Purple acid phosphatase phytases (P

Purple acid phosphatase phytases (PAPhys)

All members of the purple acid phosphatase metallophosphoesterases contain a unique set of seven amino acid residues (D, D, Y, N, H, H, H) necessary for metal chelation. These seven metal-ligands are contained in a shared pattern of five common consensus motifs (DxG/GDx2Y/GNH(E,D)/Vx2H/GHxH) (Schenk et al., 2000). A binuclear metallic center containing two iron ions is found in animal PAPs, while in plant PAPs the second iron ion is replaced by either a zinc or manganese ion (Olczak et al., 2003). At a first glance plant PAPs can be divided into two classes: 1) small monomeric (∼ 35 kDa) and 2) large homodimeric proteins (∼55 kDa). Plant small PAPs are phylogenically close to bacterial and mammalian enzymes while plant large PAPs are phylogenetic related to homologues in fungal and mycobacteria. The adaptation of PAPs in plants to degrade phytate may be a unique case. To our knowledge no microbial PAPs with significant phytase activity has been identified. This indicates that PAPhys may have evolved to fill this role as a phytase in plants. However, unlike HAPhys, BPPhys and CPhys, no X-ray crystallography studies have been performed on PAPhys and no information are available on the adaptation of the PAPhy active site to phytate as a substrate. The wheat TaPAPhy is glycosylated with different site-specific N-glycans (Dionisio et al., 2011a). Phylogenetic analysis of several plant PAPs distinguished five types of PAPs where the PAPhy group, in addition to the five PAP metal coordinating motifs, contained a consensus of four consensus motifs (Dionisio et al., 2011b). PAPhys possessing these motifs all have a high specific phytase activity (50–200 μmol min−1 mg−1) (Dionisio et al., 2011b). The precise catalytic mechanism needs to be determined by future research.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กรดสีม่วง phytases (PAPhys)สมาชิกทั้งหมดของ metallophosphoesterases กรดสีม่วงประกอบด้วยเจ็ดกรดอะมิโนสารตกค้าง (D, D, Y, N, H, H, H) จำเป็นสำหรับโลหะรวมชุดไม่ซ้ำกัน โลหะ-ligands เจ็ดเหล่านี้มีอยู่ในรูปแบบใช้ร่วมกันของห้าทั่วไปมติลวดลาย (DxG/GDx2Y/GNH(E,D)/Vx2H/GHxH) (Schenk et al. 2000) ศูนย์การ binuclear โลหะที่ประกอบด้วยไอออนของเหล็กสองที่พบในสัตว์ PAPs ในขณะที่พืช PAPs ไอออนเหล็กสองถูกแทนที่ ด้วยไอออนสังกะสีหรือแมงกานีส (Olczak et al. 2003) สังเขปแรก พืช PAPs สามารถแบ่งออกเป็น 2 ประเภท: 1) เล็ก monomeric (เดือน 35 kDa) และโปรตีน homodimeric 2) ขนาดใหญ่ (∼55 kDa) PAPs เล็กพืชมีเอนไซม์ที่แบคทีเรีย และเลี้ยงลูกด้วยนมในขณะที่โรงงานใหญ่ PAPs มีผลเกี่ยวข้องกับ homologues ในเชื้อรา phylogenically และพัฒนา การปรับตัวของ PAPs ในพืชเพื่อลด phytate อาจเป็น ความรู้ของเรา ไม่มี PAPs จุลินทรีย์กับกิจกรรมสำคัญโอสเตบิลระบุ บ่งชี้ว่า อาจมีพัฒนา PAPhys เพื่อเติมเต็มบทบาทนี้เป็นมีโอสเตบิลในพืช อย่างไรก็ตาม ซึ่งแตกต่างจาก HAPhys, BPPhys และ CPhys เอกซเรย์ผลิกศาสตร์ศึกษาไม่ได้ปฏิบัติตาม PAPhys และข้อมูลไม่มีการปรับตัวของไซต์ใช้งาน PAPhy การ phytate เป็นพื้นผิว ข้าวสาลี TaPAPhy เป็น glycosylated ด้วยแตกต่างกันเฉพาะ N-เร่งผิวใหม (Dionisio et al. 2011a) วิเคราะห์ผลของพืชหลาย PAPs PAPs ที่ PAPhy ที่กลุ่ม นอกจากนี้ห้า PAP โลหะประสานลวดลาย ห้าประเภทที่แตกต่างอยู่ที่มติของสี่คาดลาย (Dionisio et al. 2011b) PAPhys ที่มีลวดลายเหล่านี้ทั้งหมดมีกิจกรรมการโอสเตบิลเฉพาะสูง (50-200 ไมโครโมล min−1 mg−1) (Dionisio et al. 2011b) กลไกการเร่งปฏิกิริยาที่แม่นยำต้องถูกกำหนด โดยการวิจัยในอนาคต

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สีม่วง phytases กรดฟอสฟา (PAPhys)

สมาชิกทั้งหมดของสีม่วง metallophosphoesterases กรดฟอสฟามีชุดที่เป็นเอกลักษณ์ของเจ็ดกรดอะมิโน (D, D, Y, N, H, H, H) ที่จำเป็นสำหรับการขับโลหะ เหล่านี้เจ็ดโลหะแกนด์ที่มีอยู่ในรูปแบบที่ใช้ร่วมกันห้าลวดลายฉันทามติร่วมกัน (DXG / GDx2Y / GNH (E, D) / Vx2H / GHxH) (Schenk et al., 2000) มีศูนย์ binuclear โลหะที่มีสองไอออนเหล็กที่พบในสัตว์ PAPS ขณะที่ในโรงงาน PAPS ไอออนเหล็กที่สองจะถูกแทนที่โดยทั้งสังกะสีแมงกานีสไอออน (Olczak et al., 2003) ได้อย่างรวดเร็วก่อน PAPS พืชสามารถแบ่งออกเป็นสองชั้น 1) monomeric ขนาดเล็ก (~ 35 กิโลดาลตัน) และ 2) โปรตีน homodimeric ขนาดใหญ่ (~55 กิโลดาลตัน) โรงงานขนาดเล็กที่มี PAPS phylogenically ใกล้กับเอนไซม์แบคทีเรียและเลี้ยงลูกด้วยนมในขณะที่โรงงานขนาดใหญ่ PAPS สายวิวัฒนาการที่เกี่ยวข้องกับ homologues ในเชื้อราและเชื้อมัยโคแบคทีเรีย การปรับตัวของ PAPS ในพืชจะทำให้เสื่อมเสียไฟเตทอาจจะเป็นกรณีที่ไม่ซ้ำกัน เพื่อความรู้ของเราไม่มี PAPS จุลินทรีย์ที่มีกิจกรรม phytase อย่างมีนัยสำคัญได้รับการระบุ นี้บ่งชี้ว่า PAPhys อาจมีการพัฒนาเพื่อเติมเต็มบทบาทนี้เป็นไฟเตสในพืช แต่แตกต่างจาก HAPhys, BPPhys และ CPhys, ไม่มีการศึกษาผลึกเอ็กซ์เรย์ได้รับการดำเนินการเกี่ยวกับ PAPhys และไม่มีข้อมูลที่มีอยู่ในการปรับตัวของการใช้งานเว็บไซต์ PAPhy เพื่อ phytate เป็นสารตั้งต้น TaPAPhy ข้าวสาลี glycosylated กับที่แตกต่างกันเว็บไซต์ที่เฉพาะเจาะจง N-glycans (Dionisio et al., 2011a) การวิเคราะห์วิวัฒนาการของพืชหลาย PAPS โดดเด่นห้าประเภทของ PAPS ที่กลุ่ม PAPhy ที่นอกเหนือไปจากโลหะห้า PAP ประสานงานลวดลายที่มีฉันทามติของสี่ลวดลายฉันทามติ (Dionisio et al., 2011b) PAPhys ครอบครองลวดลายเหล่านี้ทุกคนมีกิจกรรม phytase ที่เฉพาะเจาะจงสูง (50-200 ไมโครโมลนาที 1 MG-1) (Dionisio et al., 2011b) กลไกการเร่งปฏิกิริยาที่แม่นยำจะต้องมีการกำหนดโดยการวิจัยในอนาคต