Substituents exhibiting an electron

Substituents exhibiting an electron-withdrawing effect are regarded as L independent of their steric bulk.
In this way, the low-lying ó*C-L orbital is aligned parallel with theð- and ð*-orbital of the carbonyl
group, allowing delocalization of electron density by hyperconjugation from the reaction center toward L
(Figure 2). Moreover, the reaction pathway is advantageous compared to the one starting from the Cram
conformation since it leads directly to a staggered
conformation in the product.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Substituents อย่างมีระดับผลถอนอิเล็กตรอนจะถือเป็นอิสระของตน steric จำนวนมาก L
วิธีนี้ óราบ * ออร์บิทัลของ C-L จะขนานกับ theð - ð * -โคจรของ carbonyl
กลุ่ม ให้ delocalization ความหนาแน่นอิเล็กตรอน โดย hyperconjugation จากปฏิกิริยาต่อ L
(Figure 2) นอกจากนี้ ทางเดินของปฏิกิริยาเป็นข้อได้เปรียบเมื่อเทียบกับวันที่เริ่มต้นจากการแครม
conformation เนื่องจากจะนำไปสู่ตรงไปที่เหลื่อมกัน
conformation ในผลิตภัณฑ์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แทนที่การแสดงผลที่ดึงอิเล็กตรอนจะถือว่าเป็น L เป็นอิสระจากกลุ่ม steric ของพวกเขา
ด้วยวิธีนี้ต่ำ O * CL โคจรสอดคล้องขนานกับtheð-และð * -orbital ของคาร์บอนิล
กลุ่มให้ delocalization ของความหนาแน่นของอิเล็กตรอน โดย hyperconjugation จากใจกลางปฏิกิริยาที่มีต่อลิตร
(รูปที่ 2) นอกจากนี้วิถีปฏิกิริยาเป็นประโยชน์เมื่อเทียบกับหนึ่งเริ่มต้นจากการอัด
โครงสร้างเพราะมันนำไปสู่เซ
โครงสร้างในผลิตภัณฑ์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แสดงอิเล็กตรอน substituents ถอนผลถือเป็นอิสระของกลุ่มเอของ L .
วิธีนี้ลุ่มó * c-l ของวงโคจรชิดขนานกับð - ð * - วงโคจรของกลุ่มคาร์บอนิล
ให้วิดีโอ ข้อความเข้าของความหนาแน่นของอิเล็กตรอนจากปฏิกิริยาโดย hyperconjugation ศูนย์ต่อผม
( รูปที่ 2 ) นอกจากนี้มีปฏิกิริยาเป็นข้อได้เปรียบเมื่อเทียบกับหนึ่งเริ่มจากอัด
โครงสร้างเพราะมันพุ่งตรงไปยังโครงสร้างโงนเงน
ในผลิตภัณฑ์