The purpose of this research was to

The purpose of this research was to evaluate triple layer, donut-shaped tablets (TLDSTs) for extended release dosage forms. TLDSTs were prepared by layering 3 powders sequentially after pressing them with a punch. The core tablet consisted of enteric polymers, mainly hydroxypropyl methylcellulose acetate succinate, and the bottom and top layers were made of a water-insoluble polymer, ethyl cellulose. Drug release kinetics were dependent on the pH of the dissolution medium and the drug properties, such as solubility, salt forms of weak acid and weak base drugs, and drug loading. At a 10% drug loading level, all drugs, regardless of their type or solubility, yielded the same release profiles within an acceptable level of experimental error. As drug loading increased from 10% to 30%, the drug release rate of neutral drugs increased for all except sulfathiazole, which retained the same kinetics as at 10% loading. HCl salts of weak base drugs had much slower release rates than did those of neutral drugs (eg, theophylline) as drug loading increased. The release of labetalol HCl retarded as drug loading increased from 10% to 30%. On the other hand, Na salts of weak acid drugs had much higher release rates than did those of neutral drugs (eg, theophylline). Drug release kinetics were governed by the ionization/erosion process with slight drug diffusion, observing no perfect straight line. A mathematical expression for drug release kinetics (erosion-controlled system) of TLDSTs is presented. In summary, a TLDST is a good design to obtain zero-order or nearly zero-order release kinetics for a wide range of drug solubilities.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วัตถุประสงค์ของงานวิจัยนี้คือการ ประเมินชั้นสาม รูปโดนัทเม็ด (TLDSTs) สำหรับปล่อยขยายขนาดแบบฟอร์ม TLDSTs ถูกจัดทำโดยกลุ่ม 3 ผงตามลำดับหลังจากกดด้วยหมัด แท็บเล็ตหลักประกอบด้วยโพลิเมอร์ enteric ส่วนใหญ่ hydroxypropyl methylcellulose acetate succinate และพอลิเมอร์ไม่ละลายน้ำ เอทิลเซลลูโลสทำชั้นล่างและบน จลนพลศาสตร์การปล่อยยาขึ้นอยู่กับ pH ของกลางยุบและคุณสมบัติยา เช่นละลาย ฟอร์มเกลือของกรดอ่อน และยาพื้นฐานที่อ่อนแอ และยาที่โหลดได้ ที่ยา 10% ที่โหลดระดับ ยาเสพติดทั้งหมด ชนิดของพวกเขาหรือละลาย ผลโพรไฟล์รุ่นเดียวกันในระดับยอมรับได้ของข้อผิดพลาดทดลอง เป็นยาโหลดเพิ่มจาก 10% เป็น 30% ยาปล่อยของกลางยาเสพติดที่เพิ่มขึ้นทั้งหมดยกเว้นซัลฟาไทอะโซล ที่จลนพลศาสตร์เดียวเป็น 10% ที่โหลดเก็บไว้ เกลือ HCl ยาอ่อนฐานราคาปล่อยช้ากว่าได้ของกลางยาเสพติด (เช่น theophylline) เป็นยาโหลดเพิ่มได้ รุ่น labetalol HCl ปัญญานิ่มเป็นการโหลดยาเพิ่มขึ้นจาก 10% เป็น 30% บนมืออื่น ๆ นาเกลือของกรดยาอ่อนได้ราคารุ่นสูงกว่าได้ของกลางยาเสพติด (เช่น theophylline) จลนพลศาสตร์การนำยาเสพติดถูกควบคุม โดยกระบวนการ ionization/พัง ทลายกับยาเล็กน้อยแพร่ สังเกตเส้นไม่เหมาะ แสดงนิพจน์ทางคณิตศาสตร์สำหรับยาปล่อยจลนพลศาสตร์ (ควบคุมการพังทลายของระบบ) ของ TLDSTs ในสรุป TLDST มีดีรับ สั่งศูนย์ หรือเกือบศูนย์สั่งปล่อยจลนพลศาสตร์สำหรับหลากหลายของยา solubilities

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วัตถุประสงค์ของการวิจัยครั้งนี้มีการประเมินชั้นสามแท็บเล็ตที่มีรูปทรงโดนัท (TLDSTs) สำหรับการเปิดตัวการขยายรูปแบบยา TLDSTs ถูกจัดทำขึ้นโดย layering ผง 3 ตามลำดับหลังจากที่กดพวกเขาด้วยหมัด แท็บเล็ตหลักประกอบด้วยโพลีเมอลำไส้ส่วนใหญ่ succinate อะซิเตทไฮดรอกซีและด้านล่างและชั้นบนที่ทำจากพอลิเมอน้ำที่ไม่ละลายน้ำเอทิลเซลลูโลส จลนศาสตร์การปลดปล่อยตัวยาขึ้นอยู่กับค่า pH ของกลางสลายตัวและคุณสมบัติยาเสพติดเช่นการละลายรูปแบบเกลือของกรดและยาเสพติดที่อ่อนแอฐานอ่อนแอและขนยาเสพติด ในระดับยาเสพติดการโหลด 10%, ยาเสพติดทั้งหมดไม่คำนึงถึงประเภทหรือการละลายของพวกเขาให้ผลโปรไฟล์ปล่อยเดียวกันอยู่ในระดับที่ยอมรับได้ของข้อผิดพลาดในการทดลอง ในฐานะที่เป็นยาเสพติดการโหลดเพิ่มขึ้นจาก 10% ถึง 30% อัตราการปลดปล่อยตัวยาของยาเสพติดที่เป็นกลางเพิ่มขึ้นสำหรับทุกคนยกเว้น Sulfathiazole ซึ่งเก็บไว้จลนศาสตร์เช่นเดียวกับที่โหลด 10% เกลือ HCl ของยาเสพติดฐานอ่อนแอมีอัตราการปล่อยช้ากว่าผู้ที่ไม่เป็นกลางของยาเสพติด (เช่น theophylline) เช่นยาเสพติดการโหลดที่เพิ่มขึ้น การเปิดตัวของ labetalol รายชื่อ HCL ปัญญาอ่อนเป็นยาโหลดเพิ่มขึ้นจาก 10% เป็น 30% ในทางตรงกันข้าม, เกลือนาของยาเสพติดกรดอ่อนมีอัตราการปล่อยที่สูงกว่าผู้ที่ไม่เป็นกลางของยาเสพติด (เช่น theophylline) จลนศาสตร์การปลดปล่อยตัวยาที่ถูกควบคุมโดยไอออนไนซ์ / ขั้นตอนการชะล้างพังทลายของยาเสพติดที่มีการแพร่กระจายเล็กน้อยสังเกตไม่มีเส้นตรงที่สมบูรณ์แบบ นิพจน์คณิตศาสตร์สำหรับจลนศาสตร์การปลดปล่อยตัวยา (การพังทลายของระบบควบคุม) ของ TLDSTs จะนำเสนอ โดยสรุปเป็น TLDST คือการออกแบบที่ดีที่จะได้รับเป็นศูนย์สั่งซื้อหรือเกือบเป็นศูนย์สั่งจลนศาสตร์การเปิดตัวสำหรับช่วงกว้างของละลายยาเสพติด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

จุดประสงค์ของงานวิจัยนี้เพื่อประเมินชั้นสาม โดนัทรูปเม็ด ( tldsts ) เพื่อขยายรูปแบบยาเตรียมปล่อย tldsts เตรียมโดย layering 3 ผงตามลำดับหลังจากกดปุ่มพวกเขาด้วยหมัด ยาเม็ดแกนประกอบด้วยพอลิเมอร์ที่มีโพรพิลเมธิลเซลลูโลสอะซิเตทเป็น Succinate และด้านล่างและด้านบนชั้นของพอลิเมอร์ ไม่ละลายน้ำได้ ,เอทิลเซลลูโลส จลนศาสตร์ของการปลดปล่อยยาขึ้นอยู่กับ pH ของการละลายปานกลางและคุณสมบัติการละลายยา เช่น เกลือของกรดอ่อนและรูปแบบยาเบสอ่อน และ ยาเพิ่มน้ำหนัก ที่ 10 % ปริมาณยาในระดับยาเสพติดไม่ว่าชนิดหรือการละลายของพวกเขาพบโปรไฟล์รุ่นเดียวกันในระดับที่ยอมรับความผิดพลาดของการทดลองเป็นปริมาณยาเพิ่มขึ้นจาก 10% เป็น 30% อัตราการปลดปล่อยยายาเสพติดกลางเพิ่มขึ้น ทั้งหมดยกเว้นรัฐบาเดิน - เวือร์ทเทมแบร์ก ซึ่งรักษาแบบเดียวกับที่ 10 % โหลด กรดเกลือเกลือของยาเบสอ่อนได้ช้ามาก ปล่อยอัตราสูงกว่าผู้ที่เป็นกลาง ( เช่นยาธีโอ ) เป็นปริมาณยาเพิ่มขึ้น รุ่นของลาบิทาลอล HCl ปัญญาอ่อนเป็นปริมาณยาเพิ่มขึ้นจาก 10% เป็น 30%บนมืออื่น ๆ , นาเกลือของกรดอ่อนมีปริมาณตัวยาในอัตรากว่าพวกยาเป็นกลาง ( เช่น ยา ) จลนศาสตร์ของการปลดปล่อยยาถูกควบคุมโดยวางกระบวนการกระจายยา / การกัดกร่อนเล็กน้อย สังเกต ไม่สมบูรณ์แบบตรงบรรทัด นิพจน์ทางคณิตศาสตร์สำหรับจลนพลศาสตร์การปลดปล่อยยา ( ระบบควบคุมการกัดเซาะของ tldsts คือแสดง กล่าวโดยสรุปเป็น tldst มีการออกแบบที่ดี เพื่อให้ได้ศูนย์สั่งซื้อ หรือแบบปล่อยเกือบศูนย์ เพื่อให้ช่วงกว้างของภาวะ
ยา .