The duration of the treatment and t

The duration of the treatment and the concentration
used were adjusted for every PE. All the PEs were
dissolved in water (except for PA in PBS), with the
concentrations (all w/w) of 40% for UR (for 3d), 5% for
TA (for 15h) and 2% for PA (for 15h). A combination of
UR and TA (for 15h) as well as a serial treatment (UR
for 3d + TA 15h) was also examined. The cells were
kept at room temperature during treatments; except
for PA (32 °C). After treatments, both compartments
were then rinsed twice with double distilled water and
PBS.
Receivers were filled with PBS and donors with marker
solutions in PBS (SF 500 µg/mL, FD4 1000 µg/mL and
RB 250 µg/mL). Samples (100 µL) were taken from the
receivers for 7-30h and replaced by the same amount
of fresh buffer. The fluorescence intensities of the
samples were analysed using fluorescence plate reader
(Tecan, Switzerland) with λ excitation at 485 nm, λ
emission at 535 nm filters for SF and FD4; λ excitation
at 535 nm, λ emission at 590 nm for RB.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ระยะเวลาของการรักษาและความเข้มข้นใช้ถูกปรับปรุงสำหรับ PE ทุก ทั้งหมด PEs ได้ละลายในน้ำ (ยกเว้นป่า PBS), มีการความเข้มข้น (ทั้งหมด w/w) ของ 40% ในระยะเวลาที่กำหนด (3d), 5%ตา (สำหรับ 15h) และ 2% สำหรับ PA (สำหรับ 15h) การรวมกันของยู และตา (สำหรับ 15h) ตลอดจนรักษาประจำ (ระยะเวลาที่กำหนดสำหรับ 3d + ตา 15 h) นอกจากนี้ยังมีการตรวจสอบ เซลล์ได้เก็บที่อุณหภูมิห้องระหว่างรักษา ยกเว้นสำหรับ PA (32 ° C) หลังจากรักษา ทั้งสองช่องถูก rinsed แล้วสองครั้งกับสองน้ำกลั่น และPBSผู้รับเต็มไป ด้วย PBS และผู้บริจาค มีเครื่องหมายโซลูชั่นใน PBS (SF 500 ไมโครกรัมเป็น เครื่อง/mL, FD4 1000 ไมโครกรัมเป็น เครื่อง/mL และRB 250 ไมโครกรัมเป็น เครื่อง/mL) ตัวอย่าง (100 µL) ได้มาจากการผู้รับสำหรับ h 7-30 และแทนที่ ด้วยจำนวนเดียวกันบัฟเฟอร์สด ปลดปล่อยก๊าซ fluorescence ของตัวอย่างที่ analysed ใช้ fluorescence อ่านแผ่น(Tecan สวิตเซอร์แลนด์) กับλในการกระตุ้นที่ 485 nm λมลพิษที่ 535 nm กรองสำหรับ SF และ FD4 Λในการกระตุ้นที่ 535 nm มลพิษλที่ 590 nm สำหรับ RB

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ระยะเวลาของการรักษาและความเข้มข้นที่ใช้สำหรับการปรับ PE ทุก
PEs
ทั้งหมดถูกละลายในน้ำ(ยกเว้นสำหรับ PA ในพีบีเอส)
กับความเข้มข้น(ทุก w / w) 40% สำหรับ UR (สำหรับ 3d), 5% สำหรับ
TA (สำหรับ 15h) และ 2% สำหรับ PA (สำหรับ 15h ) การรวมกันของ
UR และ TA (สำหรับ 15h) เช่นเดียวกับการรักษาแบบอนุกรม (UR
สำหรับ 3d 15h + TA) ถูกตรวจสอบยัง
เซลล์ถูกเก็บไว้ที่อุณหภูมิห้องในระหว่างการรักษา; ยกเว้นสำหรับ PA (32 ° C) หลังจากการรักษาช่องทั้งสองได้รับการล้างแล้วสองครั้งด้วยน้ำกลั่นคู่และพีบีเอส. รับเต็มไปด้วยพีบีเอสและผู้บริจาคที่มีเครื่องหมายการแก้ปัญหาในพีบีเอส (เอสเอฟ 500 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร FD4 1,000 ไมโครกรัม / มิลลิลิตรและ RB 250 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร) ตัวอย่าง (100 ไมโครลิตร) ถูกนำมาจากเครื่องรับสำหรับ7-30h และถูกแทนที่ด้วยจำนวนเดียวกันของบัฟเฟอร์สด ความเข้มแสงของกลุ่มตัวอย่างที่ได้มาวิเคราะห์โดยใช้เครื่องอ่านแผ่นเรืองแสง(Tecan วิตเซอร์แลนด์) ที่มีการกระตุ้นλที่ 485 นาโนเมตรλปล่อยก๊าซเรือนกระจกที่535 นาโนเมตรตัวกรองสำหรับเอสเอฟและ FD4; กระตุ้นλที่ 535 นาโนเมตรปล่อยก๊าซเรือนกระจกที่λ 590 นาโนเมตรสำหรับ RB

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ระยะเวลาของการรักษาและความเข้มข้น
ใช้ปรับทุก PE เพื่อนทั้งหมดถูก
ละลายในน้ำ ( ยกเว้น PA ใน PBS ) ที่มีความเข้มข้น
( w / w ) 40% ur ( 3D ) , 5 %
TA ( 15h ) และ 2% สำหรับ PA ( 15h ) การรวมกันของ
ur และตา ( 15h ) เช่นเดียวกับการรักษาต่อเนื่อง ( ur
3D ตา 15h ) ยังตรวจสอบ เซลล์ถูก
เก็บไว้ที่อุณหภูมิห้อง ในระหว่างการรักษา ยกเว้น
สำหรับ PA ( 32 ° C ) หลังการรักษา ทั้งช่อง
แล้วล้างสองครั้งกับคู่น้ำกลั่นและ
PBS .
ผู้รับเต็มไปด้วย PBS และผู้บริจาคที่มีเครื่องหมาย
โซลูชั่นใน PBS ( SF 500 µ g / ml fd4 1000 µ g / ml และ
RB 250 µ g / ml ) ตัวอย่าง ( 100 µ L ) นำมาจาก
รับสำหรับ 7-30h และแทนที่ด้วยจำนวนเดียวกัน
ของบัฟเฟอร์ใหม่ความเข้มของการเรืองแสง
วิเคราะห์โดยใช้แผ่นเรืองแสงอ่าน
( TECAN , สวิตเซอร์แลนด์ ) กับλความตื่นเต้นที่ 465 นาโนเมตร λ
มลพิษที่ 535 nm กรองสำหรับ sf และ fd4 ; λกระตุ้น
ที่ 535 นาโนเมตร λมลพิษที่ 590 nm สำหรับ RB .