดลองแต่ละ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.4 กิจกรรมปฏิปักษ์เมล็ด
สี่ยีสต์ที่เลือกได้รับการประเมินสำหรับการรับรู้ความสามารถของพวกเขาเป็นศัตรูกันในหลอดทดลองในจำนวนขนาดใหญ่ของเมล็ด สารแขวนลอยเซลล์ยีสต์ได้จัดทำตามที่ระบุไว้ข้างต้น เมล็ดพันธุ์ที่ได้รับการฆ่าเชื้อ, การรักษาด้วยเซลล์ศัตรูระงับที่ 108 เซลล์ ml_1 เวลา 15 นาที, อากาศแห้งและวางไว้ในจานเลี้ยงเชื้อบนกระดาษกรอง (สำหรับการทดสอบการงอกของเมล็ด) และขนาดกลาง Komada (สำหรับการทดสอบประสิทธิภาพการควบคุมทางชีวภาพ) การควบคุม (ตารางที่ 2) มีสาม biofungicides เชิงพาณิชย์ (Mycostop ผสม Verdera, Espoo, ฟินแลนด์, 108 cfu g_1 Streptomyces griseoviridis K61 ความเครียด 8 กรัมเมล็ด kg_1; Serenade, Intrachem ไบโอ Italia, เชเซนา, อิตาลี, 5.13 _ 1010 cfu g_1 เชื้อ Bacillus subtilis ความเครียด QST 713 10 กรัมเมล็ด kg_1 และ Ekoseed โปร Nufarm จำกัด วิกตอเรียออสเตรเลีย mycorrhizas 30%, แบคทีเรีย 9.9 _ 108 cfu g_1, เชื้อรา Trichoderma spp 5 _ 107 cfu g_1, 2 กรัม kg_1 เมล็ด) และสารเคมี. ยาฆ่าเชื้อรา (prochloraz, คู่, ไบเออร์ CropScience GmbH, Wolfenbttelเยอรมนี 50% ไอ 0.25 กรัมสารออกฤทธิ์เมล็ด kg_1) การทดสอบการงอกของเมล็ดได้ดำเนินการในจานเลี้ยงเชื้อเมื่อวันที่ 2 ชั้นกระดาษกรอง หลังจากที่เปียกชื้นกระดาษที่มี 6 มล. น้ำหมัน 25 เมล็ดถูกวางไว้ในจาน อาหารถูกบ่มใน 12/12 ชั่วโมง (วัน / คืน) ระบอบการปกครองที่อุณหภูมิห้อง (25 _C) ร้อยละของเมล็ดงอกนับ 5 และ 10 วันหลังการรักษา เพื่อดำเนินการวิเคราะห์สาเหตุโรคพืช, 25 เมล็ดถูกวางไว้บนกลาง Komada ในจานเลี้ยงเชื้อที่อุณหภูมิ 25 _C อัตราการติดเชื้อเอฟเชื้อราได้รับการประเมิน 5 และ 10 วันหลังการรักษา เมล็ดพันธุ์ที่ได้รับการตรวจสอบสายตาและด้วยกล้องจุลทรรศน์การปรากฏตัวของเส้นใยของเชื้อรา F. การทดสอบการงอกและการวิเคราะห์สาเหตุโรคพืชได้ดำเนินการเป็นครั้งที่สอง เก้าซ้ำถูกนำมาใช้ในการทดลองแต่ละ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.4 . กิจกรรมปฏิปักษ์ในเมล็ด
4 เลือกประเมินประสิทธิภาพของยีสต์ปฏิปักษ์ในหลอดทดลองบนตัวเลขขนาดใหญ่ของเมล็ด แขวนลอยเซลล์ยีสต์เตรียมตามที่ระบุไว้ข้างต้น เมล็ดฆ่าเชื้อ , รักษาด้วยปฏิปักษ์เซลล์แขวนลอยที่ 108 เซลล์ ml_1 เป็นเวลา 15 นาทีอากาศแห้งและวางไว้ในจานเลี้ยงเชื้อบนกระดาษกรอง ( สำหรับการทดสอบความงอกของเมล็ด ) และโคมาดะปานกลาง ( สำหรับการทดสอบประสิทธิภาพไบโอคอนโทรล ) การควบคุม ( ตารางที่ 2 ) จำนวน 3 biofungicides พาณิชย์ ( mycostop ผสม verdera Espoo , ประเทศฟินแลนด์ , 108 CFU g_1 griseoviridis Streptomyces สายพันธุ์ k61 8 g kg_1 เมล็ด เซเรเนด intrachem ไบโอ , อิตาลี , Cesena , อิตาลี , 5.13 _ 1010 CFU g_1 Bacillus subtilis สายพันธุ์ qst 713 ,10 กรัม เมล็ด kg_1 และ ekoseed Pro Nufarm จำกัด , วิคตอเรีย , ออสเตรเลีย ไมคอร์ไรซา 30% , ไรโซแบคทีเรีย 9.9 _ 108 CFU g_1 Trichoderma spp . , 5 _ 107 CFU g_1 2 กรัม เมล็ด kg_1 ) , และสารเคมีที่ใช้โพรคลอราซ , ออกเทฟ ไบเออร์พื้นที่ GmbH , wolfenb เนลส์ , เยอรมนี , 50% ที่กรุงสตอกโฮล์ม 0.25 กรัม เอไอ เมล็ด kg_1 ) การงอกของเมล็ดทดสอบในจานเพาะเลี้ยงบน 2 ชั้น ไส้กรองกระดาษหลังจาก moistening กระดาษกับ 6 ml หมันน้ำ 25 เมล็ดอยู่ในจาน อาหารที่ถูกบ่มใน 12 ชั่วโมง ( กลางวัน / กลางคืน ) ระบอบการปกครองที่อุณหภูมิห้อง ( 25 _c ) เปอร์เซ็นต์ของเมล็ดงอกก็นับได้ 5 และ 10 วัน หลังการรักษา แสดงการวิเคราะห์ phytopathological 25 เมล็ดไว้ในจานเพาะเลี้ยงโคมาดะขนาดกลางที่ 25 _c . .fujikuroi อัตราการติดเชื้อและ 5 และ 10 วัน หลังจากการรักษา เมล็ดที่มองเห็นและตรวจสอบโดยกล้องจุลทรรศน์สำหรับการแสดงตนของเส้นใย fujikuroi F . การงอกและการวิเคราะห์ phytopathological จำนวน 2 ครั้ง เก้า ได้แก่ กลุ่มตัวอย่างที่ใช้ในการทดลองแต่ละ .