From each producer sample, three bo

From each producer sample, three bottles were randomly selected
formycological analysis. Aliquots of 300 μlwere drawn from the surface
of the syrup from each bottle and transferred onto Petri dishes containing
either yeast extract sucrose agar (YES) or Dichloran Glycerol agar
(DG18) in triplicate. Plates were incubated at
25 °C in the dark and inspected every 2–3 days for threeweeks. Colonies
were enumerated and, as necessary, transferred to appropriate media
for identification. From sample receipt to plating was completed in
less than two weeks. Distinct colonies of representative isolates were
transferred to 2% Malt Extract agar for DNA extraction and on Malt
Extract and Czapek Yeast Extract agars for identification.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

จากตัวอย่างแต่ละโปรดิวเซอร์ ขวดที่สามถูกสุ่มเลือกformycological วิเคราะห์ Aliquots 300 μlwere ออกจากพื้นผิวของน้ำจากแต่ละขวด และโอนย้ายไปยังจาน Petri ประกอบด้วยยีสต์สกัดซูโครส agar (YES) หรือกลีเซอร Dichloran agar(DG18) ใน triplicate แผ่นก็ incubated ที่25 ° C ในมืด และตรวจทุก 2-3 วัน threeweeks อาณานิคมได้ระบุ และ ตาม โอนย้ายไปยังสื่อที่เหมาะสมสำหรับรหัส จากตัวอย่าง ใบเสร็จการชุบเสร็จในน้อยกว่า 2 สัปดาห์ อาณานิคมทั้งหมดของพนักงานแยกได้โอนย้ายไป 2% มอลต์สกัด agar สำหรับสกัดดีเอ็นเอ และมอลต์สกัดและสารสกัดจากยีสต์ Czapek agars รหัส

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

จากกลุ่มตัวอย่างผู้ผลิตแต่ละสามขวดสุ่มเลือกวิเคราะห์ formycological
aliquots 300
μlwereดึงออกมาจากพื้นผิวของน้ำเชื่อมจากแต่ละขวดและโอนไปยังจานเลี้ยงเชื้อที่มีทั้งสารสกัดจากยีสต์วุ้นน้ำตาลซูโครส
(YES) หรือ Dichloran กลีเซอรอลวุ้น
(DG18) ในเพิ่มขึ้นสามเท่า แผ่นถูกบ่มที่อุณหภูมิ 25 องศาเซลเซียสในที่มืดและการตรวจสอบทุก 2-3 วัน threeweeks อาณานิคมถูกแจกแจงและเป็นสิ่งจำเป็นที่ถ่ายโอนไปยังสื่อที่เหมาะสมสำหรับประชาชน จากการรับตัวอย่างเพื่อชุบเสร็จสมบูรณ์ในเวลาน้อยกว่าสองสัปดาห์ที่ผ่านมา อาณานิคมที่แตกต่างของสายพันธุ์ที่เป็นตัวแทนได้รับการโอน 2% มอลต์สกัดจากอาหารเลี้ยงเชื้อสำหรับการสกัดดีเอ็นเอและมอลต์สกัดจากสาหร่าย Czapek และสารสกัดจากยีสต์สำหรับประชาชน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

จากแต่ละผู้ผลิต จำนวน 3 ขวด สุ่ม
formycological การวิเคราะห์ เฉยๆของ 300 μ lwere วาดจากพื้นผิว
ของน้ำเชื่อมจากแต่ละขวดและโอนไปยังจานเลี้ยงเชื้อที่มี
ให้ยีสต์สกัดซูโครส ( ใช่ ) หรือไดคลอแรนกลีเซอรอลวุ้น
( dg18 ) ทั้งสามใบ แผ่นอุณหภูมิ 25 ° C
ในความมืดและตรวจสอบทุก 2 - 3 วัน threeweeks . อาณานิคม
ถูกระบุและเท่าที่จำเป็นโอน

สื่อที่เหมาะสมสำหรับประชาชน จากตัวอย่างใบชุบแล้วเสร็จ
น้อยกว่าสองสัปดาห์ อาณานิคมของไอโซเลทที่แตกต่างกันตัวแทนโอนสารสกัดจากมอลต์
วุ้น 2% สำหรับการสกัดดีเอ็นเอและสารสกัดและสารสกัดจากยีสต์มอล
อาหาร Czapek agars สําหรับประชาชน