3. Results and discussionThe Raman

3. Results and discussion
The Raman spectra of the XC and Fe2O3/XC cathode are shown in Fig. 1a. For the both cathodes, two strong peaks at 1350 and 1580 cm
1 can be assigned to the D and G bands of carbon, respectively. While in the Fe2O3/XC cathode, another three broad peaks around 350, 500, and 700 cm
1 are observed, which are unique to the maghemite (g-Fe2O3) species [40], indicating that the iron oxide formed in the cathode is g-Fe2O3. The Fe2O3 formation was further confirmed through XPS analysis. The highresolution spectrum of Fe is shown in Fig. 1b. Two peaks located at 724.6 and 712.3 eV, can be assigned to the Fe 2p1/2 and Fe 2p3/2, respectively, indicating the existence of g-Fe2O3 [41]. Moreover, the Fe 2p3/2 peak is associated with a satellite situated at about 219 eV, suggesting the absent of Fe2+ [22–24]. A TEM image (Fig. 1c) shows that Fe2O3 nanoparticles with an average sizes of 3.6  0.14 nm are uniformly dispersed on the carbon surface. The measured lattice spacing of 2.09Å in Fig. 1d corresponds to the (400) crystal planes of g-Fe2O3, indicating the crystalline nature of the particles. The TEM-EDX mapping (Fig. S1) further demonstrates that the Fe2O3 nanoparticles are well distributed. Therefore, this directthermal decomposition of iron nitrate is a facile and effective approach to prepare carbon supported Fe2O3 nanocatalysts. Based on the N2-sorption measurement (see Fig. 2a), the specific surface
of pure XC and Fe2O3/XC sample is calculated to be 232.89 and 172.58 m2 g
1 , respectively. The decreased specific urface area of Fe2O3/XC can be attributed to the decoration of dense Fe2O3 nanoparticles on the XC carbon. From the pore size distribution of XC and Fe2O3/XC in the inset of Fig. 2a, it is seen that the pores of the XC and Fe2O3/XC range from several nanometers to more than one hundred meters and the pore distribution does not change a lot after the introduction of Fe2O3 nanoparticles. The exact weight content of Fe2O3 in the Fe2O3/XC composite is determined by TGA
in air atmosphere to be 8.13% (see Fig. 2b), almost consistent with the designed value (10%).

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3. ผลการทดลองและการอภิปราย
รามัญสเปกตรัมของ XC และ Fe2O3 / XC แคโทดจะแสดงในรูป 1a สำหรับ cathodes ทั้งสองยอดแข็งแกร่งที่ 1,350 และ 1,580 ซม. 1 สามารถรับมอบหมายให้ D และ G วงดนตรีของคาร์บอนตามลำดับ ในขณะที่ Fe2O3 / XC แคโทดอีกสามยอดวงกว้างประมาณ 350, 500, และ 700 ซม. 1 ได้มีการปฏิบัติซึ่งเป็นเอกลักษณ์ของ maghemite (G-Fe2O3) สายพันธุ์ [40] แสดงให้เห็นว่าเหล็กออกไซด์ที่เกิดขึ้นในแคโทด คือ G-Fe2O3 การก่อตัว Fe2O3 ได้รับการยืนยันต่อไปผ่านการวิเคราะห์ XPS สเปกตรัม HighResolution ของเฟแสดงในรูป 1b สองยอดอยู่ที่ 724.6 และ 712.3 eV สามารถได้รับมอบหมายให้เฟ 2p1 / 2 และเฟ 2p3 / 2 ตามลำดับแสดงให้เห็นการดำรงอยู่ของ G-Fe2O3 [41] นอกจากนี้เฟ 2p3 / 2 จุดสูงสุดมีความเกี่ยวข้องกับดาวเทียมที่ตั้งอยู่ที่ประมาณ 219 eV บอกขาด Fe2 + ปุ่ม [22-24] ภาพ TEM (รูปที่ 1C.) แสดงให้เห็นว่าอนุภาคนาโน Fe2O3 ที่มีขนาดเฉลี่ย 3.6? 0.14 นาโนเมตรจะกระจายอย่างสม่ำเสมอบนพื้นผิวคาร์บอน ระยะห่างตาข่ายวัด2.09Åในรูป 1D สอดคล้องกับเครื่องบิน (400) ผลึกของ G-Fe2O3 แสดงให้เห็นลักษณะผลึกของอนุภาค TEM-EDX ทำแผนที่ (รูป. S1) แสดงให้เห็นถึงว่าอนุภาคนาโน Fe2O3 มีการกระจายอย่างดี ดังนั้นนี้สลายตัว directthermal เหล็กไนเตรตเป็นวิธีการที่สะดวกและมีประสิทธิภาพเพื่อเตรียมความพร้อมรับการสนับสนุนคาร์บอน nanocatalysts Fe2O3 บนพื้นฐานของการวัดการดูดซับ N2-(ดูรูป. 2A) พื้นผิวที่เฉพาะเจาะจง
ของ XC บริสุทธิ์และตัวอย่าง Fe2O3 / XC การคำนวณให้เป็น 232.89 และ 172.58 m2 กรัม 1 ตามลำดับ ลดลงในพื้นที่ที่เฉพาะเจาะจงของ UrFace Fe2O3 / XC สามารถนำมาประกอบกับการตกแต่งของอนุภาคนาโน Fe2O3 หนาแน่นคาร์บอน XC ที่ จากการกระจายขนาดรูขุมขนของ XC และ Fe2O3 / XC ในภาพประกอบของมะเดื่อ 2a ก็จะเห็นได้ว่ารูขุมขนของ XC และช่วง Fe2O3 / XC จากหลายนาโนเมตรมากกว่าหนึ่งร้อยเมตรและการกระจายรูขุมขนจะไม่เปลี่ยนแปลงมากหลังจากการแนะนำของอนุภาคนาโน Fe2O3 เนื้อหาน้ำหนักที่แน่นอนของ Fe2O3 ในคอมโพสิต Fe2O3 / XC จะถูกกำหนดโดย TGA
ในบรรยากาศจะเป็น 8.13% (ดูรูปที่. 2B) เกือบจะสอดคล้องกับค่าออกแบบ (10%)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3 . ผลและการอภิปรายรามันและสเปกตรัมของ XC / XC แคโทด โดยแสดงในรูปที่ 1A สำหรับทั้ง cathodes สองแรงและยอดที่ 1350 580 CM1 สามารถมอบหมายให้ D และ G สายคาร์บอน ตามลำดับ ในขณะที่ใน Fe2O3 / XC แคโทด อีกสามกว้างยอดประมาณ 350 , 500 และ 700 CM1 ตามลำดับ ซึ่งซ้ำกับแมกฮีไมต์ ( g-fe2o3 ) ชนิด [ 40 ] แสดงว่าเหล็กออกไซด์เกิดขึ้นในแคโทดคือ g-fe2o3 . โดยการยืนยันเพิ่มเติม โดยได้ผ่านการวิเคราะห์ XPS . การ highresolution สเปกตรัมของเหล็กจะแสดงในรูปที่ 1 บี สองยอด ตั้งอยู่ที่ 724.6 712.3 EV และสามารถมอบหมายให้ผู้ 2p1 / 2 และ FE 2p3 / 2 ตามลำดับ แสดงให้เห็นว่าการดำรงอยู่ของ g-fe2o3 [ 41 ] นอกจากนี้ ยอดผู้ 2p3 / 2 เกี่ยวข้องกับดาวเทียมตั้งอยู่ที่ประมาณ 219 EV จะขาดของ fe2 + [ 22 – 24 ] แบบเต็มๆภาพ ( ภาพที่ 1c ) พบว่า อนุภาคนาโนที่มีขนาดโดยเฉลี่ย 3.6 0.14 nm จะกระจายอย่างสม่ำเสมอบนพื้นผิวคาร์บอน วัดระยะห่างระหว่าง lattice กริพเพนในฟิค 1D สอดคล้องกับ ( 400 ) คริสตัล เครื่องบินของ g-fe2o3 แสดงลักษณะผลึกของอนุภาค แผนที่ ( รูปที่ tem-edx S1 ) ต่อไป โดยชี้ว่า อนุภาคนาโนจะกระจายดี ดังนั้น ภาพนี้ directthermal ไนเตรทเหล็กเป็นวิธีที่ง่ายและมีประสิทธิภาพเพื่อเตรียมรองรับตัวเร่งปฤิกิริยาขนาดนาโนคาร์บอน โดย . บนพื้นฐานของการวัด ( ดูรูปที่ 2 การ 2a ) , พื้นผิวที่เฉพาะเจาะจงบริสุทธิ์และศึกษาโดย / XC ตัวอย่าง คิดเป็น 232.89 ต่ำกว่า และ 172.58 ตารางเมตร ตามลำดับ ลดลง โดยเฉพาะพื้นที่ urface / XC สามารถประกอบกับการตกแต่งที่หนาแน่น โดยอนุภาคนาโนใน XC คาร์บอน จากการกระจายขนาดของรูพรุนและ XC โดย / XC ในที่ใส่ของรูปที่ 2A จะเห็นว่ารูของ XC โดย / XC และช่วงจากหลายงานมากกว่าหนึ่งร้อยเมตรและรูขุมขนกระจายไม่ได้เปลี่ยนแปลงมากหลังจากการแนะนำโดยอนุภาค แน่นอนเนื้อหาโดยน้ำหนักใน Fe2O3 / XC คอมโพสิตจะถูกกำหนดโดย :ในบรรยากาศอากาศเป็น 8.13 % ( ดูรูปที่ 2B ) เกือบจะสอดคล้องกับค่าออกแบบ ( 10 % )