2.4.3. Preparation of bacterial ino

2.4.3. Preparation of bacterial inoculum
A twenty-four hour nutrient broth culture of tested bacteria
was grown in an orbital shaking incubator, centrifuged,
washed twice with PBS and then standardized to approximately
106 CFU ml1 using broth medium.
2.4.4. Bacterial sensitivity test
Standard well agar diffusion method was carried out to detect
the activity of Ag-Nps against the clinical bacterial isolates
according to Cheesbrough (2000). For antibacterial activities
of the compounds, wells were made in plates containing nutrient
agar medium seeded with 100 ll of 24 h of each clinical isolate.
From each solution (1–5), that contains both Ag and olive
leaves extracts (OLE), as well as the control, 100 ll was placed
in separate wells. The plates were left in refrigerator for 2 h
then, incubated at 37 C for 24 h. The diameter of inhibition
zones was measured and tabulated.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.4.3 การเตรียม inoculum แบคทีเรีย
วัฒนธรรมของแบคทีเรียทดสอบธาตุอาหารซุปยี่สิบสี่ชั่วโมง
ถูกปลูกในออร์บิทัลสั่นบ่มเพาะวิสาหกิจ centrifuged,
ล้าง ด้วย PBS สองแล้ว มาตรฐานการประมาณ
106 CFU ml 1 ใช้สื่อซุป.
2.4.4 ทดสอบความไวของเชื้อแบคทีเรีย
วิธี agar มาตรฐานดีแพร่ได้รับการดำเนินการ
กิจกรรมของ Ag Nps กับวางแยกแบคทีเรียคลินิก
ตาม Cheesbrough (2000) สำหรับกิจกรรมต้านเชื้อแบคทีเรีย
สาร ทำบ่อในแผ่นประกอบด้วยสาร
กลาง agar seeded 100 จะ 24 ชมของแต่ละคลินิกแยก
จากแต่ละโซลูชั่น (1-5), ที่ประกอบด้วยทั้ง Ag และมะกอก
(OLE), สารสกัดจากใบและควบคุม 100 จะถูกวาง
ในบ่อแยกจากกัน แผ่นที่เหลือในตู้เย็นสำหรับ 2 h
incubated แล้ว ที่ 37 C ใน 24 ชม เส้นผ่าศูนย์กลางของยับยั้ง
เขตวัด และสนับสนุนการ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.4.3 การเตรียมเชื้อแบคทีเรีย
วัฒนธรรมน้ำซุปสารอาหารที่ยี่สิบสี่ชั่วโมงของเชื้อแบคทีเรียที่ผ่านการทดสอบ
ได้รับการปลูกในตู้เขย่าวงปั่น,
ล้างสองครั้งด้วยพีบีเอสแล้วมาตรฐานประมาณ
106 CFU มล. ? 1 โดยใช้น้ำซุปกลาง
2.4.4 การทดสอบความไวของเชื้อแบคทีเรีย
วิธีการแพร่เชื้อได้ดีตามมาตรฐานได้รับการดำเนินการในการตรวจสอบ
การทำงานของ Ag-Nps กับแบคทีเรียที่คลินิก
ตาม Cheesbrough (2000) สำหรับกิจกรรมต้านเชื้อแบคทีเรีย
ของสารที่หลุมได้ทำในจานที่มีส่วนผสมของสารอาหาร
วุ้นกลางเมล็ดมี 100? จะจาก 24 ชั่วโมงของแต่ละแยกทางคลินิก
จากการแก้ปัญหาแต่ละ (1-5) ที่มีทั้งแบงก์และมะกอก
สารสกัดจากใบ (OLE) ในฐานะ รวมทั้งการควบคุม 100? จะถูกนำมาวาง
ในหลุมที่แยกต่างหาก แผ่นที่ถูกทิ้งไว้ในตู้เย็นเป็นเวลา 2 ชั่วโมง
จากนั้นบ่มที่ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 24 ชั่วโมง เส้นผ่าศูนย์กลางของการยับยั้ง
โซนวัดและ tabulated

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.4.3 . การเตรียมเชื้อแบคทีเรีย : ยี่สิบสี่ชั่วโมงอาหารซุปวัฒนธรรมทดสอบแบคทีเรีย
โตในตู้ไฟฟ้าแบบสั่น , ,
ล้างสองครั้งกับ PBS และมาตรฐานประมาณ 106 cfu ml 1
 โดยใช้สื่อประเภทซุป
2.4.4 . วิธีการกระจายดีวุ้นมาตรฐานการทดสอบ
ไวแบคทีเรียมีวัตถุประสงค์เพื่อตรวจหา
กิจกรรมของ NPS AG กับคลินิกแบคทีเรียไอโซเลท
ตาม cheesbrough ( 2000 ) สำหรับกิจกรรม antibacterial
ของสารประกอบบ่ออยู่ในจานที่มีสารอาหาร
อาหารวุ้นเมล็ดด้วย 100 จะ 24 ชั่วโมงของแต่ละคลินิกแยก .
จากแต่ละโซลูชั่น ( 1 ) 5 ) ที่ประกอบด้วย และสารสกัดจากมะกอก
( โอเล่ ) รวมทั้งการควบคุม 100 จะถูกวางไว้
ในหลุมที่แยกต่างหากจานที่ถูกทิ้งไว้ในตู้เย็น 2 H
จากนั้นบ่มที่ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 24 ชั่วโมง  เส้นผ่าศูนย์กลางของการยับยั้ง
โซนวัด และตาราง .