Table (III) lists UV absorptiondata

Table (III) lists UV absorption
data for compounds(3-19).
1HNMR spectrum for compound(5)
(Fig 1)( Table IV)showed a signal at
δ7-7.5 ppm was assigned to aromatic
protons, a signal at δ3.3 ppm was
assigned to H-proton of N-H group, a
signal at δ2ppm was assigned to CH2
protons, a signal at δ 8.2 ppm was
assigned to H-proton of heterocyclic
rings and a signal at 2.5ppm was
assigned to DMSO.
1HNMR spectrum for compound
(12) (Fig 2) (Table IV)showed a signal
at δ7-7.3 ppm was assigned to
aromatic protons, a signal at δ5.2 ppm
was assigned to H-proton of N-H
group, a signal at δ3.1-3.3 ppm was
assigned to protons of morpholine, a
signal at δ 3.1 ppm was assigned to
CH2N and a signal at 1.7-1.9 was
assigned to proton of cyclohexanone.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ดูดซับรังสียูวีแสดงรายการตาราง (III)ข้อมูลสำหรับ compounds(3-19)คลื่น 1HNMR สำหรับ compound(5)(ฟิก 1) (ตาราง IV) แสดงให้เห็นว่าสัญญาณที่Δ7-7.5 แผ่นต่อนาทีที่ให้หอมโปรตอน สัญญาณที่ δ3.3 ppm ได้กำหนดให้ H-โปรตอนของกลุ่ม N H การสัญญาณที่ δ2ppm ถูกกำหนดให้กับ CH2โปรตอน สัญญาณที่δ 8.2 ppm ได้กำหนดให้ H-โปรตอนของ ๔๒๓แหวนและสัญญาณที่ 2.5ppmให้ DMSO1HNMR สเปกตรัมในสารประกอบ(12) (ฟิก 2) (ตาราง IV) แสดงให้เห็นว่าสัญญาณที่ δ7-7.3 ppm ถูกกำหนดให้กับหอมโปรตอน สัญญาณที่ δ5.2 ppmกำหนดให้ H-โปรตอนของ N-Hมีสัญญาณที่ δ3.1 3.3 ppm กลุ่มให้โปรตอนของ morpholine การสัญญาณที่δ 3.1 ppm ถูกกำหนดให้กับCH2N และสัญญาณที่ 1.7-1.9ให้โปรตอน cyclohexanone

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ตาราง (III)
การดูดซึมรังสียูวีแสดงข้อมูลสำหรับสารประกอบ(3-19).
1HNMR คลื่นความถี่สำหรับสารประกอบ (5)
(รูปที่ 1) (ตารางที่ IV)
แสดงให้เห็นสัญญาณที่δ7-7.5 ppm
ได้รับมอบหมายให้มีกลิ่นหอมโปรตอนสัญญาณที่δ3 3 ppm
ได้รับมอบหมายให้เป็นH-โปรตอนของกลุ่ม NH
เป็นสัญญาณที่δ2ppmได้รับมอบหมายให้CH2
โปรตอนสัญญาณที่δ 8.2 ppm
เป็นได้รับมอบหมายให้H-โปรตอนของเฮแหวนและสัญญาณที่ 2.5ppm เป็นได้รับมอบหมายให้DMSO. 1HNMR สเปกตรัม สำหรับสารประกอบ(12) (รูปที่ 2) (ตารางที่ IV) แสดงให้เห็นสัญญาณที่δ7-7.3 ppm ได้รับมอบหมายให้โปรตอนหอมสัญญาณที่δ5.2 ppm ได้รับมอบหมายให้ H-โปรตอนของ NH กลุ่มสัญญาณที่δ3.1 -3.3 ppm ได้รับมอบหมายให้โปรตอนของmorpholine เป็นสัญญาณที่δ 3.1 ppm ได้รับมอบหมายให้CH2N และสัญญาณที่ 1.7-1.9 ได้รับมอบหมายให้โปรตอนของcyclohexanone

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

( 3 ) รายชื่อตารางข้อมูลสำหรับสาร UV absorption
( 3-19 )
1hnmr สเปกตรัมสำหรับสารประกอบ ( 5 )
( ตารางที่ 1 ) ( ตารางที่ 4 ) พบว่ามีสัญญาณที่
δ 7-7.5 ppm ได้รับมอบหมายให้โปรตอนหอม
, สัญญาณที่δ 3.3 ppm คือ
มอบหมายให้ h-proton n-h
ของกลุ่ม สัญญาณที่δ 2ppm ได้รับมอบหมายให้ C
โปรตอน สัญญาณที่δ 8.2 ppm คือ
มอบหมายให้ h-proton แหวนเฮ
และสัญญาณที่ได้รับ DMSO 2.5ppm ถูก
.
1hnmr สเปกตรัมสำหรับสารประกอบ
( 12 ) ( รูปที่ 2 ) ( ตารางที่ 4 ) พบว่ามีสัญญาณ
ที่δ 7-7.3 ppm ได้รับมอบหมายให้
โปรตอนหอม สัญญาณที่δ 5.2 ppm
ได้รับมอบหมายให้ h-proton ของ n-h
กลุ่มสัญญาณที่δ 3.1-3.3 ppm คือ
มอบหมายให้โปรตอนจากสาร ,
สัญญาณ ที่δ 3.1 ppm ได้รับมอบหมายให้
ch2n และสัญญาณที่ได้รับจาก 1.7-1.9 ถูก


ทำให้โปรตอน .