Methods: Double-blind, randomized,

Methods: Double-blind, randomized, parallel-group, 52-week clinical trial comparing safety and efficacy of vildagliptin (50 mg qd, n = 216)
and placebo (n = 153) added to ongoing stable antihyperglycaemic treatment, in patients with T2DM and moderate or severe (glomerular
filtration rate [GFR] ≥30 to

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิธีการ: คู่คนตาบอด randomized กลุ่มขนาน 52 สัปดาห์ทดลองทางคลินิกเปรียบเทียบความปลอดภัยและประสิทธิภาพของ vildagliptin (50 มิลลิกรัมคิวดีสวีต n = 216)และยาหลอก (n = 153) เพิ่มอย่างต่อเนื่องมั่นคง antihyperglycaemic รักษา ในผู้ป่วยที่มี T2DM และปานกลาง หรือรุนแรง (glomerular≥30 [GFR] อัตราการกรองการ < < 30 50 ml/min/1.73 m2and ml/min/1.73 m2) RI

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิธีการ: Double-blind สุ่มกลุ่มขนานการทดลองทางคลินิก 52 สัปดาห์เมื่อเทียบกับความปลอดภัยและประสิทธิภาพของ vildagliptin (50 มิลลิกรัม QD, n = 216)
และได้รับยาหลอก (n = 153) เพิ่มการรักษาอย่างต่อเนื่อง antihyperglycaemic มั่นคงในผู้ป่วยที่มี T2DM และปานกลางหรือรุนแรง (glomerular
อัตราการกรอง [GFR] ≥30ที่ <50 มล. / นาที / 1.73 m2and <30 มล. / นาที / 1.73 m2) RI

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วิธีการ : สองครั้งที่ตาบอด โดยกลุ่มคู่ขนาน , 52 สัปดาห์ของการทดลองทางคลินิกเปรียบเทียบความปลอดภัยและประสิทธิภาพของ vildagliptin ( 50 มก. ควอนตัมด็อต , N = 216 )
) และใช้ยาหลอก ( 153 ) เพิ่มต่อเนื่องมั่นคง antihyperglycaemic รักษา ในผู้ป่วย t2dm และปานกลางหรือรุนแรง ( อัตราการกรองการกรอง
[ ] ≥ 30 < 50 ml / min / 1.73 m2and < 30 ml / min / 1.73 m2 ) ริ