3.3.1. Selection of extraction solv

3.3.1. Selection of extraction solventAqueous acidic solutions were selected as extraction solvent andfurther optimized. The extraction efficiencies of all target analyteswere calculated by means of absolute recovery. Various aqueousacidic extraction solvents were examined under initial conditionsat 80◦C and 1300 psi over 3 extraction cycles (15 min for eachcycle). Once one parameter was established, its value was appliedand the next parameter in the initial conditions was tested. Theextraction efficiencies of all target analytes were related to thepH value of extraction solvent to a great extent. Pure water andtheir combinations in neutral or acidic conditions were investi-gated. With extraction solvent at higher pH value, poorer extractionefficiencies of these six organic acids were observed with lowersensitivity. A water solution containing 5 mmol L−1sulfuric acidwas selected as extraction solvent, and the lowest detection limits,the best responses, and appropriate sensitivities were obtained, asshown in Table 2.3.3.2. Selection of operating parametersIncreasing temperature in ASE operation resulted in enhancedextraction of the organic acids. In this study, the extraction tem-perature was tested at 60, 80, and 100◦C with the pressure of1300 psi, 3 extraction cycles and static period of 15 min in eachcycle. All target analytes recorded the highest recovery values at80◦C. A suitable temperature not only increased the diffusion ofan extraction solvent, as well as the mass-transfer kinetics and sol-ubility of organic acids from the matrix into the solvent, but alsodecreased the viscosity and the surface tension of the solvent, con-sequently facilitating the penetration of solvent into the matrix andaccelerating the extraction efficiency of the organic acids. However,excessive temperature could decompose thermo-labile biologicalanalytes. Therefore, the extraction temperature was set to 80◦C.High pressure was applied during ASE operation in order to keepextraction solvent in liquid state while temperature was held nearthe boiling point. The application of high pressure also facilitated

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3.3.1 การเลือกสกัด solventAqueous โซลูชั่นกรดถูกเลือกเป็น andfurther เป็นตัวทำละลายสกัดเหมาะ ประสิทธิภาพการสกัดทั้งหมดเป้าหมาย analyteswere ที่คำนวณโดยใช้วิธีการกู้คืนแบบเต็ม หรือสารทำละลายสกัด aqueousacidic ต่าง ๆ ถูกตรวจสอบภาย ใต้ 80◦C conditionsat เริ่มต้น และ 1300 psi กว่า 3 สกัดรอบ (15 นาทีสำหรับ eachcycle) เมื่อพารามิเตอร์หนึ่งก่อตั้ง ค่าของก็ appliedand ทดสอบพารามิเตอร์เงื่อนไขเริ่มต้นถัดไป Theextraction ประสิทธิภาพของ analytes เป้าหมายทั้งหมดเกี่ยวข้องกับค่า thepH ของตัวทำละลายสกัดในระดับดี ชุด andtheir น้ำบริสุทธิ์ในสภาพเป็นกลาง หรือกรดถูก investi gated มีการแยกตัวทำละลายที่ค่า pH สูง extractionefficiencies ย่อมของกรดอินทรีย์เหล่านี้หกได้สังเกต ด้วย lowersensitivity ปัญหาน้ำประกอบด้วย acidwas L−1sulfuric mmol 5 เลือกตัวทำละลายสกัด และตรวจสอบขีดจำกัดต่ำสุด คำตอบที่ดีที่สุด และรัฐที่เหมาะสมได้รับ asshown ในตาราง 2.3.3.2 การ เลือกอุณหภูมิ parametersIncreasing ASE ดำเนินผลใน enhancedextraction ของกรดอินทรีย์ ในการศึกษานี้ สกัดยการ-perature ถูกทดสอบที่ 60, 80 และ 100◦C กับ psi of1300 แรงดัน วงจรแยก 3 และคงระยะเวลา 15 นาทีใน eachcycle Analytes เป้าหมายทั้งหมดบันทึกค่า at80◦C สูงสุดของการกู้คืน อุณหภูมิที่เหมาะสมไม่เพียงแต่เพิ่มการแพร่ ofan สกัดตัวทำ ละลาย ตลอดจนถ่ายโอนมวลจลนพลศาสตร์ และโซล-ubility กรดอินทรีย์จากเมทริกซ์เป็นตัวทำละลาย แต่ alsodecreased ความหนืดและแรงตึงผิวของตัวทำละลาย คอน sequently อำนวยความสะดวกในการเจาะของตัวทำละลายลงในเมตริกซ์ andaccelerating ประสิทธิภาพการสกัดกรดอินทรีย์ อย่างไรก็ตาม อุณหภูมิมากเกินไปอาจเปื่อยเทอร์โม labile biologicalanalytes ดังนั้น ตั้งอุณหภูมิแยก 80◦C.High ดันถูกใช้ระหว่างดำเนิน ASE สั่งการ keepextraction ตัวทำละลายในสถานะของเหลวขณะอุณหภูมิจัดขึ้น nearthe จุดเดือด ใช้ความดันสูงนอกจากนี้ยัง อำนวยความสะดวก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3.3.1 การเลือกของการสกัด solventAqueous โซลูชั่นที่เป็นกรดได้รับการคัดเลือกเป็นตัวทำละลายในการสกัด andfurther ที่ดีที่สุด ประสิทธิภาพการสกัดของเป้าหมายทั้งหมด analyteswere คำนวณโดยใช้วิธีการกู้คืนแน่นอน ตัวทำละลายต่างๆสกัด aqueousacidic ถูกตรวจสอบภายใต้ conditionsat เริ่มต้น80◦Cและ 1,300 ปอนด์ต่อตารางนิ้วมากกว่า 3 รอบสกัด (15 นาทีสำหรับ eachcycle) เมื่อหนึ่งพารามิเตอร์ก่อตั้งขึ้นค่าของมันเป็น appliedand พารามิเตอร์ต่อไปในเงื่อนไขเริ่มต้นได้รับการทดสอบ ประสิทธิภาพของ Theextraction วิเคราะห์เป้าหมายทุกคนที่เกี่ยวข้องกับค่า thepH ตัวทำละลายสกัดในระดับที่ดี น้ำบริสุทธิ์รวมกัน andtheir ในสภาพเป็นกลางหรือเป็นกรดเป็น investi รั้วรอบขอบชิด ด้วยตัวทำละลายในการสกัดที่ค่าพีเอชสูงกว่า extractionefficiencies ยากจนเหล่านี้หกกรดอินทรีย์พบกับ lowersensitivity วิธีการแก้ปัญหาน้ำที่มี 5 มิลลิโมล L-1sulfuric acidwas เลือกเป็นตัวทำละลายในการสกัดและต่ำสุดที่ข้อ จำกัด การตรวจสอบการตอบสนองที่ดีที่สุดและความไวที่เหมาะสมที่ได้รับ, asshown 2.3.3.2 ในตาราง การเลือกอุณหภูมิ parametersIncreasing การดำเนินงานในการดำเนินงาน ASE ผลใน enhancedextraction ของกรดอินทรีย์ ในการศึกษานี้ TEM-perature สกัดได้รับการทดสอบที่ 60, 80 และ100◦Cที่มีความดัน of1300 ปอนด์ต่อตารางนิ้ว, 3 รอบการสกัดและระยะเวลาการคงที่ของ 15 นาทีใน eachcycle วิเคราะห์เป้าหมายทั้งหมดที่บันทึกค่าการกู้คืนสูงสุดat80◦C อุณหภูมิที่เหมาะสมไม่เพียง แต่เพิ่มขึ้นการแพร่ ofan ตัวทำละลายสกัดเช่นเดียวกับจลนศาสตร์มวลโอนและโซล ubility ของกรดอินทรีย์จากเมทริกซ์เป็นตัวทำละลาย แต่ alsodecreased ความหนืดและความตึงผิวของตัวทำละลาย, นักโทษ-sequently อำนวยความสะดวก การรุกของตัวทำละลายลงไปในเมทริกซ์ andaccelerating ประสิทธิภาพการสกัดกรดอินทรีย์ แต่อุณหภูมิที่มากเกินไปอาจสลาย biologicalanalytes ร้อน labile ดังนั้นอุณหภูมิสกัดถูกกำหนดให้ความดัน80◦C.Highถูกนำมาใช้ในระหว่างการดำเนิน ASE เพื่อ keepextraction ตัวทำละลายในสถานะของเหลวในขณะที่อุณหภูมิที่จัดขึ้น nearthe จุดเดือด การประยุกต์ใช้ความดันสูงนอกจากนี้ยังอำนวยความสะดวก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3.3.1 . การเลือกใช้โซลูชั่น solventaqueous เปรี้ยวถูกเลือกเป็นตัวทำละลายในการสกัด andfurther ที่ดีที่สุด ประสิทธิภาพการสกัดของเป้าหมายทั้งหมด analyteswere คำนวณโดยสมบูรณ์กู้คืน การสกัดด้วยตัวทำละลายต่าง ๆ aqueousacidic ตรวจสอบภายใต้เริ่มต้นจาก 80 ◦ C และ 1 , 300 PSI มากกว่าการสกัด 3 รอบ ( 15 นาที สำหรับ eachcycle )เมื่อหนึ่งพารามิเตอร์ก่อตั้งคุณค่าของมันคือ appliedand พารามิเตอร์ถัดไปในเงื่อนไขเบื้องต้น คือ ทดสอบ ประสิทธิภาพของการสกัดสารเป้าหมายทั้งหมดที่เกี่ยวข้องกับ theph คุณค่าของการสกัดด้วยตัวทำละลายในขอบเขตที่ดี น้ำบริสุทธิ์และเป็นกลางหรือเป็นกรดผสมในเงื่อนไข investi gated . การสกัดด้วยตัวทำละลายที่ค่า pH สูงกว่าextractionefficiencies ยากจนเหล่านี้หกกรดอินทรีย์ที่พบด้วย lowersensitivity . น้ำสารละลายที่มี 5 mmol l − 1sulfuric acidwas เลือกเป็นตัวทำละลายในการสกัดและต่ำสุดที่จำกัดการค้นหา การตอบสนองที่ดีที่สุดและความไวที่เหมาะสมที่ได้รับ asshown ในโต๊ะ 2.3.3.2 .การเลือกปฏิบัติในการดำเนินงาน ส่งผลให้อุณหภูมิ parametersincreasing ASE enhancedextraction ของกรดอินทรีย์ ในการศึกษานี้ ได้สกัด perature แบบทดสอบที่ 60 , 80 และ 100 ◦องศาเซลเซียส ความดัน of1300 PSI 3 แยกรอบและระยะเวลาคงที่ของ 15 นาทีใน eachcycle . กรณีบันทึกการกู้คืนค่าเป้าหมายสูงสุด at80 ◦ Cอุณหภูมิที่เหมาะสมไม่เพียง แต่เพิ่มการจินตทัศน์การสกัดด้วยตัวทำละลายเช่นเดียวกับการถ่ายโอนมวลจลนพลศาสตร์และโซล ubility ของกรดอินทรีย์จากเมทริกซ์เป็นตัวทำละลาย แต่ alsodecreased ความหนืดและความตึงผิวของตัวทำละลาย คอน sequently สกรีนการเจาะของตัวทำละลายลงในเมทริกซ์ andaccelerating ประสิทธิภาพการสกัดกรดอินทรีย์อย่างไรก็ตาม อุณหภูมิมากเกินไปอาจเน่า thermo ที่ biologicalanalytes . ดังนั้นอุณหภูมิการสกัดตั้ง 80 ◦ c.high แรงดันถูกใช้ในระหว่าง ASE ผ่าตัดเพื่อ keepextraction ตัวทำละลายในสถานะของเหลวในขณะที่จัดขึ้นก็อุณหภูมิจุดเดือด การใช้ความดันสูงยังสนับสนุน