The cytocompatibility, in vivo biod

The cytocompatibility, in vivo biodegradation and wound healing of keratin biomaterials were investigated. For
the purposes, three groups of keratin scaffolds were fabricated by freeze-drying reduced solutions at 2 wt.%,
4 wt.% and 8 wt.% keratins extracted from human hairs. These scaffolds exhibited evenly distributed high porous
structures with pore size of 120–220 μmand the porosity>90%. NIH3T3 cells proliferatedwell on these scaffolds
in culture lasting up to 22 days. Confocal micrographs stained with AO visually revealed cell attachment and
infiltration as well as scaffold architectural stability. In vivo animal experiments were conducted with 4 wt.%
keratin scaffolds. Early degradation of subcutaneously implanted scaffolds occurred at 3 weeks in the outermost
surface, in concomitantwith inflammatory response. At 5 weeks, the overall porous structure of scaffolds severely
deteriorated while the early inflammatory response in the outermost surface obviously subsided. A faster
keratin biodegradation was observed in repairing full-thickness skin defects. Compared with the blank control,
keratin scaffolds gave rise to more blood vessels at 2 weeks and better complete wound repair at 3 weeks
with a thicker epidermis, less contraction and newly formed hair follicles. These preliminary results suggest
that human hair keratin scaffolds are promising dermal substitutes for skin regeneration.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Cytocompatibility, biodegradation สัตว์ทดลองใน การรักษาแผลของ keratin ผู้ถูกสอบสวน สำหรับวัตถุประสงค์ กลุ่ม keratin scaffolds ถูกหลังสร้าง โดยขั้นลดลง 2 wt.%4 wt.% และ 8 wt.% keratins สกัดจากเส้นขนของมนุษย์ Scaffolds เหล่านี้จัดแสดงสูงเท่า ๆ กันกระจาย porousโครงสร้าง มีขนาดรูพรุนของ μmand 120 – 220 porosity ที่ > 90% NIH3T3 proliferatedwell เซลล์บน scaffolds เหล่านี้ในวัฒนธรรมที่ยาวนานถึง 22 วัน Confocal micrographs สีกับอ่าวแนบเซลล์ที่เปิดเผยมองเห็นได้ และแทรกซึมเป็นนั่งร้านสถาปัตยกรรมความมั่นคง ได้ดำเนินการทดลองในสัตว์ทดลองสัตว์กับ 4 wt.%scaffolds keratin สลายตัวก่อนของ scaffolds subcutaneously ลิฟต์เกิดที่ 3 สัปดาห์ในการด้านนอกสุดพื้นผิว ตอบสนองต่อการอักเสบ concomitantwith ใน 5 สัปดาห์ โครงสร้างโดยรวม porous ของ scaffolds อย่างรุนแรงรูปขณะ subsided ตอบอักเสบต้นในผิวชั้นนอกอย่างชัดเจน เร็วขึ้นkeratin biodegradation ที่สังเกตในการซ่อมแซมข้อบกพร่องของผิวความหนาเต็ม เมื่อเทียบกับตัวควบคุมว่างkeratin scaffolds ให้เลือดเพิ่มมากขึ้นใน 2 สัปดาห์และการซ่อมแซมดีกว่าสมบูรณ์แผลใน 3 สัปดาห์มีเป็นหนังกำพร้าหนา น้อยกว่าการหดตัวและรูขุมขนที่มีรูปแบบใหม่ แนะนำผลลัพธ์เบื้องต้นเหล่านี้ผม keratin scaffolds สัญญาแทนประมาณที่ฟื้นฟูผิว

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

cytocompatibility ในการย่อยสลายร่างกายและรักษาบาดแผลของวัสดุเคราตินถูกตรวจสอบ สำหรับวัตถุประสงค์ในสามกลุ่มโครงเคราตินที่ถูกประดิษฐ์โดยแช่แข็งแห้งการแก้ปัญหาการลดน้ำหนักที่ 2.% 4 น้ำหนัก. และ 8% โดยน้ำหนัก.% เคราตินที่สกัดจากขนของมนุษย์ เหล่านี้จัดแสดงโครงกระจายรูพรุนสูงโครงสร้างที่มีขนาดรูขุมขนของ 120-220 μmandพรุน> 90% เซลล์ NIH3T3 proliferatedwell บนโครงเหล่านี้ในวัฒนธรรมยาวนานถึง22 วัน ไมโคร Confocal ย้อมด้วยสี AO สายตาเปิดเผยสิ่งที่แนบมาของเซลล์และการแทรกซึมเช่นเดียวกับโครงสร้างความมั่นคงทางสถาปัตยกรรม ในการทดลองกับสัตว์ร่างกายได้ดำเนินการมี 4 น้ำหนัก.% โครงเคราติน การย่อยสลายต้นของโครงฝังใต้ผิวหนังที่เกิดขึ้นใน 3 สัปดาห์สุดในพื้นผิวในการตอบสนองการอักเสบconcomitantwith 5 สัปดาห์ที่ผ่านมาโครงสร้างรูพรุนโดยรวมของโครงรุนแรงเสื่อมโทรมในขณะที่ตอบสนองการอักเสบในช่วงต้นพื้นผิวนอกสุดลดลงอย่างเห็นได้ชัด ที่รวดเร็วการย่อยสลายเคราตินเป็นข้อสังเกตในการซ่อมแซมผิวหนาเต็มข้อบกพร่อง เมื่อเทียบกับการควบคุมเปล่าโครงเคราตินก่อให้เกิดหลอดเลือดมากขึ้นใน 2 สัปดาห์และซ่อมแซมเสร็จสมบูรณ์ดีกว่าแผลที่ 3 สัปดาห์ที่ผ่านมากับผิวหนังชั้นนอกหนาหดตัวน้อยลงและที่จัดตั้งขึ้นใหม่รูขุมขน เหล่านี้ผลการศึกษาเบื้องต้นแสดงให้เห็นว่ามนุษย์ผมโครงเคราตินมีแนวโน้มทดแทนผิวหนังสำหรับการฟื้นฟูผิว

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การ cytocompatibility ในการย่อยสลายอาหารและรักษาบาดแผลของเคราติน ชีวะ คือ สำหรับ
วัตถุประสงค์ สามกลุ่มของ keratin นั่งร้านถูกประดิษฐ์โดยการทำแห้งเยือกแข็งลดลงโซลูชั่นที่ 2 โดยน้ำหนัก
4 % โดยน้ำหนัก และเคอราติน 8 % โดยน้ำหนัก สารสกัดจากเส้นผมของมนุษย์ โครงเหล่านี้มีกระจายสูงพรุน
โครงสร้างที่มีขนาดรูพรุนของ 120 และ 220 μ mand รูพรุน > 90%proliferatedwell nih3t3 เซลล์บนโครงเหล่านี้
ในวัฒนธรรมนานถึง 22 วัน ด้วย micrographs เปื้อนอ่าวสายตาเปิดเผยเซลล์เพิ่มเติม
แทรกซึมตลอดจนความมั่นคงสถาปัตยกรรมนั่งร้าน โดยการทดลองกับสัตว์ 4 % โดยน้ำหนัก
นั่งร้าน keratin . การย่อยสลายแรกของ subcutaneously ฝังนั่งร้านขึ้นสัปดาห์ที่ 3 ในพื้นผิวด้านนอก
,ใน concomitantwith ตอบสนองการอักเสบ . ในสัปดาห์ที่ 5 , โครงสร้างรูพรุนโดยรวมของนั่งร้านอย่างรุนแรง
เสื่อมโทรมในขณะที่การตอบสนองการอักเสบก่อนในพื้นผิวด้านนอกก็ลดลง มีการย่อยสลาย keratin เร็ว
พบในการซ่อมแซมข้อบกพร่องผิว full-thickness . เมื่อเทียบกับการควบคุมเปล่า