Antimicrobial agents act selectivel

Antimicrobial agents act selectively on vital micro- bial functions, with minimal or no effect on host function. Different agents act differently; their mechanisms of action can be categorized on the basis of their structure or on the function that they affect, i.e. inhibition of cell wall synthesis, of ribosome function, of nucleic acid synthe- sis, of folate metabolism or of cell membrane function. The resistance mechanisms therefore depend on which pathways are inhibited by the drugs and whether the organisms can modify those pathways [24–26]. Resis- tance is either intrinsic or acquired. Microorganisms with intrinsic or natural resistance either do not have target sites for drugs or have low permeability to drugs because of the chemical nature of the drug or the microbial mem- brane structure. Acquired resistance, in which a naturally susceptible microorganism acquires ways of not being affected, can occur in various ways.
The synthesized compounds were moderately active against the tested microorganisms, with ranges of MIC values of 3.4–29.4 g/mL for S. aureus, 2.1–28.2 g/mL for S. epidermidis, 1.2–28.7 g/mL for M. luteus,
2.0–27.7 g/mL for B. cereus, 3.1–32.8 g/mL
for E. coli, 2.4–36.2 g/mL for P. aeruginosa,
1.1–34.2 g/mL for A. niger and 1.7–31.8 g/mL for A. fumigatus. MeSnL3 was the most potent antimicrobial agent, with MICs of 3.4, 2.1, 1.2, 2.0, 3.1, 2.4, 1.1 and 1.7 g/mL against S. aureus, S. epidermidis, M. luteus, B. cereus, E. coli, P. aeruginosa, A. niger and A. fumigatus, respectively. MeSnL3 had significantly greater antimicrobial activity than the standard drugs ciprofloxin and ketoconazole. The potent antibacterial and antifungal activity of MeSnL3 might be due to the presence of a strong electron-withdrawing substituent, with two nitro groups on the benzylideneamino moiety of the 1,3,4-thiadiazole. Compounds containing weak electron-withdrawing groups, like bromo and chloro, and electron-donating groups like methoxy, methyl and hydroxy groups, had weak antimicrobial activity

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตัวแทนจุลินทรีย์ทำหน้าที่เลือกฟังก์ชันสำคัญไมโคร-bial มีน้อยหรือไม่มีผลกับการทำงานของโฮสต์ ตัวแทนต่าง ๆ ทำหน้าที่ต่างกัน กลไกของการดำเนินการสามารถแบ่งประเภท ตามโครงสร้าง หรือฟังก์ชันที่จะมีผลต่อ เช่นยับยั้งการสังเคราะห์ผนังเซลล์ งานของไรโบโซม ของกรดนิวคลีอิก synthe sis ของเมแทบอลิซึมของโฟเลต หรือฟังก์ชันเซลล์เมมเบรน กลไกความต้านทานขึ้นอยู่กับหลักที่ถูกห้าม โดยยาและว่าสิ่งมีชีวิตที่สามารถปรับเปลี่ยน [24-26] มนต์เหล่านั้นดังนั้น Resis tance มี intrinsic หรือได้รับ จุลินทรีย์ มีความต้านทาน intrinsic หรือธรรมชาติไม่ถูกเป้าหมายยาเสพติด หรือมี permeability ต่ำเสพเนื่องจากธรรมชาติทางเคมีของยาหรือโครงสร้างของหน่วยความจำ brane จุลินทรีย์ ซื้อมาต้านทาน ซึ่งได้ฝึกฝนวิธีการไม่ได้รับผลกระทบยังไวต่อธรรมชาติ สามารถเกิดขึ้นได้หลายวิธีสารสังเคราะห์ใช้งานปานกลางกับจุลินทรีย์ทดสอบ มีช่วงของค่า MIC ของ 3.4 – 29.4 g/mL สำหรับ S. หมอเทศข้างลาย 2.1-28.2 g/mL สำหรับ S. epidermidis, 1.2-28.7 g/mL สำหรับ M. luteus2.0 – 27.7 g/mL สำหรับเกิด cereus, 3.1-32.8 g/mLสำหรับ E. coli, 2.4-36.2 g/mL สำหรับ P. aeruginosa1.1 – 34.2 g/mL สำหรับอ.ไนเจอร์และ 1.7-31.8 g/mL สำหรับ A. fumigatus MeSnL3 ถูกสุดมีศักยภาพจุลินทรีย์ กับ MICs 3.4, 2.1, 1.2, 2.0, 3.1, 2.4, 1.1 และ 1.7 g/mL หมอเทศข้างลาย S., S. epidermidis, M. luteus, cereus เกิด E. coli, P. aeruginosa, A. ไนเจอร์ และ A. fumigatus ตามลำดับ MeSnL3 มีกิจกรรมจุลินทรีย์มากกว่าอย่างมีนัยสำคัญกว่ายามาตรฐาน ciprofloxin และ ketoconazole กิจกรรมการต้านเชื้อแบคทีเรีย และต้านเชื้อราที่มีศักยภาพของ MeSnL3 อาจจะเนื่องจากของแข็งแรงถอนอิเล็กตรอน substituent กับสองกลุ่มไนโตรใน moiety benzylideneamino ของ 1,3,4-thiadiazole สารประกอบที่ประกอบด้วยอ่อนถอนอิเล็กตรอนกลุ่ม เช่นโบรโม และ chloro และกลุ่มบริจาคอิเล็กตรอนเช่น methoxy, methyl และ กลุ่ม hydroxy มีกิจกรรมจุลินทรีย์อ่อนแอ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ยาต้านจุลชีพทำหน้าที่คัดเลือกในการทำงาน Bial สำคัญไมโครมีน้อยที่สุดหรือไม่มีผลกระทบต่อการทำงานของโฮสต์ ตัวแทนที่แตกต่างกันทำหน้าที่แตกต่างกัน; กลไกของการกระทำของพวกเขาสามารถแบ่งได้บนพื้นฐานของโครงสร้างของพวกเขาหรือในการทำงานที่พวกเขาส่งผลกระทบต่อคือการยับยั้งการสังเคราะห์ผนังเซลล์, การทำงานของไรโบโซมของกรดนิวคลีอิก SIS synthe-, การเผาผลาญอาหารโฟเลตหรือการทำงานของเยื่อหุ้มเซลล์ กลไกการต้านทานดังนั้นจึงขึ้นอยู่กับทางเดินจะยับยั้งโดยยาเสพติดและไม่ว่าจะมีชีวิตที่สามารถปรับเปลี่ยนทางเดินที่ [24-26] ในระยะ Resis- เป็นทั้งที่แท้จริงหรือได้มา จุลินทรีย์ที่มีความต้านทานที่แท้จริงหรือธรรมชาติอย่างใดอย่างหนึ่งไม่ได้มีเว็บไซต์เป้าหมายสำหรับยาเสพติดหรือมีการซึมผ่านของยาเสพติดในระดับต่ำเนื่องจากลักษณะทางเคมีของยาเสพติดหรือโครงสร้างกั้น Brane จุลินทรีย์ ที่ได้รับความต้านทานที่ไวต่อเชื้อจุลินทรีย์ตามธรรมชาติได้รับวิธีการไม่ได้รับผลกระทบที่อาจเกิดขึ้นในรูปแบบต่างๆ
สารสังเคราะห์ที่ใช้งานอยู่ในระดับปานกลางเมื่อเทียบกับจุลินทรีย์ทดสอบที่มีช่วงของค่า MIC ของ 3.4-29.4 g / ml สำหรับเชื้อ S. aureus, 2.1-28.2 กรัม / มิลลิลิตรสำหรับ S. epidermidis, 1.2-28.7 กรัม / มิลลิลิตรสำหรับ M. luteus,
2.0-27.7 กรัม / มิลลิลิตรสำหรับ B. cereus, 3.1-32.8 g / ml
สำหรับเชื้อ E. coli, 2.4-36.2 กรัม / มิลลิลิตร สำหรับเชื้อ P. aeruginosa,
1.1-34.2 กรัม / มิลลิลิตรสำหรับ A. ไนเจอร์และ 1.7-31.8 กรัม / มิลลิลิตรสำหรับ A. fumigatus MeSnL3 เป็นสารต้านจุลชีพที่มีศักยภาพมากที่สุดด้วย MICs ของ 3.4, 2.1, 1.2, 2.0, 3.1, 2.4, 1.1 และ 1.7 กรัม / มิลลิลิตรต่อเชื้อ S. aureus, S. epidermidis, M. luteus, B. cereus, E. coli, P. aeruginosa, A. ไนเจอร์และ A. fumigatus ตามลำดับ MeSnL3 มีฤทธิ์ต้านจุลชีพอย่างมีนัยสำคัญมากกว่ายาเสพติดมาตรฐาน ciprofloxin และ ketoconazole ฤทธิ์ต้านแบคทีเรียและเชื้อราที่มีศักยภาพของ MeSnL3 อาจจะเป็นเพราะการปรากฏตัวของแทนที่อิเล็กตรอนถอนที่แข็งแกร่งที่มีสองกลุ่มไนโตรในครึ่ง benzylideneamino ของ 1,3,4-thiadiazole สารประกอบที่มีกลุ่มอิเล็กตรอนถอนอ่อนแอเช่น Bromo และคลอโรและกลุ่มอิเล็กตรอนบริจาคเช่น methoxy, เมธิลและกลุ่มไฮดรอกซีมีฤทธิ์ต้านจุลชีพอ่อนแอ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ยาต้านจุลชีพที่ทำตัวเลือกที่สำคัญ ไมโคร - bial ฟังก์ชันที่มีผลกระทบน้อยที่สุดหรือไม่มีเลยในหน้าที่พิธีกร ตัวแทนของการกระทำที่แตกต่างกันต่างกัน กลไกของการกระทำสามารถแบ่งบนพื้นฐานของโครงสร้างของพวกเขาหรือฟังก์ชันที่พวกเขาส่งผลกระทบต่อ เช่น ยับยั้งการสังเคราะห์ผนังเซลล์ของฟังก์ชันไรโบโซมของกรดนิวคลีอิกบางครั้ง - พี่การเผาผลาญ โฟเลต หรือการทำงานของเยื่อหุ้มเซลล์ ความต้านทานจึงขึ้นอยู่กับกลไกซึ่งทางเดินจะถูกยับยั้งโดยยาเสพติดและว่าสิ่งมีชีวิตสามารถปรับเปลี่ยนเหล่านั้นทางเดิน [ 24 – 26 ] รีซิซ - ไปเป็นทั้งภายในหรือได้รับจุลินทรีย์กับเนื้อแท้หรือความต้านทานธรรมชาติอย่างใดอย่างหนึ่งไม่ได้มีเป้าหมายเว็บไซต์ยาหรือต่ำซึมผ่านยา เนื่องจากสารเคมีลักษณะของยา หรือจุลินทรีย์แหม่ม - โครงสร้างเบรน . ได้รับการ ซึ่งจุลินทรีย์ตามธรรมชาติได้มาวิธีไวไม่โดนผลกระทบ สามารถเกิดขึ้นได้ในรูปแบบต่างๆ .
สารที่สังเคราะห์ที่ใช้งานอยู่ในระดับปานกลางกับการทดสอบจุลินทรีย์ ที่มีช่วงของค่า MIC ใน 3.4 – 3 S . aureus , 2.1 - 28.2 กรัม / มิลลิลิตรสำหรับ S . อาหาร , 1.2 และ 28.7 กรัมต่อมิลลิลิตรสำหรับม. luteus
2.0 , และ 7.7 g / ml สำหรับ B . cereus , 3.1 และ 24.8 กรัม / มิลลิลิตร
สำหรับ E . coli , 2.4 และ 36.2 กรัมต่อมิลลิลิตรสำหรับหน้าดอก
1.1 – 34.2 g / ml สำหรับ A . niger และ 1.7 ( 31.8 g / ml . fumigatus .mesnl3 คือยาต้านจุลชีพตัวแทนที่มีศักยภาพมากที่สุด มีไมค์ 3.4 , 2.1 , 1.2 , 2.0 , 2.3 , 2.4 และ 1.1 1.7 กรัม / มิลลิลิตรต่อ S . aureus , S . อาหาร ม. luteus , B . cereus , Escherichia coli , P . aeruginosa , A . niger และ A . fumigatus ตามลำดับ mesnl3 มีกิจกรรมการยับยั้งอย่างมีนัยสำคัญมากขึ้นกว่ามาตรฐานยา ciprofloxin และ คีโตโคนาโซล