The preferred standard methodology,

The preferred standard methodology, and permitted alternative rapid methodologies, to be used for detection and isolation of Listeria monocytogenes are as follows. Presumptive contaminated food lots are sampled. Generally, sub-samples are composited if required by FDA field laboratory instructions. Analytical portions (25 g) are pre-enriched for Listeria species at 30° C for 4 h in buffered Listeria enrichment broth (BLEB), equivalent (26) to AOAC/IDF dairy products enrichment broth (4, 40) base containing sodium pyruvate (43). At the fourth hour of the incubation, the selective agents (acriflavin, 10 mg/L (4, 40); sodium nalidixate, 40 mg/L; optional antifungal, e.g. cycloheximide 50 mg/L) are added. Incubation for selective enrichment is continued at 30° C for a total of 48 h. The enrichment culture is streaked at 24 and 48 h on one of the prescribed differential selective-agars in order to isolate Listeria species.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิธีการมาตรฐาน และอนุญาตอื่นอย่างรวดเร็ววิธีการ เพื่อใช้สำหรับตรวจหาและแยกออลิ monocytogenes มีดังนี้ อาหารปนเปื้อน presumptive จำนวนมากมีตัวอย่าง ทั่วไป ตัวอย่างย่อยจะ composited ตามคำแนะนำปฏิบัติการฟิลด์ของ FDA ส่วนวิเคราะห์ (25 กรัม) มีก่อนอุดมไปสำหรับชนิดออลิที่ 30 ° C สำหรับ h 4 ในถูกบัฟเฟอร์ออลิขอซุป (BLEB), เทียบเท่า (26) การ AOAC/IDF นมขอซุป (4, 40) ฐานประกอบด้วยโซเดียม pyruvate (43) ที่สี่ชั่วโมงของคณะทันตแพทยศาสตร์ ตัวแทนเลือก (acriflavin, 10 mg/L (4, 40); โซเดียม nalidixate, 40 mg/L เสริมต้านเชื้อ รา เช่น cycloheximide 50 mg/L) เพิ่มขึ้น คณะทันตแพทยศาสตร์สำหรับใช้ในบ่อต่อไปที่ 30° C จำนวน 48 h วัฒนธรรมโดดเด่นคือลายที่ 24 และ 48 h ของการกำหนดส่วนงาน-agars เพื่อแยกชนิดออลิ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ที่ต้องการวิธีการมาตรฐานและวิธีการที่ได้รับอนุญาตอย่างรวดเร็วทางเลือกที่จะใช้สำหรับการตรวจสอบและการแยกเชื้อ Listeria monocytogenes มีดังนี้ สันนิษฐานจำนวนมากอาหารที่ปนเปื้อนเป็นตัวอย่าง โดยทั่วไปตัวอย่างย่อยจะ composited ถ้าจำเป็นต้องใช้โดยองค์การอาหารและยาคำแนะนำด้านการตรวจทางห้องปฏิบัติการ ส่วนการวิเคราะห์ (25 กรัม) ก่อนที่อุดมด้วยสายพันธุ์เชื้อ Listeria ที่ 30 ° C เป็นเวลา 4 ชั่วโมงในบัฟเฟอร์น้ำซุปเพิ่มคุณค่า Listeria (bleb) เทียบเท่า (26) เพื่อ AOAC / IDF ผลิตภัณฑ์นมน้ำซุปเพิ่มคุณค่า (4, 40) ที่มีฐานไพรูโซเดียม (43) ในชั่วโมงที่สี่ของการบ่ม, ตัวแทนเลือก (acriflavin 10 มิลลิกรัม / ลิตร (4, 40); nalidixate โซเดียม 40 มิลลิกรัม / ลิตร; เชื้อราที่เป็นตัวเลือกเช่น cycloheximide 50 มิลลิกรัม / ลิตร) มีการเพิ่ม บ่มเพาะสำหรับการตกแต่งเลือกเป็นอย่างต่อเนื่องวันที่ 30 ° C เป็นเวลารวม 48 ชั่วโมง วัฒนธรรมการตกแต่งเป็นลายที่ 24 และ 48 ชั่วโมงในหนึ่งของค่าที่กำหนดสาหร่าย-เลือกในการที่จะแยกสายพันธุ์เชื้อ Listeria

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วิธีการมาตรฐานที่ต้องการ และ วิธีการอนุญาตทางเลือกอย่างรวดเร็ว เพื่อใช้สำหรับการตรวจหาและแยกวงแหวนแวนอัลเลนมีดังนี้ ษาอาหารที่ปนเปื้อนมีตัวอย่างมากมาย . โดย ทั่วไป ตัวอย่าง ซับจะ composited ถ้าบังคับใช้ตามคำแนะนำ ห้องปฏิบัติการด้านองค์การอาหารและยาส่วนวิเคราะห์ ( 25 กรัม ) เป็น pre อุดมสำหรับ Listeria ที่ 30 ° C ชนิด 4 ชั่วโมง ในน้ำซุปเสริม Listeria ( bleb ) เทียบเท่า ( 26 ) โปรตีนนม / IDF ซุปเสริมผลิตภัณฑ์ ( 4 , 40 ) ฐานที่ประกอบด้วยโซเดียมไพรูเวท ( 43 ) ในชั่วโมงที่สี่ของการบ่ม , ตัวแทนที่เลือก ( คริฟลาวิน , 10 mg / l ( 4 , 40 ) ; โซเดียม nalidixate 40 มก. / ล. ถ้ามีเชื้อรา เช่นร้อยเรียง 50 mg / L ) มีการเพิ่ม บ่มเพาะการเสริมต่อ 30 °องศาเซลเซียสสำหรับรวม 48 ชั่วโมง เสริมลายวัฒนธรรม คือที่ 24 และ 48 ชั่วโมงในหนึ่งของการกำหนดค่า agars เพื่อแยกแบคทีเรียที่เป็นพิษชนิด