Molecular characterization of the t

Molecular characterization of the transgenic plants
The two transgenic lines R3 and R5 together with the non-transformed plants were identified by PCR, Southern hybridization and RT-PCR analyses,respectively. The experiments were repeated for other 2 times. The two transgenic lines gave positive results in PCR (Fig. 5-A), Southern hybridization (Fig. 5-B) and RT-PCR (Fig. 5-C). These results indicated that the AmGS gene has integrated into the genomic DNA sequence of the transgenic Photinia serrulata plants and expressed at least in transcriptional level.

In order to know the differential expression of the AmGS gene in different tissues of the transgenic Photinia serrulata plants, RT-PCR analysis was carried out with materials from roots, stems and leaves. Results indicated that the AmGS gene expressed in roots, stems and leaves. The expression in leaves and stems is much stranger than that in roots ( Fig. 6).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

คุณสมบัติระดับโมเลกุลของพืชถั่วเหลืองสองถั่วเหลืองสาย R3 และ R5 กับพืชแปลงไม่ได้ระบุ ด้วย PCR, hybridization ใต้ และ RT-PCR วิเคราะห์ ตามลำดับ ทดลองมีซ้ำในอีก 2 ครั้ง สองบรรทัดถั่วเหลืองให้ผลบวกใน PCR กิน 5 A), hybridization ใต้กิน 5-B) และ RT-PCR กิน 5 C) ผลลัพธ์เหล่านี้บ่งชี้ว่า ยีน AmGS ใน genomic ลำดับดีเอ็นเอของพืช serrulata Photinia ถั่วเหลือง และแสดงน้อยในระดับ transcriptionalเพื่อทราบค่าแตกต่างของยีน AmGS ในเนื้อเยื่อต่าง ๆ ของพืช serrulata Photinia ถั่วเหลือง วิเคราะห์ RT-PCR ถูกทำ ด้วยวัสดุจากราก ลำต้น และใบ ผลลัพธ์บ่งชี้ว่า ยีน AmGS แสดงราก ลำต้น และใบ นิพจน์ในใบและลำต้นเป็นคนแปลกหน้ามากกว่าในราก (Fig. 6)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ลักษณะโมเลกุลของพืชดัดแปรพันธุกรรม
สองเส้นดัดแปรพันธุกรรม R3 และ R5 ร่วมกับพืชที่ไม่เปลี่ยนถูกระบุโดยวิธี PCR, ไฮบริภาคใต้และ RT-PCR วิเคราะห์ตามลำดับ ทดลองซ้ำอีก 2 ครั้ง สองสายการดัดแปรพันธุกรรมให้ผลในเชิงบวกใน PCR (รูปที่. 5) โดย Southern hybridization (รูปที่. 5-B) และ RT-PCR (รูปที่. 5-C) ผลการศึกษานี้ชี้ให้เห็นว่ายีน AmGS ได้รวมอยู่ในลำดับดีเอ็นเอของ Photinia ดัดแปรพันธุกรรมพืช serrulata และแสดงอย่างน้อยในระดับถอดรหัส. เพื่อให้ทราบความแตกต่างของการแสดงออกของยีน AmGS ในเนื้อเยื่อต่างๆของพืชดัดแปรพันธุกรรม Photinia serrulata, RT การวิเคราะห์ -PCR ถูกดำเนินการด้วยวัสดุจากรากลำต้นและใบ ผลการศึกษาพบว่ายีน AmGS แสดงในรากลำต้นและใบ การแสดงออกในใบและลำต้นเป็นคนแปลกหน้ากว่าที่อยู่ในราก (รูปที่. 6)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การศึกษาระดับโมเลกุลของยีนสองยีนพืช
และเส้น R3 R5 ด้วยกันกับไม่แปลงพืชที่ถูกระบุโดย PCR วิธี Southern hybridization และการวิเคราะห์ , RT-PCR ตามลำดับ สำหรับการทดลองซ้ำอีก 2 ครั้ง สองต้นสายใน PCR ให้ผลบวก ( รูปที่ 5-a ) วิธี Southern hybridization ( รูปที่ 5-b ) และ RT-PCR ( รูปที่ 5-c )ผลการทดลองนี้ชี้ให้เห็นว่า amgs ยีนได้รวมอยู่ในดีเอ็นเอลำดับต้น photinia ลูกพืชและแสดงอย่างน้อยในระดับลอง

เพื่อทราบความแตกต่างการแสดงออกของยีน amgs ในเนื้อเยื่อต่าง ๆ ของต้น photinia ลูกพืช การวิเคราะห์นี้ ทำด้วยวัสดุจากราก ลำต้น และใบ .ผลการศึกษาพบว่า amgs ยีนแสดงออกในราก ลำต้น และใบ การแสดงออกทางใบและลำต้นเป็นคนแปลกหน้ามากกว่าในราก ( ภาพที่ 6 )