3.2. Hexanal analysis by SPME-GC A

3.2. Hexanal analysis by SPME-GC
A SPME-GC method was developed to quantify hexanal in IF
samples. According to the SPME manufacturer, PDMS/DVB fiber
was selected on the basis of its capacity and sensitivity to small
polar and nonpolar molecules. The addition of salt (e.g., NaCl) to
aqueous samples prior to SPME extraction is frequently used to
decrease the solubility of volatiles in the aqueous phase and drive
them into the headspace. However, this ‘‘salting out’’ step was not
carried out due to its insignificant enhancement on the relatively
nonpolar hexanal extraction (data not shown). A low temperature
of 25 °C was used during equilibration and sampling to avoid heat-
related alterations. It should be noted that SPME quantification is
feasible in non-equilibrium situations once the agitation condi-
tions and adsorption time are held constant (Ai, 1997). Therefore,
provided sensitivity is accepted, a short equilibration and sampling
time, rather than exhaustive extraction, can be used for quantita-
tive analysis of hexanal. Butyl acetate was used as an internal stan-
dard to compensate for the losses of hexanal during sample
preparation and injection and facilitate identification of the ana-
lyte. Fig. 1B shows that hexanal and butyl acetate were baseline
separated. To correct for matrix effects, a set of aliquots of fresh
IF samples with increased amounts of hexanal was used as stan-
dards for calibration. Good linearity (R2 = 0.9909) was observed
over a concentration range of 0.001–10 lg/ml for the calibration
curve. The LOD and LOQ were found to be 0.4 and 4 ng, respec-
tively, which are comparable to the values reported by other
authors (Garcia-Llatas, Lagarda, Romero, Abellan, & Farre, 2007).
An acceptable recovery percentage ranging from 104.3% to
123.0% was obtained. The intra-day and inter-day precisions were
1.4% and 4.0%, respectively, which shows good repeatability of the
method. All these validated parameters demonstrated that the
developed SPME-GC method is reliable, sensitive, and convenient
as a routine technique to determine hexanal in IF products.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3.2. hexanal วิเคราะห์ ด้วย SPME GC วิธี SPME GC ได้รับการพัฒนาเพื่อกำหนดปริมาณ hexanal เมื่อตัวอย่างการ ตามผู้ผลิต SPME, fiber PDMS/DVBเลือกตามกำลังความไวจะเล็กnonpolar และขั้วโมเลกุล นอกจากนี้เกลือ (เช่น NaCl) เพื่อตัวอย่างอควีก่อนสกัด SPME มักใช้ลดการละลายของ volatiles ในระยะอควีและไดรฟ์เข้า headspace อย่างไรก็ตาม ขั้นตอนนี้ ''มารีซอลทิงออก '' ไม่ดำเนินการเนื่องจากประสิทธิภาพของ insignificant ในค่อนข้างnonpolar hexanal สกัด (ข้อมูลไม่แสดง) อุณหภูมิต่ำสุด25 องศาเซลเซียสใช้ equilibration และสุ่มตัวอย่างเพื่อหลีกเลี่ยงความร้อน -การเปลี่ยนแปลงที่เกี่ยวข้อง ควรสังเกตว่า SPME quantification เป็นเป็นไปได้ในสถานการณ์ที่ไม่สมดุลกันอาการกังวลต่อเบาะ ๆ ว่าพวกเขา-เวลา tions และดูดซับไว้เป็นเวลาคง (Ai, 1997) ดังนั้นมีความไวเป็นที่ยอมรับ สั้น equilibration และสุ่มตัวอย่างเวลา มากกว่าสกัดหมดแรง สามารถใช้ได้สำหรับ quantitaวิเคราะห์ tive ของ hexanal ใช้เป็นการภายในสแตน - ส้ม butyl acetatedard เพื่อชดเชยสำหรับการขาดทุนของ hexanal ระหว่างตัวอย่างเตรียมและฉีด และอำนวยความสะดวก identification ana-lyte Fig. 1B แสดงให้เห็นว่า hexanal และส้ม butyl acetate มีพื้นฐานแยกออก การแก้ไขสำหรับเมทริกซ์ผล ชุด aliquots ของสดตัวอย่างถ้า มีเพิ่มจำนวน hexanal ใช้เป็นสแตน-dards สำหรับปรับเทียบ แบบดอกไม้ดี (R2 = 0.9909) ถูกตรวจสอบช่วงความเข้มข้นของ lg 0.001 – 10/ml สำหรับการปรับเทียบเส้นโค้ง ลอดและ LOQ พบเป็น 0.4 และ 4 ng, respec-tively ซึ่งเปรียบเทียบได้กับค่าที่รายงานอื่น ๆผู้เขียน (การ์เซีย-Llatas, Lagarda, Romero, Abellan, & Farre, 2007)เปอร์เซ็นต์การยอมรับการกู้คืนตั้งแต่ 104.3%123.0% ได้รับ Precisions อินทราวัน และระหว่างวัน1.4% และ 4.0% ตามลำดับ การแสดงทำซ้ำในที่ดีของการวิธีการ แสดงพารามิเตอร์เหล่านี้ตรวจที่วิธี SPME GC การพัฒนามีความน่าเชื่อถือ สำคัญ และสะดวกเป็นเทคนิคประจำกำหนด hexanal ถ้าผลิตภัณฑ์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3.2 การวิเคราะห์ Hexanal โดยอยู
GC-วิธีGC-อยูได้รับการพัฒนาที่จะหาจำนวน hexanal
ถ้าในตัวอย่าง ตามที่ผู้ผลิตอยูที่ PDMS / DVB เบอร์สายได้รับเลือกบนพื้นฐานของความจุและความไวในการขนาดเล็กโมเลกุลขั้วโลกและไม่มีขั้ว นอกจากนี้เกลือ (เช่นโซเดียมคลอไรด์) เพื่อเก็บตัวอย่างน้ำก่อนที่จะมีการสกัดอยูมักจะถูกใช้เพื่อลดการละลายของสารระเหยในเฟสน้ำและผลักดันพวกเขาลงในช่องว่างเหนือของเหลว แต่นี้ '' เกลือออก '' ขั้นตอนที่ไม่ได้ดำเนินการเนื่องจากการสายinsigni ของการเพิ่มประสิทธิภาพในการลาดเทค่อนข้างสกัดhexanal ไม่มีขั้ว (ไม่ได้แสดงข้อมูล) อุณหภูมิต่ำ25 องศาเซลเซียสถูกนำมาใช้ในช่วงที่สมดุลและการสุ่มตัวอย่างเพื่อหลีกเลี่ยงความร้อนการเปลี่ยนแปลงที่เกี่ยวข้อง มันควรจะตั้งข้อสังเกตว่าไอออนบวกสายอยู quanti เป็นไปได้ในสถานการณ์ที่ไม่สมดุลครั้งเดียวสภาวะปั่นป่วนทั้งนี้การดูดซับและเวลาที่จะมีขึ้นอย่างต่อเนื่อง(อัย 1997) ดังนั้นความไวให้ได้รับการยอมรับเป็นสมดุลในระยะสั้นและการสุ่มตัวอย่างเวลามากกว่าการสกัดครบถ้วนสมบูรณ์สามารถนำมาใช้สำหรับquantita- วิเคราะห์เชิงของ hexanal บิวทิลอะซิเตทที่ถูกนำมาใช้เป็นลี้ภายในดาดเพื่อชดเชยการสูญเสียในช่วง hexanal ตัวอย่างการเตรียมการและการฉีดและอำนวยความสะดวกไอออนบวกของสายระบุแบบตั้งเต้ มะเดื่อ. 1B แสดงให้เห็นว่า hexanal และบิวทิลอะซิเตทเป็นพื้นฐานที่แยกออกจากกัน ในการแก้ไขผลกระทบเมทริกซ์ชุดของ aliquots ของสดหากกลุ่มตัวอย่างมีจำนวนที่เพิ่มขึ้นของhexanal ถูกใช้เป็นลี้dards สำหรับการสอบเทียบ เชิงเส้นที่ดี (R2 = 0.9909) พบว่าในช่วงที่มีความเข้มข้นของ.001-10 ๆ lg / ml สำหรับการสอบเทียบโค้ง ล็อดและ LOQ พบว่ามี 0.4 และ 4 นาโนกรัมตามลําดับซึ่งจะเปรียบกับค่าอื่นๆ ที่รายงานโดยผู้เขียน(การ์เซีย Llatas, Lagarda โรเมโร, Abellan และ Farre 2007). ร้อยละที่ได้รับการยอมรับการกู้คืนตั้งแต่ 104.3% จาก123.0% ที่ได้รับ ภายในวันและแม่นยำระหว่างวันอยู่ที่1.4% และ 4.0% ตามลำดับซึ่งแสดงให้เห็นถึงการทำซ้ำที่ดีของวิธีการ พารามิเตอร์ทั้งหมดเหล่านี้แสดงให้เห็นถึงการตรวจสอบว่าการพัฒนาวิธีการอยู-GC มีความน่าเชื่อถือมีความละเอียดอ่อนและความสะดวกสบายเป็นเทคนิคประจำเพื่อตรวจสอบhexanal ในผลิตภัณฑ์ IF

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

Children sing the bluesChildren sing the bluesChildren sing the bluesChildren sing the bluesChildren sing the bluesChildren sing the blues