Carotenoids in the extract were ana

Carotenoids in the extract were analyzed by high performance-liquid
chromatography (HPLC) equipped with STR-ODS-II column
(5 lm; 4.6 mm  250 mm)(Nacalai Tesque, Inc., Japan) and UV–visible
detector (UV-970, Jasco, Japan) as reported by Machmudah et al.
(2008a). A mixture of 2-propanol:acetonitrile:methanol:water in
52:39:5:4 v/v ratio was used as a mobile phase t a flow rate of
1.2 mL/min. The sample dissolved in the solvent mixture, consisting
of 1:2 chloroform:acetone, was injected in 20 ll units. The column
temperature was controlled at 30 C by a column heater (Sugai U-
620, Japan) and detection was measured at 450 nm. Detector signals
were recorded using BORWIN Chromatography software. Peaks of
lycopene and b-carotene were identified by comparing the retention
time in the extract with standard compounds. The content of lycopene
and b-carotene in the extract were estimated by comparing
the peak areas with their respective standards. Calibration curves
of the standards were prepared by plotting standard concentrations
(0.25–4 mg/mL) versus their peak areas detected at 5.7 and 8.9 min
for lycopene and b-carotene, respectively. All samples were analyzed
in duplicate. The recovery of lycopene and b-carotene in the
extract at each extraction condition is cited as mean ± standard
deviation.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Carotenoids ในสารสกัดได้วิเคราะห์ โดยเหลวประสิทธิภาพสูงchromatography (HPLC) พร้อมคอลัมน์ STR-ODS-II(5 lm; 4.6 มม. 250 มม.)(Nacalai Tesque, Inc. ญี่ปุ่น) และ UV-เครื่องตรวจจับ (UV-970, Jasco ญี่ปุ่น) เป็นรายงานโดย Machmudah et al(2008a) การผสม 2-อย่างไร propanol: acetonitrile:methanol:water ในใช้อัตราส่วนของ v/v 52:39:5:4 เป็นระยะที่เคลื่อนทีอัตราการไหลของ1.2 mL/นาที ตัวอย่างละลายในตัวทำละลายส่วนผสม ประกอบด้วยของ 1:2 คลอโรฟอร์ม: อะซิโตน ถูกฉีด 20 หน่วยจะ คอลัมน์มีควบคุมอุณหภูมิที่ 30 C โดยฮีตเตอร์คอลัมน์ (Sugai U-620 ญี่ปุ่น) และตรวจสอบได้วัดที่ 450 nm เครื่องตรวจจับสัญญาณได้รับการบันทึกโดยใช้ซอฟต์แวร์ BORWIN Chromatography แห่งระบุ lycopene และบีแคโรทีน โดยการเปรียบเทียบการเก็บรักษาเวลาในการสกัดกับสารมาตรฐาน เนื้อหาของ lycopeneและ b-แคโรทีนในสารสกัดถูกประเมิน โดยการเปรียบเทียบพื้นที่สูงสุดของมาตรฐานที่เกี่ยวข้อง เทียบเส้นโค้งมาตรฐานได้เตรียมไว้ โดยพล็อตความเข้มข้นมาตรฐาน(0.25 – 4 mg/mL) เมื่อเทียบกับพื้นที่สูงสุดของพวกเขาพบที่ 5.7 และ 8.9 นาทีlycopene และบีแคโรทีน ตามลำดับ มีวิเคราะห์ตัวอย่างทั้งหมดในซ้ำ การฟื้นตัวของ lycopene และบีแคโรทีนในการสารสกัดที่แยกแต่ละเงื่อนไขจะเรียกว่ามาตรฐานเฉลี่ย±ความแตกต่าง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

นอยด์ในสารสกัดจากการวิเคราะห์ประสิทธิภาพการทำงานที่มีสภาพคล่องสูง
โค (HPLC) พร้อมกับคอลัมน์ STR-ODS-II
(5 LM; 4.6 มิลลิเมตร 250 มิลลิเมตร) (Nacalai Tesque อิงค์ประเทศญี่ปุ่น) และ UV-มองเห็น
เครื่องตรวจจับ (รังสียูวี 970, Jasco, ญี่ปุ่น) รายงานโดย Machmudah และคณะ
(2008a) ส่วนผสมของโพร 2: acetonitrile: เมทานอล: น้ำ
52: 39: 5: 4 อัตราส่วน v / v ถูกใช้เป็นเฟสเคลื่อนที่ TA อัตราการไหล
1.2 ลิตร / นาที กลุ่มตัวอย่างที่ละลายในตัวทำละลายผสมประกอบด้วย
1: 2 คลอโรฟอร์ม: อะซิโตนได้รับการฉีดใน 20 หน่วย LL คอลัมน์
ถูกควบคุมอุณหภูมิที่ 30 องศาเซลเซียสโดยเครื่องทำคอลัมน์ (Sugai U-
620, ญี่ปุ่น) และการตรวจสอบวัดที่ 450 นาโนเมตร เครื่องตรวจจับสัญญาณ
ที่ถูกบันทึกไว้โดยใช้ซอฟแวร์บ่อวิน Chromatography ยอดของ
ไลโคปีนและขแคโรทีนที่ถูกระบุโดยการเปรียบเทียบการเก็บรักษา
เวลาในสารสกัดด้วยสารมาตรฐาน เนื้อหาของไลโคปีน
และขแคโรทีนในสารสกัดที่ได้รับการประเมินโดยการเปรียบเทียบ
พื้นที่สูงสุดตามมาตรฐานของตน เส้นโค้งการสอบเทียบ
มาตรฐานที่ได้รับการจัดทำขึ้นโดยพล็อตความเข้มข้นมาตรฐาน
(0.25-4 มิลลิกรัม / มิลลิลิตร) เมื่อเทียบกับพื้นที่สูงสุดของพวกเขาตรวจพบที่ 5.7 และ 8.9 นาที
สำหรับไลโคปีนและขแคโรทีนตามลำดับ ตัวอย่างทั้งหมดได้รับการวิเคราะห์
ในที่ซ้ำกัน การฟื้นตัวของไลโคปีนและขแคโรทีนใน
สารสกัดในแต่ละสภาพการสกัดจะอ้างว่าเป็นค่าเฉลี่ย±มาตรฐาน
ค่าความเบี่ยงเบน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แคโรทีนอยด์ในการแยกวิเคราะห์โดยวิธีโครมาโทกราฟีของเหลวสมรรถนะสูง ( HPLC )

พร้อม str-ods-ii คอลัมน์ ( 5 อิม ; 4.6 มม.  250 มม. ) ( nacalai tesque ( ญี่ปุ่น ) และ ยูวี และมองเห็น
ตรวจจับ ( uv-970 jasco , ญี่ปุ่น ) รายงานโดย machmudah et al .
( 2008a ) ส่วนผสมของโพรพานอล : ไน : เมทานอล : น้ำในอัตราส่วน 52:39:5:4
/ v ใช้เป็นเฟสเคลื่อนที่ T อัตราการไหล
1.2 มิลลิลิตร / นาทีตัวอย่างที่ละลายในตัวทำละลายผสม คือ 1 : 2 :
( อะซิโตน คือฉีด 20 หน่วย จะ คอลัมน์
อุณหภูมิถูกควบคุมไว้ที่ 30  C โดยคอลัมน์ฮีตเตอร์ ( sugai U -
620 , ญี่ปุ่น ) และตรวจจับวัด 450 nm . เครื่องตรวจจับสัญญาณ
ถูกบันทึกโดยใช้ซอฟต์แวร์โครมาโทกราฟี borwin . ยอดของ
ไลโคปีนและเบต้าแคโรทีนถูกระบุโดยการเปรียบเทียบความคงทน
เวลาในสารสกัดกับสารมาตรฐาน เนื้อหาของไลโคปีน
และเบต้าแคโรทีนในการแยกได้ประมาณ โดยเปรียบเทียบกับมาตรฐาน
พื้นที่สูงสุดของตน
ของเส้นโค้งสอบเทียบมาตรฐาน เตรียมวางแผน
ความเข้มข้นมาตรฐาน ( 0.25 – 4 มิลลิกรัม / มิลลิลิตร ) และสูงสุดของพวกเขาพื้นที่ที่ตรวจพบ 5.7 และ 8.9 มิน
ให้ไลโคปีนและเบต้าแคโรทีน ตามลำดับ ตัวอย่างวิเคราะห์
ในที่ซ้ำกัน การกู้คืนของไลโคพีน สารสกัด และเบต้าแคโรทีนใน
ในแต่ละสภาวะการสกัดจะอ้างเป็นค่าเฉลี่ย ส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐาน
± .