Determination of cell viabilityCyto

Determination of cell viability

Cytotoxicity of AME in L6 cell lines was evaluated using MTT assay. To carry out this experiment, 1 × 104 cells plated in each well of 24-well plates were placed in the humidified 5% CO2 incubator at 37 °C and allowed to attach to the substrate. Cells grown to 70–85% confluence were exposed to various concentrations (1, 10, 25, 50, 100, 150, and 200 μg/ml) of AME. The control and treated cells were incubated for 48 h in 37 °C, 5% CO2 incubator. After incubation, the cell viability was evaluated using the MTT assay according to the standard test protocol

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ความมุ่งมั่นของชีวิตเซลล์Cytotoxicity ของ AME L6 เซลล์บรรทัดถูกประเมินโดยใช้ MTT assay การดำเนินการทดลองนี้ 1 × 104 เซลล์ชุบในแต่ละดีดี 24 แผ่นไว้ใน incubator 5% CO2 humidified ที่ 37 ° C และได้รับอนุญาตให้แนบกับพื้นผิว เซลล์ที่โตบรรจบ 70 – 85% ได้สัมผัสกับความเข้มข้นต่าง ๆ (1, 10, 25, 50, 100, 150 และ μg 200 ml) ของ AME ควบคุมและบำบัดเซลล์ถูก incubated สำหรับ h 48 ใน 37 ° C, 5% CO2 incubator หลังจากบ่ม ชีวิตเซลล์ได้ถูกประเมินโดยใช้ทดสอบ MTT ตามโพรโทคอลทดสอบมาตรฐาน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การกำหนดชีวิตของเซลล์Cytotoxicity ของดาษดื่นใน L6 เซลล์ได้รับการประเมินโดยใช้การวิเคราะห์ MTT เพื่อดำเนินการทดลองนี้ 1 × 104 เซลล์ชุบกันของแผ่น 24 หลุมแต่ละถูกวางไว้ในศูนย์บ่มเพาะ CO2 ความชื้น 5% ที่ 37 องศาเซลเซียสและได้รับอนุญาตให้แนบกับพื้นผิว เซลล์เติบโตขึ้น 70-85% บรรจบกันได้สัมผัสกับความเข้มข้นต่างๆ (1, 10, 25, 50, 100, 150, และ 200 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร) ของ AME การควบคุมและรับการรักษาเซลล์ที่ถูกบ่มเป็นเวลา 48 ชั่วโมงใน 37 ° C, 5% CO2 ศูนย์บ่มเพาะ หลังจากบ่มชีวิตของเซลล์ได้รับการประเมินโดยใช้การทดสอบ MTT ตามโปรโตคอลทดสอบมาตรฐาน