Total flavonoids were measured by a

Total flavonoids were measured by a colorimetric assay developed
by Dini, Tenore, and Dini (2010) with modifications. Halfmilliliter
aliquots of papaya seed extract solutions and quercetin
calibration solutions (20, 40, 60, 80 and 100 mg mL1) were added
to five volumetric flasks containing 2 mL of double distilled water
(ddH2O). At time zero, 0.15 mL of aqueous NaNO2 solution (5 g per
100 mL) was added to the flask. After 5 min, 0.15 mL of AlCl3
aqueous solution (10 g per 100 mL) was added. At 6 min, 1 mL of
1MNaOH was added to the mixture. The reactionwas immediately
diluted by the addition of 1.2 mL of ddH2O and then thoroughly
mixed. The absorbance of the mixture, whichwas pink in color, was
determined at 415 nm versus a prepared water blank. The total
extract flavonoids were expressed as mg of quercetin equivalents
(QE) g1 seed. All measurements were performed in triplicate.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Flavonoids รวมถูกวัด โดยวิเคราะห์เทียบเคียงการพัฒนาโดย Dini, Tenore และ Dini (2010) มีการปรับเปลี่ยน Halfmilliliteraliquots เมล็ดมะละกอพันธุ์แยก quercetin และโซลูชั่นเพิ่มโซลูชั่นการปรับเทียบ (20, 40, 60, 80 และ 100 มิลลิกรัมมล. 1)การนำ volumetric ห้าประกอบด้วย 2 mL ของคู่กลั่นน้ำ(ddH2O) เวลาศูนย์ 0.15 mL ของ NaNO2 ละลาย (5 กรัมต่อ100 มล) ถูกเพิ่มเข้าไปจะหนาว หลังจาก 5 นาที 0.15 mL ของ AlCl3ละลาย (10 กรัมต่อ 100 มิลลิลิตร) ถูกเพิ่ม ที่ 6 นาที 1 mL ของ1MNaOH ถูกเพิ่มเข้าไปผสม Reactionwas ทันทีทำให้ด้านนอก 1.2 mL ของ ddH2O แล้วอย่างละเอียดผสม ถูก absorbance ของผสม สี สีชมพู whichwasกำหนดที่ 415 nm เทียบกับช่องว่างน้ำเตรียมไว้ ผลรวมแยก flavonoids ที่แสดงเป็นมิลลิกรัมเทียบเท่า quercetin(QE) g 1 เมล็ด มีดำเนินการประเมินทั้งหมดใน triplicate

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

flavonoids ทั้งหมดถูกวัดโดยการทดสอบสีที่พัฒนา
โดยบิลิ Tenore และบิลิ (2010) มีการปรับเปลี่ยน Halfmilliliter
ส่วนลงตัวของการแก้ปัญหาสารสกัดจากเมล็ดมะละกอและ quercetin
โซลูชั่นการสอบเทียบ (20, 40, 60, 80 และ 100 มิลลิกรัมต่อมิลลิลิตร? 1) มีการเพิ่ม
ถึงห้าขวดที่มีปริมาตร 2 มิลลิลิตรน้ำกลั่นสองครั้ง
(ddH2O) ที่ศูนย์เวลา 0.15 มิลลิลิตรของการแก้ปัญหา NANO2 น้ำ (5 กรัมต่อ
100 มิลลิลิตร) ถูกบันทึกอยู่ในขวด หลังจาก 5 นาที, 0.15 มิลลิลิตร AlCl3
สารละลาย (10 กรัมต่อ 100 มิลลิลิตร) ถูกเพิ่มเข้ามา 6 นาที, 1 มิลลิลิตรของ
1MNaOH ถูกบันทึกอยู่ในส่วนผสม reactionwas ทันที
เจือจางโดยการเติม 1.2 มิลลิลิตร ddH2O แล้วอย่างละเอียด
ผสม ดูดกลืนแสงของสารผสม, whichwas สีชมพูสีถูก
กำหนดที่ 415 นาโนเมตรเมื่อเทียบกับน้ำที่เตรียมไว้ว่างเปล่า รวม
flavonoids สารสกัดที่ได้แสดงเป็นมิลลิกรัมเทียบเท่า quercetin
(QE) กรัม? 1 เมล็ด วัดทั้งหมดได้ดำเนินการในเพิ่มขึ้นสามเท่า

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สารทั้งหมดถูกวัดโดยวิธี Colorimetric พัฒนา
โดยศาสนา , แนวโน้ม , และศาสนา ( 2010 ) ที่มีการปรับเปลี่ยน สารสกัดจากเมล็ดมะละกอ halfmilliliter
เฉยๆของโซลูชั่นและโซลูชั่นเคอร์
สอบเทียบ ( 20 , 40 , 60 , 80 และ 100 มิลลิกรัมต่อมิลลิลิตร  1 ) เพิ่ม
5 ขวดที่มีปริมาตร 2 ml ของคู่น้ำกลั่น
( ddh2o ) ในเวลา 0 , 0.15 มิลลิลิตรของสารละลายสารละลาย ( 5 กรัมต่อ
nano2100 ml ) ถูกบรรจุขวด หลังจาก 5 นาทีที่ 0.15 มิลลิลิตรของสารละลาย alcl3
( 10 กรัมต่อ 100 มิลลิลิตร ) ถูกเพิ่มเข้ามา 6 นาที , 1 มล.
1mnaoh ถูกเพิ่มลงในส่วนผสม ที่พบว่าทันที
เจือจางโดยนอกเหนือจาก 1.2 ml ddh2o แล้วอย่างละเอียด
ผสม มีการดูดกลืนแสงของสารผสมเป็นสีชมพู ,
มุ่งมั่นที่ 415 nm และเตรียมน้ำที่ว่างเปล่า
รวมสารสกัดฟลาโวนอยด์ถูกแสดงเป็นปริมาณเควอซิตินเทียบเท่า
( QE ) g  1 เมล็ด วัดทั้งหมดมีการปฏิบัติทั้งสามใบ